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General device structure of perovskite QD LEDs. ETL, electron transport layer; HTL, hole transport layer.
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![Figure 2. ncSiLED structure with metal oxide charge transport layers [77].](publication/320672130/figure/fig2/AS:554185708851202@1509139577285/ncSiLED-structure-with-metal-oxide-charge-transport-layers-77_Q320.jpg)
Although organic metal halide perovskite light‐emitting diodes (PeLEDs) have been developed rapidly in recent years, their commercialization and further applications are still hindered by ion migration‐induced inferior operational stability. Although the formation of a quasi‐2D structure is a well‐known solution that can efficiently suppress ion mi...
Metal halide based perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) are promising candidates for next generation commercial display products due to their excellent high color-purity and recent dramatic improvements in their device efficiencies....
Citations
... Recently, composition-tunable metal halide PQDs were reported as candidate materials for producing high-efficiency photovoltaic devices. 17,18 In particular, all-inorganic cesium lead halide (CsPbX 3 ) PQDs were observed to have higher absorption coefficients, narrower emission wavelengths, higher photoluminescence (PL) quantum yields, and better oxidation resistance than methylammonium lead halide (CH 3 NH 3 PbX 3 ) PQDs. [19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29] The goal of this work was to demonstrate current matching among III-V MJ subcells using moisture-stable CsPbX 3 PQDs applied on full III-V MJSC devices limited by a lower bandgap subcell. When current matching among MJ subcells is achieved, the MJSC conversion efficiency can be increased further. ...
The luminescent coupling effect in a multijunction solar cell is known to help achieve current matching among subcells through carrier redistribution. We demonstrate the carrier redistribution in III-V multijunction solar cell devices using a moisture-resistant, all-inorganic perovskite quantum dot (PQD) film. This hydrophobic PQD film was applied on a full III-V multijunction solar cell device. This successfully demonstrated current redistribution vertically, shown by the increased current collection in the lower bandgap subcells, and laterally, as observed from improved current collection homogeneity in the lower bandgap subcell adjacent to the higher bandgap subcell where the luminescence originated.
... The band gap tunability in the visible range of hybrid perovskites makes these materials ideal for the use in tandem solar cells or as colourful light emitting diodes (LED). [13][14][15][16][17] Numerous reports have shown bright LEDs with an emission wavelength in the range from 400 to 800 nm with an external quantum efficiency of about 4 % and above 10 % in hybrid perovskites quantum dots. 18,19 Moreover, hybrid perovskites can be used for detection of photons from the visible range to gamma-and x-ray radiation. ...
... The power conversion efficiency is equal to the ratio of the power output produced by the solar cell and the incident radiation power of the sun. Then, the efficiency can be calculated according to: (16) where, is the input power. ...
Solarzellen auf Basis von hybriden Perowskiten, wie zum Beispiel Methylammoniumbleitriiodid (CH3NH3PbI3), stellen eine der vielversprechendsten Solarzellenkonzepte dar. Dabei wurden Wirkungsgrade über 20 % gezeigt. Perowskite werden durch verschiedene lösungsbasierte Techniken abgeschieden. Daher konzentriert sich der erste Teil dieser Dissertation auf die Bildung von hybriden Perowskiten in der Lösung, während der zweite Teil der Stabilität von hybriden Perowskiten gewidmet ist. Im ersten Teil, wird die Bildung von Polyiodidplumbaten aus PbI2 in Lösung nachgewiesen. Die Bildung dieser Polyiodidplumbate konnte unabhängig von dem gewählten Lösungsmittel sowie unabhängig von der Beigabe von Methylammoniumiodid (CH3NH3I) beobachtet werden. Die Polyiodidplumbate zeigten, ähnlich wie CH3NH3PbI3, ein Photolumineszenzmaximum bei einer Wellenlänge von 760 nm, was auf einen gemeinsamen Ursprung des angeregten Zustands in PbI2-Komplexen und CH3NH3PbI3 hindeutet. Im zweiten Teil wurden darüber hinaus die Lichtbeständigkeit sowie die thermische und kompositionelle Stabilität untersucht. Die Untersuchung der thermischen Stabilität hat gezeigt, dass Tempern bei T <190 °C zu einer Verbesserung der Morphologie und der optoelektronischen Eigenschaften führt. Oberhalb einer Temperatur von 190 °C kam es dabei zur Zersetzung des Materials. Die Stabilität der Komposition wurde anhand von CsPb(I[1-x]Br[x])3-Perowskiten untersucht. Die Herstellung von Perowskiten mit einer großen Bandlücke war zunächst nicht möglich, da es bei den dafür notwendigen Kompositionen (0,3<x<1) zur Phasentrennung kommt. Im Gegensatz dazu konnte durch den Zusatz von Ethylendiammoniumdiodid (EDDI) zu CH3NH3PbI3 die Bandlücke zwischen 1,6 und 1,8 eV variiert werden. Die Lichtstabilität von CH3NH3PbI3, CH(NH2)2PbI3 sowie gemischt Perowskiten wurde mittels in-situ Infrarotspektroskopie analysiert. Die Zersetzung des Materials war durch die lichtinduzierte Spaltung der N-H-Bindungen bei hv ≥ 2,72 eV gekennzeichnet.
