Article

Evaluation of chicken anaemia virus mutants as potential vaccine strains in 1-day-old chickens.

Department of Veterinary Science, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.
Avian Pathology (impact factor: 1.71). 03/2008; 37(1):109-14. DOI:10.1080/03079450701812965 pp.109-14
Source: PubMed

ABSTRACT The aim of the work reported here was to study the potential of chicken anaemia virus (CAV) mutants as CAV vaccine strains. Seventy 1-day-old chickens were divided into seven groups of 10 birds, and at 1 day old birds were inoculated subcutaneously with RPMI medium, with mutants S77N, Q131P, D186G or R/K/K150/151/152G/A/A, or with wild-type CAV. At day 14 post inoculation (p.i.) one-half of the birds in each group were killed to assess the effect of mutants on their thymuses. At day 21 p.i., birds were inoculated subcutaneously with wild-type CAV. At day 35 p.i., the remaining birds in each group were killed to assess the protective effect of vaccination with the mutants. The thymus weight to body weight ratios were determined and the thymic cortical thickness measured using immunofluorescent staining with an anti-CD8 monoclonal antibody. There was no significant decrease in the thymic cortical thickness at day 14 p.i. in birds inoculated with mutants E186G or R/K/K150/151/152G/A/A. At 14 days after challenge with wild-type CAV, birds inoculated with these mutants and with mutant Q131P had significantly increased thymic cortical thickness compared with unvaccinated unchallenged birds. A serum neutralization assay, based on viral detection using a quantitative polymerase chain reaction assay, was used to determine the neutralizing antibody titres in blood samples collected at day 35 p.i. Mutant E186G induced the highest post-challenge neutralizing antibody titres, followed by mutants Q131P, S77N and R/K/K150/151/152G/A/A. These studies have shown that mutant E186G is an appropriate candidate mutant CAV vaccine strain.

0 0
 · 
0 Bookmarks
 · 
31 Views
  • Article: Immune Complex Vaccines for Chicken Infectious Anemia Virus
    Karel A. Schat
    [show abstract] [hide abstract]
    ABSTRACT: Nota de Investigación—Vacunas con complejos inmunes contra el virus de la anemia infecciosa del pollo. La infección con el virus de la anemia infecciosa del pollo en pollos sin anticuerpos maternales puede causar la enfermedad clínica, mientras que la infección que ocurre después de que los anticuerpos maternos han disminuido resulta en una infección subclínica e inmunodepresión. Actualmente, no hay vacunas disponibles para su aplicación in ovo o para pollos recién nacidos. El desarrollo de vacunas contra la anemia infecciosa del pollo para su uso in ovo depende de la capacidad para generar biológicos que no causen lesiones en los pollos recién nacidos y que puedan inducir una respuesta inmune independientemente de la inmunidad materna. Las vacunas elaboradas con complejos inmunes (con las siglas en inglés IC) han sido utilizadas con éxito para el control de la enfermedad infecciosa de la bolsa, y se utilizó un enfoque similar para determinar si resulta factible una vacuna con complejos inmunes contra el virus de la anemia infecciosa. Los complejos inmunes se prepararon y consistieron de 0.1 ml que contenían al virus de la anemia infecciosa con un título de 105.4 dosis infectantes 50% para cultivos de tejidos y la otra porción de 0.1 ml que contenía de 10 a 160 unidades neutralizantes (IC Positivo [ICP]10, hasta ICP 160), de las cuales, una unidad neutralizante es el recíproco de la dilución de suero requerida para proteger al 50% de las células CU147 contra el efecto citopatogénico causado por el virus de anemia. La replicación del virus se retrasó cuando se compararon ICP80 e ICP160 con combinaciones utilizando suero negativo (IC negativo [ICN] 80 o ICN160). Además, el número de aves con valores de hematocrito menores al 28% se redujo cuando se utilizaron las combinaciones ICP80 o ICP160 en comparación con las combinaciones ICN80 o ICN160. Se retrasó la seroconversión en los grupos a los que se les aplicó las combinaciones ICP80 e ICP160. Para determinar si las combinaciones ICP80 o ICN160 conferían protección contra el desafío, se vacunaron aves libres de anticuerpos maternales al día de edad y se desafiaron a las dos o tres semanas de edad con la cepa 01-4201. Ambas concentraciones ICP80 e ICP160 protegieron contra la replicación del virus de desafío, la cual se midió mediante PCR cuantitativa diferencial con iniciadores que discriminar entre los dos aislamientos. Por lo tanto, en principio, las vacunas con complejos inmunes pueden ofrecer un método para proteger a los pollos recién nacidos frente al desafío con un virus de campo. Sin embargo, se requieren estudios adicionales utilizando pollos con anticuerpos maternales en combinación con la vacunación in ovo para determinar si las vacunas con complejos inmunes pueden ser útiles para proteger pollos comerciales.
    Avian Diseases 03/2011; · 1.46 Impact Factor
Data provided are for informational purposes only. Although carefully collected, accuracy cannot be guaranteed. The impact factor represents a rough estimation of the journal's impact factor and does not reflect the actual current impact factor. Publisher conditions are provided by RoMEO. Differing provisions from the publisher's actual policy or licence agreement may be applicable.

Keywords

1 day old birds
 
1-day-old chickens
 
appropriate candidate mutant CAV vaccine strain
 
birds
 
birds inoculated
 
body weight ratios
 
CAV vaccine strains
 
chicken anaemia virus
 
day 14 post inoculation
 
highest post-challenge neutralizing antibody titres
 
immunofluorescent staining
 
neutralizing antibody titres
 
protective effect
 
quantitative polymerase chain reaction assay
 
remaining birds
 
serum neutralization assay
 
thymic cortical thickness
 
thymus weight
 
thymuses
 
unvaccinated unchallenged birds