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Publications (2)0.84 Total impact

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    ABSTRACT: Approximately 25% of the population in industrialized countries suffer from IgE-associated Type-1 allergies. Multiple allergens can be tested simultaneously in one assay by using the protein microarray. Moreover, it is possible to measure more than one analytical parameter (e.g. allergen specific IgEs and IgGs) in one assay by combining different fluorescent markers with specific secondary antibodies. The different allergen components that are of interest are immobilized on a planar surface. By adding the patient's serum (a smaller amount of serum is needed compared to an immunoassay) the inherent IgE antibodies are captured by the corresponding allergens. Secondary fluorescing anti-IgE antibodies are added subsequently, thus the intensity of each spot on the microarray can be measured by using a biochipscanner. The detected signal is then transformed into quantitative data, which allows the classification of the patient's serum IgE level for the tested allergens. There are different approaches to reduce the complexity of the original extracts used for the production of the solid microarray phase to a smaller number of relevant pathogenic molecules. The component-resolved diagnosis still needs to be clinically validated, but initial studies show positive results concerning the sensitivity and specificity of the protein microarray. Protein microarrays are promising tools for screening diagnoses in allergic diseases as well as for the improvement of allergen-specific immunotherapy.
    HNO 12/2010; 59(10):988-93. · 0.42 Impact Factor
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    ABSTRACT: Zusammenfassung In industrialisierten Ländern leiden etwa 25% der Bevölkerung an IgE-assoziierten Typ-1-Allergien. Als neues Diagnostikum ermöglicht der Protein-Microarray die simultane Untersuchung verschiedener Allergene in einem Analyseschritt. Durch Einsatz verschiedener Fluoreszenzmarker in Kombination mit einem spezifischen Sekundärantikörper sind mehrere analytische Parameter (z. B. allergenspezifische IgEs und IgGs) in einem Assay messbar. Auf einem planen Untergrund werden die zu testenden Allergenkomponenten immobilisiert. Allergenspezifische IgE-Antikörper aus einer geringen Menge an Patientenserum (20 µl) binden an die entsprechenden Epitope. Dann werden sekundär fluoreszierende Anti-IgE-Antikörper dazugegeben. Die resultierenden Signalintensitäten der einzelnen Spots des Microarrays werden mittels Biochipscanner gemessen. Mit der korrespondierenden Software kann abschließend eine quantitative Einteilung der Serum-IgE-Antikörperlevel für die einzelnen Allergene vorgenommen werden. Derzeit gibt es verschiedene Ansätze, die Komplexität ursprünglicher Extrakte zur Herstellung einer festen Phase auf eine vergleichbar kleine Anzahl ausschlaggebender krankheitserregender Moleküle zu beschränken. Die molekulare Komponentendiagnostik ist noch in der Phase der klinischen Validierung. Erste Studien liefern positive Ergebnisse bezüglich Sensitivität und Spezifität des Protein-Microarrays. Zukünftig erhofft man sich, den Microarray vermehrt zu Screeningzwecken sowie zur Verbesserung der spezifischen Immuntherapie einsetzen zu können.
    HNO · 0.42 Impact Factor