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Lengua azul: vacunas, inmunomoduladores e inmunidad protectora

Anales de la Real Academia de Ciencias Veterinarias de Andalucía Oriental 22, 211-226 (2009) 01/2009;
Source: OAI

ABSTRACT La Lengua Azul, está producida por un virus ARN del género Orbivirus (familia Reoviridae), considerado como el virus prototipo de este género, del que se conocen al menos 24 serotipos diferentes, no todos patógenos, entre los que no existe inmunidad cruzada, lo que difi culta las estrategias de vacunación. En las dos últimas décadas, y más recientemente desde el verano de 2006, esta enfermedad ha provocado importantes pérdidas económicas, no sólo en las zonas de Europa periódicamente afectadas como los países de la cuenca Mediterránea, sino prácticamente en toda Europa. Los planes de vacunación puestos en marcha por las autoridades sanitarias, han revelado la existencia de reacciones adversas, así como la falta de protección de las vacunas en un elevado porcentaje de casos. En este trabajo pretendemos poner de manifi esto la importancia de conocer los mecanismos inmunológicos que se desarrollan tanto en animales infectados como en animales vacunados. Los mecanismos de acción de cada uno de estos serotipos varían completamente dependiendo de la especie y de la raza afectada. Hasta la fecha son escasos los trabajos in vivo que hayan centrado sus esfuerzos en una caracterización pormenorizada de los mecanismos patogénicos y de la repuesta inmune de cada uno de los serotipos patógenos en las principales especies afectadas por la enfermedad. Sólo con el conocimiento de los mecanismos de acción del virus y con el estudio de los mecanismos que controlar y modulan la respuesta inmune podremos desarrollar herramientas (nuevos adyuvantes, aplicación de inmunomoduladores, etc) que nos permitan mejorar la vacunas existentes, reduciendo las reacciones adversas que producen y potenciando su protección.

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    ABSTRACT: Follicular dendritic cells (FDCs), which reside in the primary B-cell follicles and germinal centres of lymphoid tissues, can sequester antigen in the form of immune complexes and are thought to be pivotal to the germinal-centre reaction and the maintenance of immunological memory. But, many recent studies question the importance of FDCs and their bound immune complexes in B-cell responses. This article asks whether we can truly rule out a requirement for these cells in host defence.
    Nature reviews. Immunology 10/2003; 3(9):764-9. · 33.13 Impact Factor
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    ABSTRACT: Bluetongue viruses (BTV) were isolated from sentinel cattle in Malaysia and at two sites in Indonesia. We identified eight serotypes some of which appeared to have a wide distribution throughout this region, while others were only isolated in Malaysia or Australia. Nearly half of the 24 known BTV serotypes have now been identified in Asia. Further, we investigated the genetic diversity of their RNA segments 3 and 10. Using partial nucleotide sequences of the RNA segment 3 (540 bp) which codes for the conserved core protein (VP3), the BTV isolates were found to be unique to the previously defined Australasian topotype and could be further subdivided into four distinct clades or genotypes. Certain of these genotypes appeared to be geographically restricted while others were distributed widely throughout the region. Similarly, the complete nucleotide sequences of the RNA segment 10 (822 bp), coding for the non-structural protein (NS3/3A), were also conserved and grouped into the five genotypes; the BTV isolates could be grouped into three Asian genotypes and two Nth American/Sth African genotypes.
    Virus Research 06/2004; 101(2):193-201. · 2.75 Impact Factor
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    ABSTRACT: The close association of follicular dendritic cells (FDCs) and germinal-centre B cells has fostered the idea that B-cell recognition of retained antigen that is presented on the surface of FDCs is important for affinity maturation and memory B-cell development. We argue that the retention of immune complexes is not required for germinal-centre development, affinity maturation and memory B-cell maintenance. Instead, it is probable that FDCs support B-cell proliferation and differentiation in a non-specific manner. Other potential roles of immune complexes retained by FDCs are discussed.
    Nature reviews. Immunology 10/2003; 3(9):757-64. · 33.13 Impact Factor

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May 31, 2014