Tuấn Việt Trần

• VNU University of Science

Nghiên cứu được thực hiện nhằm mục đích đánh giá tình trạng và các yếu tố liên quan đến suy dinh dưỡng trên nhóm bệnh nhân suy tim mạn tính được điều trị tại Viện tim mạch quốc gia Việt Nam, từ đó tối ưu hoá chiến lược điều trị. Kết quả: Trong 108 bệnh nhân (Nam: 60.2%, Nữ: 39.8%) có độ tuổi trung bình là 62.06 ± 14.73, bệnh nhân đến từ thành thị v...

Hội chứng Brugada, được mô tả lần đầu vào năm 1992, là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, biểu hiện bởi điện tâm đồ đặc trưng và nguy cơ rối loạn nhịp thất nguy hiểm dẫn đến đột tử. Phần lớn người bệnh Brugada không có biểu hiện lâm sàng, thay vào đó, bệnh được tình cờ phát hiện thông qua các bất thường điện tâm đồ qua khám sức khỏe...

Hội chứng Brugada là một bệnh lý kênh ion làm gia tăng nguy cơ đột tử do các rối loạn nhịp thất mà cơ chế bệnh sinh liên quan tới các đột biến gen và có tính di truyền. Sự thay đổi về vật liệu di truyền ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada được xác định lần đầu vào năm 1998 trên gen SCN5A bởi Chen và cộng sự. Sau hơn 3 thập kỉ cho tới thời điểm hiện t...

Bệnh nhân nữ 45 tuổi vào viện vì triệu chứng chóng mặt, buồn nôn và giảm thị lực đột ngột giờ thứ 3. Tiền sử chưa phát hiện bệnh lý trước đây. Chẩn đoán: nhồi máu não cấp thuỳ thái dương - đỉnh phải giờ thứ 3, có chỉ định tiêu sợi huyết. Sau tiêu sợi huyết bệnh nhân hồi phục không để lại di chứng. Bệnh nhân được làm các thăm dò chẩn đoán nguyên nhâ...

Background Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), or more recently known as arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), is an heritable disorder of the myocardium characterized by progressive fibrofatty replacement the heart muscle and risk of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD). We report a case study to demonstrate th...

Mục tiêu nghiên cứu: Nhằm đánh giá kết quả và tính an toàn của phương pháp triệt đốt bằng sóng có tần số radio điều trị cơn tim nhanh nhĩ/ngoại tâm thu nhĩ khởi phát từ xoang Valsalva. Kết quả: Trong thời gian từ 2014 đến 2023, 11 bệnh nhân (7 nữ, 4 nam, tuổi trung bình 52,6 ± 13,6) có các cơn tim nhanh nhĩ (9 BN) và ngoại tâm thu nhĩ (1 BN) khởi p...

Hội chứng Brugada, được mô tả lần đầu vào năm 1992, là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, biểu hiện bởi điện tâm đồ đặc trưng và nguy cơ rối loạn nhịp thất nguy hiểm dẫn đến đột tử. Phần lớn người bệnh Brugada không có biểu hiện lâm sàng, thay vào đó, bệnh được tình cờ phát hiện thông qua các bất thường điện tâm đồ qua khám sức khỏe...

Mục tiêu nghiên cứu: Nhằm đánh giá kết quả và tính an toàn của phương pháp triệt đốt bằng sóng có tần số radio điều trị cơn tim nhanh nhĩ/ngoại tâm thu nhĩ khởi phát từ xoang Valsalva. Kết quả: Trong thời gian từ 2014 đến 2023, 11 bệnh nhân (7 nữ, 4 nam, tuổi trung bình 52,6 ± 13,6) có các cơn tim nhanh nhĩ (9 BN) và ngoại tâm thu nhĩ (1 BN) khởi p...

Mục tiêu: Tìm hiểu đặc điểm điện đồ đơn cực khi lập bản đồ nội mạc của ngoại tâm thu thất khởi phát từ đường ra thất phải và giá trị dự báo vị trí đích của điện đồ đơn cực trong triệt đốt ngoại tâm thu thất khởi phát từ đường ra thất phải qua đường ống thông và không thành công để đánh giá giá trị dự báo vị trí triệt đốt. Kết quả: Nghiên cứu bao gồ...

Tăng huyết áp (THA) là một trong những bệnh lý tim mạch phổ biến và gây tử vong tim mạch trên thế giới. Các tổn thương cơ quan đích cần được lượng giá trong đó có chức năng tim là một thông số quan trọng. Điện tâm đồ và siêu âm tim là những xét nghiệm thường quy dễ dàng thực hiện và đưa lại nhiều thông số quan trọng giúp đánh giá chức năng tâm thu...

Tổng quan: Biến chứng thiếu máu tuỷ sống sau can thiệp nội mạch điều trị tách thành động mạch chủ (ĐMC) cấp là một biến chứng nặng. Nghiên cứu nhằm mục tiêu đánh giá tỷ lệ mắc, các yếu tố liên quan đến thiếu máu tuỷ sau can thiệp nội mạch. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả Kết quả: Nghiên cứu 102 bệnh nhân tách thành ĐMC stanfrod B cấp được...