Project

BROMHEXINE: ONE FURHTER STEP IN THE THERAPEUTIC STRATEGY AGAINST COVID 19

Goal: Enhance the promising outcomes of the I.D.E.A. Protocol, by adding an effective TMPRSS2 receptor blocker.

Updates
0 new
1
Recommendations
0 new
0
Followers
0 new
1
Reads
0 new
105

Project log

Hector Carvallo
added a research item
RESUMEN La repentina aparición de la pandemia de COVID-19 puso en jaque a la comu-nidad médica internacional y a la humanidad toda. Nuestro protocolo I.D.E.A. (ivermectina, dexametasona, enoxaparina y aspiri-na) ha mostrado una tendencia muy efectiva, avalada por los datos estadísticos. No obstante, el descubrimiento de nuevas formas de atacar al virus abren for-mas impensadas de interacción medicamentosa, algunas inaccesibles desde el punto de vista de los costos sanitarios masivos. Proponemos el agregado de bromhexina, que no incide en el bajo costo inicial del protocolo I.D.E.A., pero suma recursos ante la pandemia. ABSTRACT The sudden appearance of the COVID-19 pandemic sent the international medical community and humanity off balance. Our I.D.E.A. protocol (ivermectin, dexamethasone, enoxaparin and aspirin) has shown a very effective trend, supported by statistical data. However, the discovery of new ways to attack the virus opens unthinkable forms of drug interaction; some of them are inaccessible from the point of view of massive healthcare costs. We propose the addition of bromhexine, which does not affect the low initial cost of the I.D.E.A. protocol, but adds resources to the ght against the pandemic. A nales de diciembre de 2019, se reportó en la ciudad china de Wuhan la incidencia de cuadros de neumonía atí-pica de causa desconocida 1. Dicha especie fue denominada SARS-CoV-2 por su simi-litud estructural con el SARS-CoV, haciéndolas práctica-mente superponibles entre sí. La única porción signi cativamente distinta es un domi-nio de unión a furina en la proteína S de SARS-CoV-2, el cual se ha especulado podría expandir el tropismo o in-crementar la transmisión del virus, en comparación del SARS-CoV de 2003. Una de las porciones más conservadas de la proteína es el dominio de unión a receptor (RBD), el cual presenta una a nidad mayor a la enzima convertidora de angiotensina tipo 2 (ECA2) en comparación con SARS-CoV 2,3. Este receptor funcional se encuentra en diversos tejidos, incluyendo epitelio alveolar del pulmón, mucosa rino-orofaríngea, endotelio arterial y venoso, músculo liso, epi-telio tubular renal y epitelio del intestino delgado, y expli-ca en gran medida la presentación clínica de los pacientes con COVID-19. Además, se ha comprobado también la a nidad del COVID-19 con un segundo receptor, el TMPRSS2. Su expresión parece explicar la mayor incidencia de casos severos en varones, principalmente aquellos con alopecía androcronogenética (Figura 1). El compromiso de órganos con mucha menor concentra-ción de estos receptores (p. ej.: SNC) demuestra, mínima-mente, que hay otra(s) forma(s) de acción deletérea. El período de incubación del virus se ha calculado en 5,1 días (intervalo de con anza del 95% [IC95%]: 4,5-5,8 días), y se sabe que el 97,5% de los pacientes tendrán sín-tomas a los 11 días (IC95%: 8,2-15,6 días). Las manifestaciones clínicas se detallan en la Figura 2 4-9. La con rmación diagnóstica se realiza mediante estudios de laboratorio, los que se pueden realizar en una gran va-riedad de muestras biológicas. Las muestras de lavado broncoalveolar mostraron la mayor sensibilidad (93%). Se reporta una sensibilidad del 91% en muestras de saliva , seguidas por las del esputo (72%), hisopados nasa-les (63%), biopsia por cepillado con brobroncoscopio (46%), hisopados faríngeos (32%), heces (29%) y, por úl-timo, sangre (1%).
Hector Carvallo
added an update
Full text
 
Hector Carvallo
added a research item
The sudden appearance of the COVID 19 pandemic sent the international medical community and humanity off balance. Our I.D.E.A. protocol (Ivermectin, dexamethasone, enoxaparin and aspirin) has shown a very effective trend, supported by statistical data. However, the discovery of new ways to attack the virus opens unthinkable forms of drug interaction; some of them are inaccessible from the point of view of massive healthcare costs. We propose the addition of bromhexine, which does not affect the low initial cost of the I.D.E.A. protocol, but adds resources to the fight against the pandemic.
Hector Carvallo
added a project goal
Enhance the promising outcomes of the I.D.E.A. Protocol, by adding an effective TMPRSS2 receptor blocker.