Mária Eördögh

Publications of Mária Eördögh

• Numbers, densities, and colocalization of AMPA- and NMDA-type glutamate receptors at individual synapses in the superficial spinal dorsal horn of rats.

  Authors: Miklós Antal, Yugo Fukazawa, Mária Eördögh, Dóra Muszil, Elek Molnár, Makoto Itakura, Masami Takahashi, Ryuichi Shigemoto

  The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 10/2008; 28(39):9692-701.

  Ionotropic glutamate receptors play important roles in spinal processing of nociceptive sensory signals and induction of central sensitization in chronic pain. Here we applied highly sensitiveIonotropic glutamate receptors play important roles in spinal processing of nociceptive sensory signals and induction of central sensitization in chronic pain. Here we applied highly sensitive freeze-fracture replica labeling to laminae I-II of the spinal dorsal horn of rats and investigated the numbers, densities, and colocalization of AMPA- and NMDA-type glutamate receptors at individual postsynaptic membrane specializations with a high resolution. All glutamatergic postsynaptic membranes in laminae I-II expressed AMPA receptors, and most of them (96%) were also immunoreactive for the NR1 subunit of NMDA receptors. The numbers of gold particles for AMPA and NMDA receptors at individual postsynaptic membranes showed a linear correlation with the size of postsynaptic membrane specializations and varied in the range of 8-214 and 5-232 with median values of 37 and 28, whereas their densities varied in the range of 325-3365/microm(2) and 102-2263/microm(2) with median values of 1115/microm(2) and 777/microm(2), respectively. Virtually all (99%) glutamatergic postsynaptic membranes expressed GluR2, and most of them (87%) were also immunoreactive for GluR1. The numbers of gold particles for pan-AMPA, NR1, and GluR2 subunits showed a linear correlation with the size of postsynaptic surface areas. Concerning GluR1, there may be two populations of synapses with high and low GluR1 densities. In synapses larger than 0.1 microm(2), GluR1 subunits were recovered in very low numbers. Differential expression of GluR1 and GluR2 subunits suggests regulation of AMPA receptor subunit composition by presynaptic mechanism.

• Gerincvelői neuronhálózatok szerveződése, pre- és posztnatális fejlődése, és plasztikus változásai neuropátiás és gyulladásos fájdalom modellekben = Organization, pre- and postnatal development of spinal neural circuits, and their plasticity in neuropathic and inflammatory pain states

  Authors: Miklós Antal, Mária Eördögh, Dóra Muszil, Ildikó Papp, Mihály Petkó, Zoltán Szabó, Karolina Szokol, Péter Szűcs, Gábor Veress

  A pályázat célul tűzte ki a gerincvelői nociceptív ingerületfeldolgozást végző és a gerincvelői szintű motoros működéseket irányító neuronhálózatok szerveződésének, kémiai tulajdonságainak, ésA pályázat célul tűzte ki a gerincvelői nociceptív ingerületfeldolgozást végző és a gerincvelői szintű motoros működéseket irányító neuronhálózatok szerveződésének, kémiai tulajdonságainak, és fájdalom modellekben mutatott plaszticitásának vizsgálatát. Ennek megfelelően vizsgáltuk a nociceptív primer afferensek és a gerincvelői hátsó szarvi másodlagos érző neuronok közötti szinaptikus kapcsolatok molekuláris anatómiáját; a gerincvelő hátsó szarvi propriospinalis neuronok szinaptikus kapcsolatait, fiziológiai és neurokémiai tulajdonságait; a gerincvelő hátsó szarvi neuronhálózatok plaszticitását gyulladásos fájdalom modellben; és a gerincvelői motoros működések szabályozásában résztvevő premotor interneuronok neurokémiai tulajdoságait. Eredményeink jelentős mértékben hozzájárultak a gerincvelői neuronok morfológia, fiziológiai és neurokémiai tulajdonságainak pontosabb megértéséhez, és ezen keresztül ahhoz, hogy pontosabb képet alkothassunk a gerincvelői neuronoknak a nociceptív és motoros feladatok kivitelezésében betöltött szerepéről. Eredményeink hozzájárultak a fájdalomérzet kiváltásában szerepet játszó gerincvelői szintű szenzoros ingerület feldolgozási folyamatok pontosabb megértéséhez. Rávilágítottuk a figyelmet olyan molekulákra, amelyek eddig nem kaptak megfelelő figyelmet a fájdalomkutatásban. Eredeti megfigyeléseink kiindulópontul szolgálhatnak újabb, az eddigieknél hatékonyabb és kevésbe addiktív fájdalomcsillapító eljárások kidolgozásához. | The aim of the project was to investigate the organization and neurochemical properties of spinal neural circuits underlying nociceptive information processing and motor control. In addition, we also intended to study the plasticity of sensory neural microcircuits of the superficial spinal dorsal horn evoked by inflammatory chronic pain. Thus, we investigated the molecular anatomy of synaptic contacts between axon terminals of nociceptive primary afferents and secondary sensory spinal neurons; synaptic interconnectivity, physiological and neurochemical properties of propriospinal neuron in the superficial spinal dorsal horn; plasticity of spinal neural microcircuits evoked by chronic subcutaneous inflammation; and the chemical properties of premotor interneurons participating in the coordination of spinal motor activities. Our results provided a substantial contribution to the understanding of the morphological, physiological and neurochemical properties of spinal neurons, and also enabled us to obtain a better understanding about nociceptive and motor activities at the level of the spinal cord. We provided new insights into the organization of pain processing spinal microcircuits, fundamental mechanisms of activity-evoked neural plasticity. We have described molecular mechanisms that have not received enough attention in pain research till now. Our original observations may assist in developing effective therapeutic strategies for chronic pain syndromes.