Günther Gademann

Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany

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  • DEGRO-Jahreskongress 2015, Hamburg; 06/2015
  • Peter Hass, Günther Gademann
    Der Pneumologe 06/2015; DOI:10.1007/s10405-014-0858-9
  • 21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie, Hamburg; 06/2015
  • 21. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie, Hamburg; 06/2015
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    ABSTRACT: Background/Aim: Targeted radiotherapy of liver malignancies has found to be effective in selected patients. A key limiting factor of these therapies is the relatively low tolerance of the liver parenchyma to radiation. We sought to assess the preventive effects of a combined regimen of pentoxifylline (PTX), ursodeoxycholic acid (UDCA) and low-dose low molecular weight heparin (LMWH) on focal radiation-induced liver injury (fRILI). Methods and Materials: Patients with liver metastases from colorectal carcinoma who were scheduled for local ablation by radiotherapy (image-guided high-dose-rate interstitial brachytherapy) were prospectively randomized to receive PTX, UDCA and LMWH for 8 weeks (treatment) or no medication (control). Focal RILI at follow-up was assessed using functional hepatobiliary magnetic resonance imaging (MRI). A minimal threshold dose, i.e. the dose to which the outer rim of the fRILI was formerly exposed to, was quantified by merging MRI and dosimetry data. Results: Results from an intended interim-analysis made a premature termination necessary. Twenty-two patients were included in the per-protocol analysis. Minimal mean hepatic threshold dose 6 weeks after radiotherapy (primary endpoint) was significantly higher in the study treatment-group compared with the control (19.1 Gy versus 14.6 Gy, p = 0.011). Qualitative evidence of fRILI by MRI at 6 weeks was observed in 45.5% of patients in the treatment versus 90.9% of the control group. No significant differences between the groups were observed at the 12-week follow-up. Conclusions: The post-therapeutic application of PTX, UDCA and low-dose LMWH significantly reduced the extent and incidence fRILI at 6 weeks after radiotherapy. The development of subsequent fRILI at 12 weeks (4 weeks after cessation of PTX, UDCA and LMWH during weeks 1-8) in the treatment group was comparable to the control group thus supporting the observation that the agents mitigated fRILI.
    PLoS ONE 11/2014; 9(11):e112731. DOI:10.1371/journal.pone.0112731 · 3.53 Impact Factor
  • Journal of Hepatology 04/2014; 60(1):S397. DOI:10.1016/S0168-8278(14)61126-0 · 10.40 Impact Factor
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    ABSTRACT: Dies ist der erste Fallbericht eines per primärer, perkutaner Strahlentherapie der Prostata plus Hormontherapie behandel-ten, lokal fortgeschrittenen, nicht-metastasierten High-risk-Prostatakarzinoms cT4cN0cM0 mit einem initialen PSA > 450 ng/ml und einem krankheitsfreien 10-Jahres-Überleben mit lokaler Kontrolle (PSA < 0,4 ng/ml; cM0) unter Langzeit-hormontherapie.
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    G. Gademann, J. Ricke
    Radiotherapy and Oncology 05/2012; 103:S39. DOI:10.1016/S0167-8140(12)72067-4 · 4.86 Impact Factor
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    ABSTRACT: The authors report preliminary results from a prospective multicenter study (Nasopharyngeal Carcinoma [NPC] 2003 German Society of Pediatric Oncology and Hematology/German Children's Oncology Group [NPC-2003-GPOH/DCOG]). From 2003 to 2010, 45 patients (ages 8-20 years), including 1 patient with stage II NPC and 44 patients with stage III/IV NPC, were recruited to the study. The patient with stage II disease received radiotherapy (59.4 grays [Gy]). The patients with stage III/IV disease received 3 courses of neoadjuvant chemotherapy with cisplatin, 5-fluorouracil, and folinic acid. The cumulative irradiation dose was 54 Gy in 5 patients, who achieved complete remission after neoadjuvant chemotherapy, and 59.4 Gy in the remaining 40 patients. All patients received concomitant cisplatin during the first week and last week of irradiation. After irradiation, all patients received interferon beta for 6 months. Tumor response was evaluated by magnetic resonance imaging studies and positron emission tomography scans. After the completion of treatment, 43 of 45 patients were in complete remission. In 2 patients, only a partial response was achieved, followed by distant metastases (1 patient) or local progression and distant metastases (1 patient), 6 months and 10 months after diagnosis, respectively. Another patient developed a solitary pelvic bone metastasis 21 months after diagnosis. After a median follow-up of 30 months (range, 6-95 months), the event-free survival rate was 92.4%, and the overall survival was 97.1%. Acute toxicity consisted mainly of leucopenia, mucositis, and nausea; and late toxicity consisted of hearing loss and hypothyroidism. Combined therapy with neoadjuvant chemotherapy, radiochemotherapy, and interferon beta was well tolerated and resulted in a very good outcome that was superior to the outcomes of published results from all other pediatric NPC study groups. Cancer 2012. © 2012 American Cancer Society.
    Cancer 02/2012; 118(19):4892-900. DOI:10.1002/cncr.27395 · 4.90 Impact Factor
  • G. Gademann, J. Ricke
    Radiotherapy and Oncology 05/2011; 99. DOI:10.1016/S0167-8140(11)70241-9 · 4.86 Impact Factor
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    ABSTRACT: To assess the value of diffusion weighted imaging (DWI) as an early surrogate parameter for treatment response of colorectal liver metastases to image-guided single-fraction ¹⁹²Ir-high-dose-rate brachytherapy (HDR-BT). Thirty patients with a total of 43 metastases underwent CT- or MRI-guided HDR-BT. In 13 of these patients a total of 15 additional lesions were identified, which were not treated at the initial session and served for comparison. Magnetic resonance imaging (MRI) including breathhold echoplanar DWI sequences was performed prior to therapy (baseline MRI), 2 days after HDR-BT (early MRI) as well as after 3 months (follow-up MRI). Tumor volume (TV) and intratumoral apparent diffusion coefficient (ADC) were measured independently by two radiologists. Statistical analysis was performed using univariate comparison, ANOVA and paired t test as well as Pearson's correlation. At early MRI no changes of TV and ADC were found for non-treated colorectal liver metastases. In contrast, mean TV of liver lesions treated with HDR-BT increased by 8.8% (p = 0.054) while mean tumor ADC decreased significantly by 11.4% (p < 0.001). At follow-up MRI mean TV of non-treated metastases increased by 50.8% (p = 0.027) without significant change of mean ADC values. In contrast, mean TV of treated lesions decreased by 47.0% (p = 0.026) while the mean ADC increased inversely by 28.6% compared to baseline values (p < 0.001; Pearson's correlation coefficient of r = -0.257; p < 0.001). DWI is a promising imaging biomarker for early prediction of tumor response in patients with colorectal liver metastases treated with HDR-BT, yet the optimal interval between therapy and early follow-up needs to be elucidated.
    Radiation Oncology 04/2011; 6(1):43. DOI:10.1186/1748-717X-6-43 · 2.36 Impact Factor
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    ABSTRACT: The aim of the study was the evaluation of feasibility, safety and effectiveness of interstitial brachytherapy for the treatment of hepatic metastases of breast cancer. Forty-one consecutive patients with 115 unresectable hepatic metastases of breast cancer were included in this phase-II-trial. They were treated in 69 interventions of CT-guided-interstitial-brachytherapy of the liver. Brachytherapy was applied as a single fraction high-dose-irradiation (15-25Gy (Gray)) using a (192)Ir-source of 10Ci. Nineteen patients presented systemically pretreated extrahepatic tumors. Primary endpoints were complications, local tumor control and progression-free survival. The median tumor diameter was 4.6 cm (1.5-11 cm). The median irradiation time per intervention was 26.5 min (range: 7-47 min). The applied median minimal dose at the CTV (clinical target volume) margin was 18.5 Gy (12-25 Gy). In 69 interventions and during the postinterventional period, one major complication (symptomatic post-interventional bleeding) (1.5%) and six minor complications occurred (8.7%). The median follow-up time was 18 months (range: 1-56). After 6, 12 and 18 months, local tumor control was 97%, 93.5% and 93.5%, intra- and extrahepatic progression free survival was 53%, 40% and 27%, and overall survival was 97%, 79% and 60%, respectively. CT-guided-brachytherapy is safe and effective for the treatment of liver metastases of breast cancer.
    Radiotherapy and Oncology 04/2011; 100(2):314-9. DOI:10.1016/j.radonc.2011.03.005 · 4.86 Impact Factor
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    ABSTRACT: Radiation induced optic neuropathy (RION) is a rare but severe consequence of radiation therapy that is associated with adjuvant chemotherapy, specifically therapy with vincristine or nitrosoureas. However, there is very little evidence regarding the occurrence of RION after concomitant radiochemotherapy with temozolomide. The case of a 63 year old woman with glioblastoma multiforme and concomitant radiochemotherapy with temozolomide is described. Due to a slight depressive episode the patient also took hypericum perforatum. Five months after cessation of fractionated radiation and adjuvant chemotherapy with temozolomide (cumulative dose of 11040 mg) the patient developed bilateral amaurosis due to RION. Tumor regrowth was excluded by magnetic resonance imaging. After the application of gadolinium a pathognomonic contrast enhancement of both prechiasmatic optic nerves could be observed. In this patient, the occurrence of RION may have been the result of radiosensitization by temozolomide, which could have been strengthened by hypericin. Consequently, physicians should avoid a concomitant application of hypericum perforatum and radiochemotherapy.
    BMC Cancer 10/2010; 10:520. DOI:10.1186/1471-2407-10-520 · 3.32 Impact Factor
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    ABSTRACT: To determine the safety and efficacy of computed tomography (CT)-guided brachytherapy in hepatocellular carcinoma (HCC). A total of 83 patients were recruited, presenting with 140 HCC- lesions. Treatment was performed by CT-guided high-dose-rate (HDR) brachytherapy with an iridium-192 source. The primary endpoint was time to progression; secondary endpoints included local tumor control and overall survival (OS). A matched-pair analysis with patients not receiving brachytherapy was performed. Match criteria included the Cancer of the Liver Italian Program (CLIP) score, alpha-fetoprotein, presence, and extent of multifocal disease. For statistical analysis, Kaplan-Meier and Cox regression were performed. Mean and median cumulative TTP for all patients (n = 75) were 17.7 and 10.4 months. Five local recurrences were observed. The OS after inclusion reached median times of 19.4 months (all patients), 46.3 months (CLIP score, 0), 20.6 months (CLIP score, 1) 12.7 months, (CLIP score, 2), and 8.3 months (CLIP score, >or=3). The 1- and 3-year OS were 94% and 65% (CLIP score, 0), 69% and 12% (CLIP score, 1), and 48% and 19% (CLIP score, 2), respectively. Nine complications requiring intervention were encountered in 124 interventions. Matched-pair analysis revealed a significantly longer OS for patients undergoing CT-guided brachytherapy. Based on our results the study treatment could be safely performed. The study treatment had a beneficial effect on OS in patients with advanced HCC, with respect to (and depending on) the CLIP score and compared with OS in a historical control group. A high rate of local control was also observed, regardless of applied dose in a range of 15 to 25 Gy.
    International journal of radiation oncology, biology, physics 09/2010; 78(1):172-9. DOI:10.1016/j.ijrobp.2009.07.1700 · 4.18 Impact Factor
  • RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der R 03/2010; 182. DOI:10.1055/s-0030-1252594 · 1.96 Impact Factor
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    ABSTRACT: Micrometastases of colorectal liver metastases are present in up to 50% of lesions. In this study we sought to determine the threshold dose for local control of occult micrometastases in patients undergoing CT (computed tomography)-guided brachytherapy of colorectal liver metastases. Nineteen patients demonstrated 34 local tumor recurrences originating from micrometastases after CT-guided brachytherapy of 27 colorectal liver metastases. We considered a local tumor recurrence as originating from a micrometastasis if tumor regrowth occurred adjacent to a formerly irradiated lesion and the distance of the 3D isocenter of the new lesion was <or= 23.5 mm from the previous tumor margin. Follow-up MRI was fused with the planning-CT and dosimetry data. Two reviewers independently indicated the dose exposure at the isocenter of the micrometastases. Statistical analysis included an analysis of variance (ANOVA) using backward selection. 95% tolerance intervals with coverage of 87.5 and 75% of the data of the normal distribution were calculated. The median distance of the micrometastases to the margin of the originating colorectal metastases was 8.75 mm (1-21 mm). Dose exposure at the isocenter was 12.25 Gy (7-19.8) in median. We stratified according to the distance from the isocenter to the initial tumor margin: <or= 9 mm, > 9-15 mm and > 15 mm. The median dose in the according isocenters was 13.18, 11.6 and 11.85 Gy. The threshold dose failing to prevent micrometastasis growth was sigificantly higher in a subgroup of lesions with <or= 9 mm distance as compared to > 15 mm (13.18 vs 11.85 Gy). Adjuvant chemotherapy correlated with greater distance of micrometastasis growth to the tumor but not with the threshold dose. To prevent loss of local tumor control by continuous growth of micrometastases a threshold dose of 15,4 Gy (single fraction) should be delivered at a distance of 21 mm to the gross tumor margin.
    Radiation Oncology 03/2010; 5:24. DOI:10.1186/1748-717X-5-24 · 2.36 Impact Factor
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    Wendler JJ, Liehr U-B, Gademann G
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    ABSTRACT: Bei dem 51-jährigen Patienten zeigten sich 09/99 ein PSA von 467 ng/ml, eine suspekte RDU und der V.a. ein kapselüberschreitendes Wachstum mit Samenblaseninfiltration in der TRUS. Anamnestisch waren eine BPH (50 g) und ein Jahre zuvor ausgeheilter Analabszess bekannt. Die Stanzbiopsie wies ein ausgedehntes Prostatak arzinom (PCA) G2 G2a-b Helpap 2a Gleason 5 Pn1 T3b ohne Prostatitis nach. Bei V.a. ein Stadium cT3b-4cN1cM1 wurde 09/99 nach vorheriger Gynäkomastie-prophylaktischer Radiatio die antiandrogene Hormontherapie (Flutamid) begonnen. Das Staging 10/99 (Röntgen-Thorax, Abdomen-CT, Ganzkörper- Skelettszintigraphie) ergab keinen Anhalt für eine Metastasierung. Unter Flutamid sank das PSA 02/00 auf 66 ng/ml. Aufgrund der Infiltration des periprostatischen Fettgewebes im Becken-MRT mit V.a. ein T4- Stadium wurde von der RPVE Abstand genommen und die Radiatio avisiert. Ab 03/00 wurde wegen eines erneuten PSA-Anstiegs (73 ng/ml) zusätzlich Goserelin (LHRH-Agonist) als max. Androgenblockade verabreicht. Von 04-06/00 wurde die definitive externe, 3D-konformale Radiatio (1-Steh-2-Pendelfeld-Technik) über 72 Gy à 2Gy (Zielvol. 191 ccm Prostata + Samenblasen, medianes Dosisvolumen der Blase 62,6%- Gy/ccm und des Rektums 67,2%-Gy/ccm) durchgeführt, worunter der PSA auf 8 ng/ml sank. 05/01 stieg das PSA (13 ng/ml) erneut und der Patient gab Hitzewallungen an, worauf von Flutamid auf Cyproteronacetat umgestellt und die LHRH-Gabe mit Leuprorelin fortgesetzt wurde. Darunter fiel das PSA zunächst auf 0,09 ng/ml bis 12/07 und stieg bis 11/09 auf 0,23 ng/ml. Im Re-Staging gab es bis zum Beobachtungsendpunkt 12/09 keinen Anhalt für eine Metastasierung oder einen Lokalprogress. Als UAW traten vorübergehend Beschwerden 2.° im unteren UGT und unteren GIT nach RTOG/EORTC auf. Seit 11/05 bemerkte der Patient eine persistierende schmerzlose Makrohämaturie, lehnte jedoch die Diagnostik zunächst ab. Schließlich musste 01/08 ein Urothelkarzinom der Harnblase pTa(m) G1 des Blasenbodens und der rechten Seitenwand reseziert (TUR-B mit postop. Mitomycin-Instillation) werden. Die rezidivfreie Nachsorge wurde durch eine langstreckige bulbäre Harnröhrenstriktur und eine chronische Zystitis erschwert. Schlussfolgerung: Dies ist die erste Beschreibung einer definitiven, externen Radiatio eines lokal fortgeschrittenen, nicht metastasierten PCA mit einem initialen PSA >450 ng/ml und einem „kurativen“ Verlauf von rund 10 Jahren unter neoadjuvant-adjuvanter Androgensuppression. Auch unter diesen Bedingungen ermöglicht die 3D-konformale externe Radiatio eine effektive und gleichzeitig nebenwirkungsarme Behandlung. Ein mögliches Auftreten eines Zweitmalignoms insbesondere der Harnblase sollte stets vor Beginn und in der Nachsorge der Strahlentherapie ausgeschlossen werden. Das Auftreten in diesem Fall muss als eher nicht kausal-radiogene Assoziation interpretiert werden.
    Strahlentherapie und Onkologie 01/2010; 186:1-164. · 2.73 Impact Factor
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    ABSTRACT: Kasuistik: Bei dem 51-jährigen Patienten zeigten sich 09/99 ein PSA von 467 ng/ml, eine suspekte RDU und der V.a. ein kapselüberschreitendes Wachstum mit Samenblaseninfiltration in der TRUS. Anamnestisch waren eine BPH (50 g) und ein Jahre zuvor ausgeheilter Analabszess bekannt. Die Stanzbiopsie wies ein ausgedehntes Prostatak arzinom (PCA) G2 G2a-b Helpap 2a Gleason 5 Pn1 T3b ohne Prostatitis nach. Bei V.a. ein Stadium cT3b-4cN1cM1 wurde 09/99 nach vorheriger Gynäkomastie-prophylaktischer Radiatio die antiandrogene Hormontherapie (Flutamid) begonnen. Das Staging 10/99 (Röntgen-Thorax, Abdomen-CT, Ganzkörper- Skelettszintigraphie) ergab keinen Anhalt für eine Metastasierung. Unter Flutamid sank das PSA 02/00 auf 66 ng/ml. Aufgrund der Infiltration des periprostatischen Fettgewebes im Becken-MRT mit V.a. ein T4- Stadium wurde von der RPVE Abstand genommen und die Radiatio avisiert. Ab 03/00 wurde wegen eines erneuten PSA-Anstiegs (73 ng/ml) zusätzlich Goserelin (LHRH-Agonist) als max. Androgenblockade verabreicht. Von 04-06/00 wurde die definitive externe, 3D-konformale Radiatio (1-Steh-2-Pendelfeld-Technik) über 72 Gy à 2Gy (Zielvol. 191 ccm Prostata + Samenblasen, medianes Dosisvolumen der Blase 62,6%- Gy/ccm und des Rektums 67,2%-Gy/ccm) durchgeführt, worunter der PSA auf 8 ng/ml sank. 05/01 stieg das PSA (13 ng/ml) erneut und der Patient gab Hitzewallungen an, worauf von Flutamid auf Cyproteronacetat umgestellt und die LHRH-Gabe mit Leuprorelin fortgesetzt wurde. Darunter fiel das PSA zunächst auf 0,09 ng/ml bis 12/07 und stieg bis 11/09 auf 0,23 ng/ml. Im Re-Staging gab es bis zum Beobachtungsendpunkt 12/09 keinen Anhalt für eine Metastasierung oder einen Lokalprogress. Als UAW traten vorübergehend Beschwerden 2.° im unteren UGT und unteren GIT nach RTOG/EORTC auf. Seit 11/05 bemerkte der Patient eine persistierende schmerzlose Makrohämaturie, lehnte jedoch die Diagnostik zunächst ab. Schließlich musste 01/08 ein Urothelkarzinom der Harnblase pTa(m) G1 des Blasenbodens und der rechten Seitenwand reseziert (TUR-B mit postop. Mitomycin-Instillation) werden. Die rezidivfreie Nachsorge wurde durch eine langstreckige bulbäre Harnröhrenstriktur und eine chronische Zystitis erschwert. Schlussfolgerung: Dies ist die erste Beschreibung einer definitiven, externen Radiatio eines lokal fortgeschrittenen, nicht metastasierten PCA mit einem initialen PSA >450 ng/ml und einem „kurativen“ Verlauf von rund 10 Jahren unter neoadjuvant-adjuvanter Androgensuppression. Auch unter diesen Bedingungen ermöglicht die 3D-konformale externe Radiatio eine effektive und gleichzeitig nebenwirkungsarme Behandlung. Ein mögliches Auftreten eines Zweitmalignoms insbesondere der Harnblase sollte stets vor Beginn und in der Nachsorge der Strahlentherapie ausgeschlossen werden. Das Auftreten in diesem Fall muss als eher nicht kausal-radiogene Assoziation interpretiert werden.
    Sonderbände zur Strahlentherapie und Onkologie 01/2010; 186:1-164.
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    Wendler JJ, Pambor C, Gademann G
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    ABSTRACT: Ziel: Im Sinne einer retrospektiven Qualitätskontrolle sollen die klinischen Ergebnisse aller Patienten mit primärer, externer Radiotherapie (RT) eines Prostatakarzinoms (PCA) aufgezeigt werden. Methodik: In den Jahren 1995 bis 2003 wurden insgesamt 204 Pat. mit einem lokal begrenzten, nicht metastasierten PCA (N0 M0) einer primären RT unterzogen. Das mittlere Alter betrug 69 Jahre (45-87). Bei 74% lag ein Gleason-Score (GS) 2-6 und bei 25% ein GS 7-9 vor. Nach TNM UICC 2002 wiesen 66% T1-2, 8% T2-3 und 18% T3-4 als Tumorstadium auf. Die 3D-konformale RT wurde fraktioniert (ED 2Gy) bis zu einer GD von 66Gy (8%), 70Gy (29%), 72Gy (60%) und 74Gy (3%) mittels 18 MeVPhotonen- Linearbeschleuniger durchgeführt. Als klinisches Zielvolumen galten die Prostata plus ggf. Samenbläschen; 1cm Sicherheitssaum. Angewandt wurden die isozentrische ventro-bilaterale 1-Steh-2-Pendelfeldertechnik (69%), die ventro-bilaterale 3-Stehfeldertechnik (23%) und die 4-Stehfeldertechnik (8%). 118/204 Pat. erhielten eine neoadjuvante Hormontherapie (HT) im Sinne eines Downstagings, 29/204 erhielten überhaupt keine HT. Von 180 Pat. konnten Langzeitdaten zu unerwünschten Wirkungen (UW) und zur Tumorkontrolle (biochemisch und klinisch) mit einer mittleren Nachbeobachtungszeit von rund 3 Jahren erfasst werden. Ergebnisse: Nach Berücksichtigung der präradiotherapeutischen Beschwerden klassifiziert nach der modifizierten RTOG/EORTC-Systematik (dt. Vers.) zeigten UW sich im akuten bzw. subakuten bzw. chronischen Beobachtungszeitraum bzw. zum -endpunkt im unteren Urogenitaltrakt G0 73% bzw. 84% bzw. 80% bzw. 95%; G1 25% bzw. 12% bzw. 13% bzw. 4%; G2 3% bzw. 3% bzw. 6% bzw. 1% und G3 0% bzw. 0,5% bzw. 0,5% bzw. 0% sowie im unteren Gastrointestinaltrakt G0 76% bzw. 92% bzw. 91% bzw. 98%; G1 22% bzw. 4% bzw. 3% bzw. 0%; G2 2% bzw. 3% bzw. 5% bzw. 2% und G3 0% bzw. 0,5% bzw. 2% bzw. 0%. Beschwerden G4 und G5 traten gar nicht auf. Im Vergleich der PSA-Werte vor und nach RT kam es in 86% zu einer Abnahme, in 5% zu keiner Veränderung und in 9% zu einer Zunahme. 158 (92%) von 172 auswertbaren Pat. erreichten einen Nadir ≤1,0ng/ml (davon 80% ≤0,5ng/ml) im Mittel nach 15 Monaten. 23% (Def. ASTRO- 1997) bzw. 8% (Def. ASTRO-Phoenix-2006) entwickelten nach Erreichen des Nadirs ≤1,0ng/ml eine biochemisches Rezidiv. 19 Pat. entwickelten Metastasen, 6 Pat. verstarben daran. Nur 3 davon hatten einen Nadir ≤1,0ng/ml erreicht. 158 (88%) von 180 nachbeobachteten Pat. lebten zum Beobachtungsendpunkt, d.h. 16 Pat. verstarben nicht an ihrem PCA. Die geschätzte mittlere Gesamtüberlebenszeit betrug 12,5 Jahre ab Diagnosestellung. Schlussfolgerung: Unsere retrospektiven Daten, basierend auf einheitlicher routinierter Technik, zeigen eine sehr gute Korrelation zu den Literaturangaben und damit die sehr gute Verträglichkeit der RT beim PCA sowie die exzellente Wirksamkeit auch unter Nicht-Studienbedingungen.
    Strahlentherapie und Onkologie 01/2009; 185:1-182. · 2.73 Impact Factor

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  • 1994–2014
    • Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
      • • Clinic for Radiology and Nuclear Medicine
      • • Clinic for Radiation Therapy
      Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany
  • 2010
    • Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e.V.
      Berlín, Berlin, Germany
  • 2007–2008
    • University Hospital Magdeburg
      Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany
  • 1999–2005
    • Goethe-Universität Frankfurt am Main
      • Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      Frankfurt, Hesse, Germany