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A. Ensamblaje de la región de homología UP, y las correspondientes guías RNAs (de arriba a abajo: Δ245kbp, Δ350kbp y Δ450kbp). B. Plásmido pRep_P1_cas9_ΔDOWN digerido con las enzimas DraI y SpeI. C. Los plásmidos ensamblados para las diferentes deleciones (de izquierda a derecha: 245, 350 y 450 kpb).

A. Ensamblaje de la región de homología UP, y las correspondientes guías RNAs (de arriba a abajo: Δ245kbp, Δ350kbp y Δ450kbp). B. Plásmido pRep_P1_cas9_ΔDOWN digerido con las enzimas DraI y SpeI. C. Los plásmidos ensamblados para las diferentes deleciones (de izquierda a derecha: 245, 350 y 450 kpb).

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Figura 1. Esquema general del experimento.
Figura 2. A. Ensamblaje de la región de homología UP, y las...
Figura 3. Esquema de la amplificación de las regiones UP (parte...
Figura 4. Esquema de los fragmentos obtenidos de la PCR de fusión (de...
Aplicación de la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9 para la generación de grandes deleciones en el genoma Streptomyces rimosus
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  • Dec 2022
Mediante la aplicación de la técnica de CRISPR-Cas9 se ha conseguido la deleción de fragmentos de ADN de 245 kpb a 450 kpb del cromosoma de la cepa productora de oxitetraciclina, Streptomyces rimosus ATCC 10970. Estas deleciones afectaron a la misma región de un extremo del cromosoma que, según el análisis bioinformático, contiene varios agrupamien...
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... primer paso fue la construcción y ensamblaje de los plásmidos recombinantes (Fig. ...