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ABSTRACT: Intratracheal ectopic thyroid tissue is a rare finding that can cause airway obstruction. The symptoms can easily be confused with those of bronchial asthma. We describe the case of a 30-year-old woman with subglottic thyroid tissue who had been misdiagnosed earlier with bronchial asthma. After the correct diagnosis was established, the intratracheal nodule was removed by segmental tracheal resection extended to the anterior arch of cricoid ring, and thyrotracheal anastomosis was performed by cervicotomy. Currently, the patient is free of disease and complaint. We also discuss the clinical features and management of intratracheal thyroid tissue.
The Annals of thoracic surgery 01/2013; 95(1):e13-4. · 3.74 Impact Factor
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ABSTRACT: Traumatic manubriosternal dislocation is a rare lesion. In the literature, only a few case reports of patients treated surgically are published. In this case, we report an unstable posterior dislocation of the manubriosternal joint in a 50-year-old women caused by direct trauma. An open reduction was performed, and the manubriosternal joint was fixed by two staples. We are the first to use this alternative technique. At the last follow-up, the result was very good without complication.
Journal of Emergencies Trauma and Shock 04/2011; 4(2):317-9.
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ABSTRACT: The usual location of intrathoracic neurogenic tumors is the posterior mediastinum. Those in a mediastinal anterior or middle location arise from the intrathoracic phrenic nerve, which is extremely rare and causes a problem for etiologic diagnosis. We report what is, to our knowledge, the second case of a mediastinal neurofibroma originating from the phrenic nerve of a 59-year-old woman without von Recklinghausen disease. Diagnosis was suggested by the radiologic features and confirmed by histologic aspects after excision. The prognosis after complete resection is excellent.
The Annals of thoracic surgery 04/2011; 91(4):e57-8. · 3.74 Impact Factor
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ABSTRACT: Les sarcomes ténosynoviaux ou synovialosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, l'atteinte primitive de la paroi thoracique est rare. Nous rapportons l'observation d'un patient suivi pour des douleurs thoraciques avec à l'examen une masse pariétale, le bilan radiologique a montré un développement également endothoracique de la tumeur. L'analyse anatomopathologique de la biopsie de la masse a conclu à un synovialosarcome, le patient a eu une résection de la tumeur associé à une radio chimiothérapie, le suivi a été marqué par la récidive au bout d'un an. A travers cette observation, nous insistons sur la rareté de la localisation, les caractères histologiques, les différentes approches thérapeutiques et le pronostic de ces tumeurs qui reste péjoratif.
The Pan African medical journal. 01/2011; 9:2.
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The Pan African medical journal. 01/2010; 4:14.
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The Pan African medical journal. 01/2010; 6:8.
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ABSTRACT: Les carcinomes adénoïdes kystiques (CAK), ou cylindromes, sont des tumeurs malignes de la trachée qui représentent 0,1% des cancers des voies respiratoires. Il s'agissait d'une étude rétrospective à propos de quatre patients opérés dans notre service (deux femmes et deux hommes), ayant un âge moyen de 35,8; avec un suivi moyen de 7,2 plus ou moins 3,1 ans. Ils ont été admis pour tumeur trachéale se manifestant par une dyspnée inspiratoire. La bronchoscopie a montré une tumeur lisse de la trachée, dont la biopsie a révélé un CAK. Tous les malades ont bénéficié d'une résection de la tumeur avec recoupe trachéale et anastomose termino-terminale. La radiothérapie adjuvante a été indiquée dans un cas. L'évolution était marquée par la récidive locale avec des métastases pulmonaires après 6 ans chez un patient, et l'apparition des adénopathies cervicales métastatiques après 8 ans de suivi chez une autre. Les carcinomes adénoïdes kystiques sont des lésions de croissance lente, de découverte souvent tardive. La symptomatologie clinique est longtemps bien tolérée. Le traitement optimal est la chirurgie, la radiothérapie est indiquée quand la résection est incomplète ou impossible, ou après une récidive locale.
The Pan African medical journal. 01/2010; 7:21.
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Marouane Lakranbi,
Mohamed Smahi,
Mehdi Maidi,
Mohammed Bouchikh,
Yassine Msougar,
Yassine Ouadnouni,
Hicham Fenan,
Abdellah Achir,
Mohammed Caidi,
Ahmed Alaziz,
Abdellatif Benosman
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ABSTRACT: INTRODUCTION: Les tumeurs desmoides sont des tumeurs rares des tissus mous qui peuvent être très agressives localement. A travers l'expérience de notre service, nous analyserons les résultats du traitement chirurgical de ces tumeurs. PATIENTS ET M#ENTITYSTARTX000E9;THODES: De 1980 à 2008, 12 patients ont été opérés pour tumeur desmoide de la paroi thoracique. Le diagnostic a été suspecté sur la base des signes cliniques et radiologiques. Aucun patient n'avait un syndrome de Gardner. L'abord chirurgical a été souvent électif à l'aplomb de la tumeur. R#ENTITYSTARTX000E9;SULTATS: La résection a été complète dans 11 cas. La confirmation diagnostique a été apportée par l'étude histologique de la pièce opératoire. La durée du suivi post opératoire variait entre 24 et 180 mois. Une patiente était décédée par insuffisance cardiaque et rénale. 7 cas avaient récidivé, et qui ont été traités par simple résection complète dans 5 cas, dont un avait nécessité une greffe myocutanée ; par ailleurs, deux cas ont été traités par résection incomplète associée à une radiothérapie adjuvante. CONCLUSION: La chirurgie des tumeurs desmoides de la paroi thoracique doit être aussi large que possible pour diminuer le risque de récidive.
The Pan African medical journal. 01/2009; 3:13.
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ABSTRACT: The pulmonary epithelioid hemangioendothelioma is a rare vascular intermediate malignancy tumour.
A 45-year-old man, he shows an isolated chronic cough with a preserved general state of health. The thoracoabdominal Computed tomography showed three well limited opacities of the right lung, among them one shows some calcifications; which we entirely resected by enucleation after a pneumotomy. The histologic examination with immunomarking led to an epithelioid hemangioendothelioma.
The pulmonary epithelioid hemangioendothelioma is a tumour of unpredictable prognosis, bad when linked to the plurifocal and symptomatic forms.
Cases Journal 01/2009; 2:8235.
