Fig 1 - uploaded by Marc Philippe
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Carte géologique synthétique de la ville de Mende (redessinée à partir de Briand et al., 1979) et localisation des gisements à plantes d'âge HettangoSinémurien. Les noms des localités dernièrement découvertes sont suivis d'une étoile. Synthetic geological map of the city of Mende (redrawn after Briand et al., 1979) and location of the sites yielding Hettangian-Sinemurian plants. The names of newly discovered localities are followed by a star.

Carte géologique synthétique de la ville de Mende (redessinée à partir de Briand et al., 1979) et localisation des gisements à plantes d'âge HettangoSinémurien. Les noms des localités dernièrement découvertes sont suivis d'une étoile. Synthetic geological map of the city of Mende (redrawn after Briand et al., 1979) and location of the sites yielding Hettangian-Sinemurian plants. The names of newly discovered localities are followed by a star.

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Au cours du XXe siècle, la majorité des sites à plantes fossiles (Hettangien–Sinémurien) de la ville de Mende ont disparu à cause d’une importante urbanisation ou bien sont tombés dans l’oubli. Cet article présente une synthèse des gisements à végétaux fossiles, depuis leur découverte au XIXe siècle jusqu’aux campagnes de prospection récentes. De n...

Contexts in source publication

Context 1
... southern France) were actively prospected by regional naturalists. Gaston de Saporta was the first palaeobotanist to study Hettangian-Sinemurian plants from the city of Mende (Saporta, 1873(Saporta, , 1884. Three first fossiliferous sites were mentioned by Saporta (1873Saporta ( , 1884: the Roussel farm, Petits-Enfers and Rieucros de Rieumenou (Fig. 1). Saporta (1873, 1884) identified the conifers Cheirolepis escheri Saporta and Pagiophyllum peregrinum (Lindley et Hutton) A. Schenk emend. Kendall, as well as the pteridosperms Thinnfeldia obtusa A. Schenk and Thinnfeldia rhomboidalis Ettingsh. (Table 1). Saporta (1873, 1884) also mentioned Clathropteris platyphylla Brongn. and ...
Context 2
... du sommet de l'Hettangien en Lozère, Ressouche (1910) listed two of the three localities indicated by Saporta: the Rous- sel Farm and Petits-Enfers. However, Ressouche (1910) did not mention Rieucros de Rieumenou, which was probably no longer accessible. He reported two new Het- tangian localities: Ravin del Pouset and Petit Séminaire (Fig. 1). Ressouche's (1910) descriptions were succinct and devoid of detailed lithostratigraphic data. Informa- tion about plants collected in Ravin del Pouset and Petit Séminaire is limited to a list of taxa (Table 1). He indica- ted the occurrence of B. paparelii, Pachyphyllum peregrinum (= Pagiophyllum peregrinum), T. obtuse, and T. ...
Context 3
... Pagiophyllum peregrinum), T. obtuse, and T. rhomboidalis (already observed by Saporta 1873Saporta , 1884 and added Cte- nopteris (Brongn) Saporta (= Ctenozamites Nathort emend. T. M. Harris). Twenty-four years later, without more expla- nation, Roquefort (1934) indicated the presence of fossil plants in a small quarry near the "Nouveau Séminaire" (Fig. 1). Thus, during the 19th century and the first half of the 20th century, at least six fossiliferous sites yiel- ding lowermost Jurassic plants were observed near the city centre of Mende ( Fig. 1). At the end of the 20th cen- tury, researching these plant beds from Mende, Frédéric Thévenard (1992) noted that modern buildings now cove- ...
Context 4
... years later, without more expla- nation, Roquefort (1934) indicated the presence of fossil plants in a small quarry near the "Nouveau Séminaire" (Fig. 1). Thus, during the 19th century and the first half of the 20th century, at least six fossiliferous sites yiel- ding lowermost Jurassic plants were observed near the city centre of Mende ( Fig. 1). At the end of the 20th cen- tury, researching these plant beds from Mende, Frédéric Thévenard (1992) noted that modern buildings now cove- red four-fifths of the historical outcrops. In 1992, only two localities still yielded plant remains. Near the historical site of the Roussel farm, Thévenard (1992) found ligni- tic fragments as ...
Context 5
... plant beds from Mende, Frédéric Thévenard (1992) noted that modern buildings now cove- red four-fifths of the historical outcrops. In 1992, only two localities still yielded plant remains. Near the historical site of the Roussel farm, Thévenard (1992) found ligni- tic fragments as well as some cuticles. In gardens from the Chaldecoste hill ( Fig. 1), Thévenard (1992) studied six layers located near the Hettangian-Sinemurian boun- dary, yielding a rich plant assemblage (Table 1). Based on material from Chaldecoste, Thévenard (1993) emended the diagnosis of B. paparelii and described a new species of male cone, Classostrobus lozerianus Thévenard, as well as a new species of ...
Context 6
... field prospecting (2015)(2016)(2017)(2018)) located several plant beds in the upper part of the Ravin del Pouset outcrop and discovered two new plant localities, along the Causse d'Auge road and the Gardès road, respectively (Fig. 1). In parallel, a recent investigation of the palaeontological col- lections from the 'Musée du Gévaudan' (Mende) reveals unstudied material from two historical sites (Ravin del Pou- set and Petit Séminaire). It consists of specimens collected by Jules Ressouche at the beginning of the 20th ...
Context 7
... this article proposes a synthesis of historical and new sites yielding plants from the city of Mende ( Fig. 1; Table 1), and presents new lithostratigraphic and palaeobo- tanical data from Ravin del Pouset, Petit Séminaire, as well as the Causse d'Auge and Gardès roads (Figs. 2-10; Table 2). These data are used to discuss depositional environments of plant layers and ...
Context 8
... remains include fragmented pinnae of pteridosperms ascribed to Thinnfeldia rhomboidalis, cf. Thinnfeldia rhomboidalis, and Thinnfeldia obtusa, and leafy axes of conifers assigned to de Briand et al., 1979) et localisation des gisements à plantes d'âge Hettango- Sinémurien. Les noms des localités dernièrement découvertes sont suivis d'une étoile. Fig. 1. Synthetic geological map of the city of Mende (redrawn after Briand et al., 1979) and location of the sites yielding Hettangian-Sinemurian plants. The names of newly discovered localities are followed by a ...
Context 9
... the end of the last century, fragments of wood were collected near the Gardès road, east of Mende (Fig. 1). In 2017, three beds bearing wood were identified in a 30- m-high lithostratigraphic section along the Gardès road (Figs. 2B and 3). The basal part of the section shows deca- metric to metric dolomite beds (Facies F1) with mud cracks alternating with yellow layers of marl (Facies F2). The median part of the section is characterized by ...
Context 10
... premiers sites fossilifères ont été mentionnés dans les travaux de Saporta (1873, 1884) : la ferme Roussel, les Petits-Enfers et Rieucros de Rieumenou (Fig. 1) (Fig. 1). Le Petit Séminaire devint le collège municipal en 1906, puis le lycée Chaptal en 1949 (Collectif, 1974 Synthèse des restes foliaires et bois des différents sites hettango-sinémuriens de la ville de Mende. Gin. (Saporta, 1884 ;Saporta, 1884 ;Saporta, 1884 ;Ressouche, 1910 ;cette étude ;Ressouche, 1910 ;cette étude ;Roquefort, ...
Context 11
... premiers sites fossilifères ont été mentionnés dans les travaux de Saporta (1873, 1884) : la ferme Roussel, les Petits-Enfers et Rieucros de Rieumenou (Fig. 1) (Fig. 1). Le Petit Séminaire devint le collège municipal en 1906, puis le lycée Chaptal en 1949 (Collectif, 1974 Synthèse des restes foliaires et bois des différents sites hettango-sinémuriens de la ville de Mende. Gin. (Saporta, 1884 ;Saporta, 1884 ;Saporta, 1884 ;Ressouche, 1910 ;cette étude ;Ressouche, 1910 ;cette étude ;Roquefort, 1934 ...
Context 12
... étude ;Roquefort, 1934 ;Barale et al., 1991 ;Thévenard, 1992Thévenard, , 1993. Table 1 Synthesis of foliar remains and woods from the diverse Hettangian-Sinemurian sites of Mende. (Saporta, 1884;Saporta, 1884;Saporta, 1884;Ressouche, 1910;cette étude;Ressouche, 1910;cette étude;Roquefort, 1934;Barale et al., 1991;Thévenard, 1992Thévenard, , 1993 (Fig. 1). Thévenard (1992) y lève une coupe lithostratigraphique détaillée de près de six mètres de hauteur où il localise six niveaux très riches en végétaux autour de la limite Hettangien-Sinémurien (Tableau 1). Sur la base du matériel collecté à Chaldecoste, Thévenard (1993) émende la diagnose de Brachyphyllum paparelii et décrit une ...
Context 13
... récentes campagnes de terrain (2015)(2016)(2017)(2018) ont per- mis de retrouver plusieurs niveaux à végétaux dans la partie supérieure du Ravin del Pouset. De plus, deux nou- velles localités ont fourni des restes végétaux sur la route du Causse-d'Auge et à Gardès (Fig. 1). En parallèle, un récent examen des collections paléontologiques du musée du Gévaudan (Mende) a permis de révéler du matériel inédit provenant de deux gisements historiques de la ville de Mende (le Ravin del Pouset et le Petit Séminaire). Il s'agit de spécimens collectés durant le tout début du XX e siècle par le géologue Jules ...
Context 14
... cet article fait la synthèse des gisements à plantes historiques de la ville de Mende ( Fig. 1 et 2 ; Tableau 1), et présente de nouvelles données lithostratigraphiques et paléobotaniques concernant les sites du Ravin del Pouset, du Petit Séminaire, des routes du Causse-d'Auge et de Gar- dès ( Fig. 2-10 ; Tableau 2). Ces données sont utilisées pour discuter et affiner notre connaissance des milieux de dépôt des couches à végétaux et des écosystèmes mendois au cours de l'Hettangien-Sinémurien. (Simon-Coinç on, 1989). ...
Context 15
... cet article fait la synthèse des gisements à plantes historiques de la ville de Mende ( Fig. 1 et 2 ; Tableau 1), et présente de nouvelles données lithostratigraphiques et paléobotaniques concernant les sites du Ravin del Pouset, du Petit Séminaire, des routes du Causse-d'Auge et de Gar- dès ( Fig. 2-10 ; Tableau 2). Ces données sont utilisées pour discuter et affiner notre connaissance des milieux de dépôt des couches à végétaux et des écosystèmes mendois au cours de l'Hettangien-Sinémurien. (Simon-Coinç on, 1989). Très réduite, voire localement absente dans le secteur de Mende, cette formation montre une épaisseur très variable, ...
Context 16
... et de conservation Jean-Mazel, musée du Gévaudan, Mende) a permis d'identifier des spécimens collectés par Jules Ressouche. Cette collection fut constituée au tout début du XX e siècle. Elle inclut des fragments de pennes de ptéridospermes et des rameaux de conifères (Fig. 8). Ces macrorestes proviennent du Ravin del Pouset et du Petit Séminaire (Fig. 1). Les restes foliaires de la collection Ressouche sont préservés sous forme de compressions charbonneuses sans cuticule. Cette collection était autrefois conservée au musée Ignon-Fabre, qui fut fermé en 1995, puis vidé en 2003. Après avoir été stocké au château de Saint-Alban-sur-Limagnole, les collections ont rejoint les nouveaux ...
Context 17
... del Pouset. Bien que les niveaux à végétaux du Ravin del Pouset n'aient pas été revus depuis le début du XX e siècle (Ressouche, 1910), les campagnes de pros- pection menées depuis 2015 par l'un d'entre nous (JDM) ont permis de révéler cinq couches fossilifères livrant des méso-et macrorestes foliaires ainsi que des fragments de bois dans la partie non urbanisée du quartier Chon-de- Perdrix (partie haute du Ravin del Pouset ; Fig. 1 et 2A). Les niveaux à plantes ont pu être replacés dans deux coupes lithostratigraphiques de 4,50 m et 2,50 m de haut (Fig. 4). ...
Context 18
... ont été le lieu de cristallisations (rhomboèdres d'un carbonate ?). F. Ponctuations, noter la préservation de la marge avec ses microfibrilles (flèche blanche) et du torus (flèche noire) dans celle du bas, l'absence de ces deux éléments dans celle du haut, où l'on voit donc la face externe de la paroi secondaire au niveau de l'aréole et le pore. Fig. 10. Wood, Brachyoxylon voisinii. Radial pitting of the sample MP903, from Gardès, 'Collection de paléobotanique de l'université Claude-Bernard-Lyon- 1'; scale bar, 10 m for all views. A. Uniseriate pitting on a tracheid, note the irregular spacing of the pits. B. Uniseriate pitting with some subalternate pits. C. Araucarian or mixed type ...
Context 19
... semblent peu marqués, à bois final peu épais et peu différencié. Au MEB, ils n'apparaissent pas clairement. Il n'a été observé, ni canaux sécréteurs, ni parenchyme axial. Les trachéides portent sur leurs parois radiales des ponctuations aréolées, disposées selon le type mixte. Elles sont majoritairement unisériées contiguës et légèrement aplaties (Fig. 10A), en longues files. Dans ces files les ponctuations sont parfois plus rondes, voire légè- rement distantes l'une de l'autre. Toujours dans ces files, quelques ponctuations sont parfois désaxées (Fig. 10B), sub-alternes. Par ailleurs, en dehors des files, on observe des ponctuations nettement isolées et rondes (Fig. 10C). Quand elles ...
Context 20
... parois radiales des ponctuations aréolées, disposées selon le type mixte. Elles sont majoritairement unisériées contiguës et légèrement aplaties (Fig. 10A), en longues files. Dans ces files les ponctuations sont parfois plus rondes, voire légè- rement distantes l'une de l'autre. Toujours dans ces files, quelques ponctuations sont parfois désaxées (Fig. 10B), sub-alternes. Par ailleurs, en dehors des files, on observe des ponctuations nettement isolées et rondes (Fig. 10C). Quand elles sont bisériées, les ponctuations sont toujours alternes et contiguës (Fig. 10D). L'aspect des ponctuations varie beaucoup avec leur préservation (Fig. ...
Context 21
... et légèrement aplaties (Fig. 10A), en longues files. Dans ces files les ponctuations sont parfois plus rondes, voire légè- rement distantes l'une de l'autre. Toujours dans ces files, quelques ponctuations sont parfois désaxées (Fig. 10B), sub-alternes. Par ailleurs, en dehors des files, on observe des ponctuations nettement isolées et rondes (Fig. 10C). Quand elles sont bisériées, les ponctuations sont toujours alternes et contiguës (Fig. 10D). L'aspect des ponctuations varie beaucoup avec leur préservation (Fig. ...
Context 22
... parfois plus rondes, voire légè- rement distantes l'une de l'autre. Toujours dans ces files, quelques ponctuations sont parfois désaxées (Fig. 10B), sub-alternes. Par ailleurs, en dehors des files, on observe des ponctuations nettement isolées et rondes (Fig. 10C). Quand elles sont bisériées, les ponctuations sont toujours alternes et contiguës (Fig. 10D). L'aspect des ponctuations varie beaucoup avec leur préservation (Fig. ...
Context 23
... dans ces files, quelques ponctuations sont parfois désaxées (Fig. 10B), sub-alternes. Par ailleurs, en dehors des files, on observe des ponctuations nettement isolées et rondes (Fig. 10C). Quand elles sont bisériées, les ponctuations sont toujours alternes et contiguës (Fig. 10D). L'aspect des ponctuations varie beaucoup avec leur préservation (Fig. ...
Context 24
... fossiles présentent, en revanche, un intérêt majeur. Ils montrent des ponctuations aréolées fendues longitudi- nalement, permettant d'observer une marge fibrilleuse et un torus (Fig. 10). Cette structure est caractéristique des gymnospermes, sauf rares exceptions ( Jansen et al., 2010). Elle a une grande importance dans l'efficacité de la conduc- tion hydraulique pour les bois de conifères (Dute, 2015) et constitue pour ceux-ci un avantage certain dans leur com- pétition avec les angiospermes ( Pittermann et al., 2005, ...
Context 25
... qu'ils sont présents dans des cal- carénites et calcaires oolitiques (faciès F3 et F6 ; Tableau 2), les niveaux à plantes de Gardès peuvent être considérés comme d'âge Sinémurien inférieur. En ce qui concerne l'affleurement de la route du Causse-d'Auge, d'après la carte géologique de Mende au 1/50 000 e (Briand et al., 1979), les niveaux observés ( Fig. 1 et 5) se localiseraient à la limite des unités I2b et I3-4 respectivement attribuées à l'Hettangien supérieur et au Sinémurien basal. Cependant, si nous sui- vons les travaux de Marza (1995), les marnes à plantes localisées 2 m au-dessous des calcaires oolithiques doivent être considérées comme d'âge Sinémurien inférieur. ...
Context 26
... sont marquées par des empreintes de dinosaures théropodes attribuées à des Coelophysidae ainsi que par de rares pistes de crocodylomorphes (e.g., Moreau et al., 2017). À l'échelle du bassin des Causses comme à l'échelle locale, ces niveaux sont interprétés comme des dépôts margino-littoraux de marais maritimes très plats ( Demathieu et al., 2002 fig. 1). Il convient donc de penser que ces marais maritimes aux conditions évaporitiques étaient localement bordés par des forêts littorales de conifères. L'apparition de calcaires, calcarénites et marnes bio- clastiques marque l'immersion du milieu au cours de l'Hettangien supérieur et l'accélération de la transgres- sion liasique. ...

Citations

... In current taxonomical framework it would be named Brachyoxylon sp. as its radial intertracheary pitting is of the mixed type and its cross-fields are araucarioid with cupressoid oculipores. New wood material from a Sinemurian level, less than 3 km east of Chaldecoste, was determined as Brachyoxylon voisinii Thévenard, Philippe & Barale (Thévenard et al. 1995;Moreau et al. 2019). However, these levels also feature Brachyphyllum paparelii Saporta the systematic of which is unknown. ...
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The Hirmeriellaceae are an extinct family of Mesozoic conifers. Their foliage has been described in the genera Brachyphyllum , Frenelopsis , Pseudofrenelopsis , etc., while their pollen corresponds to the genus Classopollis , the male cones to e.g. Classostrobus or Tomaxellia and the female scales were named Hirmeriella and Paraucaria , for example. Reproductive structures are necessary for a definite identification of the family. Such fossils are rarely found in connection with mature secondary xylem. As a result, very little is known about the wood anatomy of the Hirmeriellaceae. This work reviews available evidences, either from connections between wood and reproductive structures typical for the Hirmeriellaceae or from associations of such fossils within Mesozoic rocks. Connection cases are rare and are reported only for the Cretaceous and for genera Frenelopsis and Pseudofrenelopsis . Association cases are more numerous; however, they are also poorly distributed in time, being reported mostly from two intervals only, the latest Triassic–earliest Jurassic and the Early Cretaceous. Wood data are also poorly distributed taxonomically with most of them being from the frenelopsids. The fossil genera Agathoxylon , Brachyoxylon , Protocupressinoxylon and Protopodocarpoxylon were used for wood fossils which are more or less safely related to the Hirmeriellaceae. However, only the first two seem to have been rightly used, the first usually for juvenile or small diameter wood, the second for more mature wood. Even if there seems to be a privileged link between Brachyoxylon and the Hirmeriellaceae, it cannot be said to be exclusive.
... Pre-Cretaceous occurrences of fossil wood with a well-defined torus-margo are very rare and sometimes questionable (Holden 1915), but the presence of torus-margo pit membranes is documented in many coniferous fossil woods from the Cretaceous on (Schmid 1967). Nevertheless, there are recent reports of torus-margo pit membranes from the middle Triassic of Argentina (Bodnar et al. 2015) and the basal Jurassic of France (Moreau et al. 2019) (Fig. 2). ...
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Studies of anatomically preserved fossils provide a wealth of information on the evolution of plant vascular systems through time, from the oldest evidence of vascular plants more than 400 million years ago to the rise of the modern angiosperm-dominated flora. In reviewing the key contributions of the fossil record, we discuss knowledge gaps and major outstanding questions about the processes attending the evolution of vascular systems. The appearance and diversification of early vascular plants in the late Silurian-Devonian was accompanied by the evolution of different types of tracheids, which initially improved the hydraulics of conduction but had less of an effect on mechanical support. This was followed in the Devonian and Carboniferous by an increase in complexity of the organization of primary vascular tissues, with different types of steles evolving in response to mechanical, hydraulic, and developmental regulatory constraints. Concurrently, secondary vascular tissues, such as wood, produced by unifacial or bifacial cambia are documented in a wide array of plant groups, including some that do not undergo secondary growth today. While wood production has traditionally been thought to have evolved independently in different lineages, accumulating evidence suggests that this taxonomic breadth reflects mosaic deployment of basic developmental mechanisms, some of which are derived by common ancestry. For most of vascular plant history, wood contained a single type of conducting element: tracheids (homoxyly). However, quantitative ( e.g. diameter and length) and qualitative ( e.g. pitting type) diversity of these tracheids allowed various taxa to cover a broad range of hydraulic properties. A second type of conducting elements, vessels, is first documented in an extinct late Permian (c. 260 Ma) group. While the putative hydraulic advantages of vessels are still debated, wood characterized by presence of vessels (heteroxyly) would become the dominant type, following the diversification of angiosperms during the Cretaceous.
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We report the first Hettangian theropod tracksite (~200 Ma) yielding a rich accumulation of plant remains from the Bleymard Strait (southern France). It constitutes an excellent opportunity to reconstruct lowermost Jurassic ecosystems hosting dinosaurs and which are still poorly documented in this area. Two morphotypes of tridactyl tracks are distinguished. They share similarities with Grallator and Kayentapus. Plant-bearing beds yield abundant leafy axes (Pagiophyllum peregrinum), male cones (Classostrobus sp.), wood (Brachyoxylon sp.) and pollen of conifers (Classopollis classoides). Sedimentological, petrological and mineralogical analyses demonstrated that, in the Dolomitic Formation from Bleymard, the palaeoenvironment progressively evolved from (1) a shoreface to a foreshore domain; to (2) a shallow environment that is restricted or occasionally open to the sea; then to (3) an intertidal to supratidal zone. The Hettangian theropod ecosystem of the Bleymard Strait was composed of tidal flats that were periodically emerged and bordered paralic environments inhabited by a littoral conifer-dominated forest in which Cheirolepidiaceae were the main component. The paucity of the palaeobotanical assemblage, as well as the xerophytic characteristics of Pagiophyllum, show that flora from Bleymard was adapted to withstand intense sunlight and coastal environments exposed to desiccant conditions coupled with salty sea spray, and dry conditions. These features are those of a conifer-dominated flora under a tropical to subtropical climate. The flora as well as the clay mineral analyses suggest contrasting seasons (cyclically dry then humid). This study supports that theropods were abundant and particularly adapted to this type of littoral environment bordering Cheirolepidiaceae-dominated forests.
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A recent excavation yielded 118 large tridactyl footprints in the Lower Jurassic Dolomitic Formation of the Causses Basin, at Mongisty in southern France. Most of the tracks are ascribed to Eubrontes giganteus Hitchcock, 1845. They are preserved on a surface of 53 m ² and form parallel rows with a preferential orientation towards the north. Such an abundance and density of E. giganteus is observed for the first time in the Early Jurassic from the Causses Basin. Sedimentological and ichnotaphonomical analyses show that the footprints were made at different time intervals, thus excluding the passage of a large group. In contrast to all other tracksites from the Dolomitic Formation, where tracks are preserved in fine-grained sediments corresponding to low-energy depositional palaeoenvironments, the tracks from Mongisty are preserved in coarse-grained sediment which is a matrix- to clast-supported breccia. Clasts consist of angular to sub-rounded, millimetric to centimetric-scale (up to 2 cm), poorly sorted, randomly oriented, homogeneous dolostone intraclasts floating in a dolomudstone matrix. Sedimentological analysis shows that the depositional environments of Mongisty varied from subtidal to intertidal/supratidal settings in a large and protected flat marsh. The lithology of the track-bearing surfaces indicates that the mudflat of the Causses Basin was sporadically affected by large mud flows that reworked and redeposited mudstone intraclasts coming from the erosion of upstream, dry and partially lithified mud beds. Throughout the world, this type of preservation of dinosaur tracks in tidal matrix- to clast-supported breccias remains rare.