Article
BK virus infection in hematopoietic stem cell transplant recipients: frequency, risk factors, and association with postengraftment hemorrhagic cystitis.
Program in Infectious Diseases, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109-1024, USA.
Clinical Infectious Diseases (impact factor:
9.15).
01/2005;
39(12):1861-5.
DOI:10.1086/426140
pp.1861-5
Source: PubMed
-
Citations (0)
- Cited In (5)
-
Article: Polyomavirus diseases of immunosuppressed patients
[show abstract] [hide abstract]
ABSTRACT: 1. Wstęp Poliomawirusy, należące do rodziny Polyomaviridae, powodują zakażenia wielu różnych gatunków ssaków, ww tym również człowieka [6]. Obecnie znanych jest 5poliomawirusów ludzkich: wirus BK (BKV), wirus JC (JCV), wirus WU (WUV), wirus KI (KIV) oraz polio-mawirus komórek Merkela (MCV) [24]. Poliomawi-rusy ludzkie po raz pierwszy odkryto w roku 1971, gdy zzmózgu osoby chorej na postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (progressive multifocal leukoen-cephalopathy – PML) wyizolowano wirusa JC, aaBKV zz moczu pacjenta po allogenicznym przeszczepieniu nerki [37, 51]. W roku 2007 dwa niezależne zespoły ze Szwecji (Karolinska Institutet) oraz ze Stanów Zjedno-czonych (Washington University), wyizolowały zmate-riałów klinicznych pochodzących z układu oddecho-wego dwa kolejne poliomawirusy ludzkie: KI oraz WU [29, 42]. Niedługo po tym odkryciu, w roku 2008, ww zmienionych nowotworowo komórkach Merkela zidentyfikowany został następny poliomawirus czło-wieka – MCV [11]. Określenia BKV oraz JCV pochodzą od inicjałów pacjentów, od których zostały po raz pierw-szy wyizolowane, natomiast poliomawirusy WU oraz KI nazwano od instytucji, wwktórych zostały wykryte [44]. Jedynie nazewnictwo MCV odbiega od tradycyjnego nazewnictwa opartego na pochodzeniu iiwywodzi się zzrodzaju komórek nowotworowych, wwktórych po raz pierwszy zidentyfikowano ten patogen [23]. Zakażenia poliomawirusami są szeroko rozpowszech-nione u ludzi i zwierząt, aa zakażenia pierwotne mają zwykle przebieg bezobjawowy. Szacuje się, że ponad 80% populacji osób dorosłych ma wykrywalne prze-ciwciała przeciwko poliomawirusom BK oraz JC [2, 33, 35]. Zakażenia BKV, KIV oraz WUV zazwyczaj mają miejsce we wczesnym dzieciństwie, natomiast JCV kilka do kilkunastu lat później [1, 6]. Drogi transmisji polio-mawirusów nie zostały do końca poznane; sugeruje się, że wirusy te przenoszone są drogą oddechową, fekalno--oralną, a także wraz z krwią i przeszczepianym narzą-dem [6, 22]. WWnastępstwie zakażeń w wieku dziecię-cym wirusy te przedostają się do różnych tkanek, gdzie powodują zakażenie przetrwałe [22]. Za główne miejsce persystencji BKV iJCV uważa się tkanki układu moczo-wego, natomiast KIV ii WUV –– tkanki układu odde-chowego [1, 23, 42]. Poliomawirusy ulegają reaktywacji Abstract: e human polyomaviruses are a group of nonenveloped, icosahedral viruses with a small, supercoiled double-stranded DNA genome. Nowadays, there are five known human polyomaviruses widespread within population: BK, JC, WU, KI and Merkel cell polyomavirus. Aer primary infection, they establish ubiquitous, persistent infections in healthy individuals. Reactivation can occur when the immune system is impaired, leading to disease progression. All of them are recognized as important pathogens causing severe morbidity and mortality in immunocompromised patients, especially in persons who have received a solid-organ transplant. ey cause aavariety of diseases in this group of patients, such as: BKV nephropathy, hemorrhagic cystitis, multifocal leukoencephalopathy, some types of cancer and also probably multiple sclerosis. is review describes the general aspects of human polyomavirus infections and pathogenicity. Commonly used diagnostic and therapeutic procedures in the field are also discussed.Postepy Mikrobiologii 03/2011; 50(3):191-199. · 0.15 Impact Factor -
Article: Development of multiplexed real-time quantitative polymerase chain reaction assay for detecting human adenoviruses.
[show abstract] [hide abstract]
ABSTRACT: Adenoviruses (AdVs) have been associated with a wide variety of human disease and are increasingly recognized as viral pathogens that can cause significant morbidity and mortality in immunocompromised patients. Early detection of AdV DNA in plasma and sterile fluids has been shown to be useful for identifying patients at risk for invasive AdV disease. Because of the large number of existing Adv types, few real-time quantitative AdV polymerase chain reaction (PCR) assays published effectively cover all AdV types. We designed a series of AdV PCR primers and probes and empirically multiplexed them into 2 separate real-time PCR assays to quantitatively detect all 49 serotypes of human AdV (types 1-49) available from American Type Culture Collection. We then subsequently multiplexed all the primers and probes into 1 reaction. The sensitivity of these assays was determined to be less than 10 copies per reaction (500 copies/mL plasma). In a retrospective evaluation, we detected all 84 clinical AdV isolates isolated in cell culture from patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation between 1981 and 1987. Prospective analysis of 46 consecutive clinical samples submitted for AdV testing showed greater sensitivity and equal specificity of the AdV PCR than viral culture. This real-time PCR assay allows rapid, sensitive, and specific quantification of all currently defined AdVs into either 2 or 1 multiplex assay for clinical samples.Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 09/2008; 62(3):263-71. · 2.53 Impact Factor -
Article: Detection of adeno-associated virus viremia in hematopoietic cell transplant recipients.
[show abstract] [hide abstract]
ABSTRACT: Adeno-associated virus (AAV) is widely considered to be nonpathogenic, but the clinical epidemiology of this virus is limited. By use of polymerase chain reaction assays, we investigated the incidence and clinical significance of AAV viremia in a population of consecutive recipients of a hematopoietic cell transplant (HCT). Four (2.8%) of 145 patients developed AAV viremia after HCT. Viremia was low level and transient in all patients. Two patients were admitted to the hospital and died in proximity to AAV viremia (<7 weeks between diagnosis and death); however, AAV was not detected in tissue specimens obtained at autopsy. Thus, AAV does not appear to play a pathogenic role in organ-specific illness, even in a highly immunocompromised population.The Journal of Infectious Diseases 12/2011; 204(11):1746-9. · 6.41 Impact Factor
Data provided are for informational purposes only. Although carefully collected, accuracy cannot be guaranteed.
The impact factor represents a rough estimation of the journal's impact factor and does not reflect the actual
current impact factor.
Publisher conditions are provided by RoMEO. Differing provisions from the publisher's actual policy or licence
agreement may be applicable.
Keywords
0 copies/mL
132 consecutive hematopoietic
BK virus DNA
Blood samples
cell transplant recipients
hemorrhagic cystitis
patients
platelet engraftment
postengraftment hemorrhagic cystitis
quantitative real-time PCR
time-dependent analysis
transplantation