Publications (6)0 Total impact
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Hiroki Sakai,
Mika MARUYAMA,
Akihiro Hirata,
Kayoko Yonemaru,
Tokuma Yanai,
Toshiaki Masegi,
洋樹 酒井,
美香 丸山,
暁大 平田,
加余子 米丸, 徳磨 柳井,
利昭 柵木
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Miki HIRANO,
Kazuhiro Watanabe,
Mami Murakami,
Rui Kano,
Tokuma Yanai,
Kazuaki Yamazoe,
Tsuneo FUKATA,
Tadaaki KUDO,
美希 平野,
一弘 渡邊,
麻美 村上,
塁 加納, 徳磨 柳井,
和明 山添,
恒夫 深田,
忠明 工藤
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Hiroki Sakai,
Hiroko Nakano,
Ryouji Yamaguchi,
Kayoko Yonemaru,
Tokuma Yanai,
Toshiaki Masegi,
洋樹 酒井,
裕子 中野,
良二 山口,
加余子 米丸, 徳磨 柳井,
利昭 柵木
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Kayoko Yonemaru,
Hiroki Sakai,
Mami Murakami,
Atsushi Kodama,
Takashi Mori,
Tokuma Yanai,
Kohji Maruo,
Toshiaki Masegi,
加余子 米丸,
洋樹 酒井,
麻美 村上,
篤史 児玉,
崇 森, 徳磨 柳井,
幸嗣 丸尾,
利昭 柵木
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ABSTRACT: in vivo中期イニシエーション活性検索法は肝臓の前がん病変を指標として,非肝発がん物質を含めた遺伝毒性発がん物質の発がん性(イニシエーション活性)を短期間に検出できる試験系である.過去の報告から,本試験系では被験物質投与期間に肝臓における高い肝細胞増殖活性と十分な代謝酵素活性が必要であることが知られているため,従来法では被験物質投与期間に肝細胞増殖活性の誘導を目的とした肝部分切除等の細胞増殖刺激が用いられている.しかしながら,細胞増殖刺激には解決すべき種々の課題が残されているため,本研究では成長に伴う高い肝細胞増殖活性を有すると推察された幼若ラットを用いて,細胞増殖刺激を必要としない中期イニシエーション活性検索法の開発を試みた.その結果,実験1では,生後4週齢前後のラットの肝臓は高い肝細胞増殖活性および十分な肝代謝酵素(Cytochrome P450)の発現を有していることが示され,実験2では,生後4週齢ラットを用いたin vivo中期イニシエーション活性検索法は,被験物質投与期間に細胞増殖刺激を必要とせずに既知の発がん性物質である1,2-dimethylhydrazineのイニシエーション活性を従来法に比べて簡単,早期に,また用量依存的,投与期間依存的に検出できることが示された.本研究より,細胞増殖刺激を必要としない生後4週齢ラットを用いたin vivo中期イニシエーション活性検索法は細胞増殖刺激を用いた従来法よりも動物福祉の観点で優れており,さらに被験物質の反復投与時におけるイニシエーション活性検出感度を大きく改善し,幅広い化学物質の発がん性評価に有用と考えられた.
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Hiroki Sakai,
Hiroko Nakano,
Ryouji Yamaguchi,
Kayoko Yonemaru,
Tokuma Yanai,
洋樹 酒井,
裕子 中野,
良二 山口,
加余子 米丸, 徳磨 柳井,
利昭 柵木,
ヒロキ サカイ,
ヒロコ ナカノ,
リョウジ ヤマグチ,
カヨコ ヨネマル,
トクマ ヤナイ,
トシアキ マセギ
[show abstract]
[hide abstract]
ABSTRACT: A new canine cell line, named CCT, was established from the cutaneous malignant histiocytosis in a 4-year-old male Borzoi. CCT proliferated with loose adherence and doubling time was approximately 30 hr. When co-cultured with latex beads, CCT phagocytized beads vigorously. Lysozyme and vimentin were positive by immunostaining, and non-specific esterase and acid phosphatase were positive by cytochemical staining. These features indicated the cells had a histiocytic nature. Furthermore, by subcutaneous injection to nude mice CCT could successfully form tumors with the morphological and immunohistochemical features similar to the original tumor. 4歳雄ボルゾイの皮膚の悪性組織球症より新しい犬の細胞株CCTを樹立した. CCTは緩く接着しつつ増殖し,倍加時間は約30時間であった.ラテックスビーズと混合培養によりCCTはビーズを旺盛に貧食し,免疫染色でビメンチンおよびリゾチーム,細胞化学染色で非特異的エステラーゼおよび酸性ホスファターゼが陽性を呈し,組織球の性質を示した.さらに,ヌードマウス皮下接種により,原発腫瘍と同様の特徴を有する腫瘍を形成した.