Large pedunculated lipoma of the esophagus.

Division of Thoracic Surgery, Department of Surgery, Kaohsiung Veterans General Hospital, National Yang-Ming University, Kaohsiung, Taiwan.
Journal of the Formosan Medical Association (Impact Factor: 1.7). 06/2008; 107(5):424-7. DOI: 10.1016/S0929-6646(08)60109-6
Source: PubMed

ABSTRACT Pedunculated lipoma of the esophagus is rare and easily misdiagnosed in clinical practice. The presenting symptoms of esophageal lipoma are dysphagia, regurgitated mass and persistent sensation of a lump in the throat. The most frequent location of the tumor pedicle is the upper esophageal sphincter. Although the lipoma is pathologically benign, if it is large enough, it may cause airway obstruction secondary to the mechanical pressure to the larynx when the tumor is regurgitated. We present the case of a 67-year-old man who had the symptoms of dysphagia, nausea and vomiting. Esophagography and chest computed tomography revealed that he might have an esophageal submucosal or intraluminal tumor mass. Panendoscopy showed a pedunculated tumor mass within the esophageal lumen with its peduncle arising from the cervical esophagus. The tumor mass measured 9.0 x 4.7 x 2.5 cm in size. Thoracic approach via the right chest wall was performed for confirmation. After removal of the intraluminal mass, the patients symptoms dramatically improved. Pathology showed a lipoma arising from the submucosa of the esophagus.

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    ABSTRACT: Motilitätsstörungen des Ösophagus umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen. Primäre Fehlbildungen des Ösophagus sind heute zwar einer verbesserten chirurgischen und gastroenterologischen Therapie zugänglich, führen jedoch zu langfristig persistierender ösophagealer Dysmotilität. Die Achalasie resultiert aus einer gestörten Relaxation des gastroösophagealen Sphinkters. Systemische Erkrankungen können mit einer sekundären ösophagealen Motilitätsstörung einhergehen. Zahlreiche neuromuskuläre Erkrankungen mit viszeraler Manifestation zeigen eine ösophageale Beteiligung. Selten kann eine Aganglionose bis in den Ösophagus reichen. Die wachsende Gruppe der Myopathien schließt metabolische und mitochondriale Störungen ein, deren zunehmende Charakterisierung genetischer Defekte vereinzelt bereits therapeutische Ansätze eröffnet. Infektbedingte Ösophagitiden zeigen besonders bei immunkompromittierten Patienten eine schwere Störung der Motilität. Immunologisch vermittelte Entzündungsprozesse im und um den Ösophagus werden allmählich besser verstanden. Schließlich können seltene Tumoren und tumorartige Läsionen eine Dysmotilität des Ösophagus verursachen.
    Der Pathologe 03/2013; 34(2). DOI:10.1007/s00292-012-1727-0 · 0.64 Impact Factor
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    ABSTRACT: Motility disorders of the esophagus comprise a heterogeneous spectrum of diseases. Primary malformations of the esophagus are now amenable to improved surgical and gastroenterological therapies; however, they often lead to persistent long-term esophageal dysmotility. Achalasia originates from impaired relaxation of the gastroesophageal sphincter apparatus. Systemic diseases may give rise to secondary disorders of esophageal motility. A number of visceral neuromuscular disorders show an esophageal manifestation but aganglionosis rarely extends into the esophagus. The growing group of myopathies includes metabolic and mitochondrial disorders with increasing levels of genetic characterization and incipient emergence of therapeutic strategies. Esophagitis with an infectious etiology causes severe dysmotility particularly in immunocompromised patients. Immunologically mediated inflammatory processes involving the esophagus are increasingly better understood. Finally, rare tumors and tumor-like lesions may impair esophageal motor function.
    Der Pathologe 02/2013; · 0.64 Impact Factor