Robert Dietz

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    ABSTRACT: Pentacarbonyl[methoxy(2, 6-dimethylphenyl)carben]chrom(0) (1) reagiert mit Tolan (2) beim Erwrmen in Di-n-butylether zu Tricarbonyl[3a-7a-η6–(3-methoxy-1,4-dimethyl-1,2-diphenyl-inden)]chrom(0) (3). Daneben lßt sich das unkoordinierte Inden-Derivat 4 isolieren, das auch aus dem Tricarbonyl-Komplex 3 durch Ligandensubstitution unter CO-Druck erhalten wurde. Der Molekülbau von 4 wurde durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen und dem von Tricarbonyl[2,3-bis(diethylamino)-1-methoxyinden]chrom(0) (9) gegenübergestellt.Reactions of Complex Ligands, XVI. Synthesis of Indene Derivatives from Carbene Complexes and AlkynesPentacarbonyl[methoxy(2,6-dimethylphenyl)carbene]chromium(0) (1) reacts with tolan (2) on warming in di-n-butyl ether to give tricarbonyl[3a–7a-η6-(3-methoxy-1,4-dimethyl-1,2-diphenylindene)]chromium(0) (3). Moreover the uncoordinated indene derivative 4 which is also accessible from the carbonyl complex 3via ligand substitution under CO pressure can be isolated. The structure of 4 was established by an X-ray analysis, and was compared with that of tricarbonyl[2,3-bis(diethylamino)-1-methoxyindene]chromium(0) (9).
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11/1979; 112(11):3682 - 3690. DOI:10.1002/cber.19791121116
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    ABSTRACT: Reactions of Complex Ligands, XV. Synthesis of the Furan Skeleton from a Carbene Ligand, a Carbonyl Ligand, and an AlkynePentacarbonyl[ferrocenyl(methoxy)carbene]chromium(0) (1) reacts with tolan (2) in dibutyl ether on warming to give tricarbonyl[(5-ferrocenyl-2-methoxy-3-η6-phenyl-4-phenyl)furan]-chromium(O) (3). The structure of the reaction product was established by an X-ray analysis.
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 04/1979; 112(4):1486-1490. DOI:10.1002/cber.19791120446
  • Karl Heinz Dötz, Robert Dietz
    Journal of Organometallic Chemistry 09/1978; 157(4):C55–C57.
  • Karl Heinz Dötz, Robert Dietz
    Journal of Organometallic Chemistry 09/1978; 157(4):C55-C57. DOI:10.1016/S0022-328X(00)94031-2
  • Karl Heinz Dötz, Robert Dietz
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    ABSTRACT: Pentacarbonylchrom-Komplexe mit substituierten Phenyl-, Naphthyl-, Furyl-, Thienyl- und Cyclopentenylcarben-Liganden (1, 2, 8, 9, 12–14, 21) reagieren mit Tolan und 1-Pentin (3, 15) streng stereoselektiv zu substituierten, an ein Tricarbonyl-Fragment koordinierten Naphthol-, Phenanthren-, Benzofuran-, Benzothiophen- und Indan-Liganden (%4, 5, 10, 11, 16–20, 22). Die Umsetzung von (2-Furyl- bzw. 2-Naphthyl)phenylcarben-Komplexen (23, 24) nut Tolan, die ausschließlich zu Naphthol-Komplexen (25, 26) führt, zeigt, daß der Phenylring gegenüber dem Furyl- und Naphthylrest bevorzugt anelliert wird. Bei der Reaktion von Pentacarbonyl{p-tolyl[4-(trifluormethyl)phenyl]carben} (30) mit Tolan wird ausschließlich der akzeptorsubstituierte Benzolring anelliert (31). Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert.Reactions of Complex Ligands, XII. Template Reactions on Chromium(0): Stereoselective Synthesis of Condensed Aromatic Ligands from Pentacarbonyl(carbene)chromium Complexes and AlkynesPentacarbonylchromium complexes with substituted phenyl-, naphthyl-, furyl-, thienyl-, and cyclopentenylcarbene ligands (1, 2, 8, 9, 12–14, 21) react with tolan and 1-pentyne (3, 15) in a strongly stereoselective way to give substituted naphthol, phenanthrene, benzofuran, benzothiophene, and indan ligands coordinated to a tricarbonylchromium fragment (4, 5, 10, 11, 16–20, 22). The reaction of (2-furyl or 2-naphthyl)phenylcarbene complexes (23, 24) with tolan leads exclusively to naphthol complexes (25, 26). This shows that the phenyl ring is preferably anellated with respect to the furyl and naphthyl rings. In the reaction of pentacarbonyl {p-tolyl[4-(trifluoromethyl)-phenyl]carbene}chromium (30) with tolan only the anellation of the acceptor-substituted benzene ring takes place (31). The new compounds are characterised by spectroscopic methods.
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 07/1978; 111(7):2517 - 2526. DOI:10.1002/cber.19781110706
  • Karl Heinz Dötz, Robert Dietz
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    ABSTRACT: Pentacarbonyl(methoxyphenylcarben)chrom(0) (1) und Pentacarbonyl(diphenylcarben)chrom(0) (17) reagieren mit verschiedenen Alkinen (2–7, 18–21) streng stereoselektiv zu substituierten Tricarbonyl(1-naphthol)chrom(0)-Komplexen (8–16, 22–30). Die neuen Verbindungen warden durch die üblichen spektroskopischen Methoden, sowie durch oxidativen Abbau zu 1,4-Naphtho-chinonen charakterisiert. Es wird gezeigt, daß der Aufbau des Naphtholgerüsts in der Koordinationssphäre des Metalls erfolgt.Reactions of Complex Ligands, VI. Template Reactions on Chromium(0): Stereoselective Synthesis of Coordinated Substituted NaphthalenesPentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0)(1) and pentacarbonyl(diphenylcarbene)chromium(0) (17) react in a strongly stereoselective way with various alkynes (2–7, 18–21) to form substituted tricarbonyl(1-naphthol)chromium(0) complexes (8–16, 22–30). The new compounds are characterized by the usual spectroscopic methods and by oxidative degradation to 1,4-naphtho-quinones. It is shown that the naphthol skeleton is synthesized in the coordination sphere of the metal.
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 04/1977; 110(4):1555 - 1563. DOI:10.1002/cber.19771100438
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    ABSTRACT: Pentacarbonyl(methoxyphenylcarben)chrom(0) (1) reagiert mit 2-Pentin zu Tricarbonyl[1 -4:9-10-η-(2-äthyl-methoxy-3-methyl-1-naphthol)]chrom(0) (3). Der neue Komplex wurde durch die üblichen spektroskopischen Methoden charkterisiert. Durch eine Röntgenstrukturanalyse wurde der stereoselektive Einbau des Alkins in die 2,3-Stellung des Naphthalinrings bewiesen.Reactions of Complex Ligands, IV. Stereoselective Synthesis of Substituted Naphthalenes: Preparation and Structure of a Tricarbonyl(naphthalene)chromium(0) ComplexPentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0) (1) reacts with 2-pentyne to give tricarbonyl-[1 -4:9-10-η-(2-ethyl-4-methoxy-3-methyl-1-naphthol)]chromium(0) (3). The new complex was characterized by usual spectroscopic methods. An X-ray structure analysis established the stereoselective incorporation of the alkyne in the 2,3-positions of the naphthalene ring.
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 06/1976; 109(6):2033-2038. DOI:10.1002/cber.19761090610