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La sobrecarga en los cuidadores principales de enfermos de Alzheimer

01/1998;
Source: OAI

ABSTRACT El presente estudio mide la sobrecarga experimentada por los principales cuidadores de enfermos de Alzheimer. La muestra está compuesta de 52 sujetos de ambos sexos, con las siguientes características: sujetos a partir de 20 años de edad y sin límite superior,cuidadores principales de ancianos con demencia tipo Alzheimer, que convivían bajo el mismo techo cuidador-enfermo, compartían las actividades de la vida cotidiana. Por último, los ancianos dementes no debían estar institucionalizados. Se controlaron las variables: edad, sexo, estado civil, nº de hijos, nivel de estudios, nivel económico, tipo de vínculo, tiempo de cuidado y el nivel de demencia (CAMDEX), así como las respuestas de los sujetos a un cuestionario sobre la Sobrecarga en Cuidadores de Ancianos con Demencia (SCAD). Los resultados de este estudio indican que experimentaron mayor sobrecarga los cuidadores que son mujeres, mayores de 56 años, casadas, con un hijo, con nivel de estudios bajo-medio, de bajo nivel económico, que cuidan al enfermo alrededor de 10-12 años y que cuidan a enfermos en 3ª fase.

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    • "Estas consecuencias han sido especialmente estudiadas en personas que cuidan a familiares que padecen la enfermedad de Alzheimer (i.e. Algado , Basterra y Garrigós, 1997; Roig, Abengózar y Serra, 1998) No obstante, y aún presentando algunos de estos síntomas , a menudo los cuidadores son capaces de extraer beneficios de su experiencia (e.g. Cohen, Colantonio, y Vernich, 2002; López, López-Arrieta y Crespo, 2005), mostrando muchos de ellos una extraordinaria capacidad de adaptación a las circunstancias que les ha tocado vivir. "
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    ABSTRACT: The present study analyzes resilience’ levels in caregivers of elderly dependent relatives and explores the characteristics of highly resilient caregivers. With this aim, the CD-RISC was selected to assess a sample of 111 caregivers. According with CD-RISC scores, two groups of subject were established: high vs. moderate or low resilience. Differences between both groups were examined. Although there were differences in the cognitive status of care recipient, the more relevant differences were found in mediator variables. So, highly resilient group reported greater levels of: satisfaction with social support, self-efficacy to control negative thoughts, extraversion and self-care; being these differences statistically significant. Moreover resilient caregivers tended to show less reaction to patient behavioral disturbance, and they had lower levels of depression and anxiety symptoms. These findings emphasize the relevance of resilience as a protective factor in chronic stress situations. This involves the incorporation of positive aspects to theoretical models of caregiving, which traditionally have focused on the development of symptoms.
    Anales de Psicología 01/2015; 31(1):19-27. DOI:10.6018/analesps.31.1.158241 · 0.55 Impact Factor
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    • "La convivencia diaria con una persona con demencia requerirá de una continua y adecuada respuesta del cuidador ante situaciones confl ictivas de cuidado, como trastornos conductuales del enfermo, pérdida del control de esfínteres , pérdida del equilibrio, etc. Tal y como pone de manifi esto Ben Hamido (2011), estos cuidadores ponen en marcha sus recursos personales, tanto cognitivos como conductuales, con el fi n de resolver las diversas situaciones confl ictivas a las que se ven enfrentados . Desde la defi nición de cuidador de Wilson (1989) hasta la actualidad, numerosos autores han ido aportando nuevas defi niciones y matices a la fi gura del cuidador (Dwyer, Lee & Jankowski, 1994 Roig, Abengózar y Serra, 1998). Uno de los aspectos que han originado más interés ha sido el afrontamiento del cuidado y sus consecuencias para el cuidador (Pearlin, Mullan, Semple, & Skaff, 1990; Olshevski, Katz & Knight, 1999; Crespo y López, 2007), pero las variables de estudio se han ido ampliando a otros aspectos como la sobrecarga, el apoyo social, los estilos de personalidad , los estilos de afrontamiento, o la "
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    ABSTRACT: El objetivo del presente estudio consiste en describir los aspectos emocionales del cuidado, concretamente el manejo de la ira y su relación con los modos cognitivos según Millon. Han participado 124 familiares cuidadores de personas con demencia pertenecientes a distintas asociaciones y centros de día del sur de España, 94 mujeres (edad: 54.45 años, DT= 12.19) y 30 hombres (edad: 56.53 años, DT= 13.72). Se han utilizado el Inventario de Estilos de Personalidad de Millon- MIPS de Millon (1994) y el Inventario de Expresión de la Ira Estado-Rasgo-STAXI-2 (Spielberger, 1994) Los resultados ponen de manifiesto un perfil de afrontamiento cognitivo y emocional diferencial en función del sexo, relacionado con el cuidado de una persona con demencia. Se discuten los resultados identificándose factores de riesgo y de protección para la salud de los hombres y mujeres cuidadores.
    Revista Iberoamericana de Diagnostico y Evaluacion Psicologica 01/2014; 37(1):169-185. · 0.19 Impact Factor
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    • "Some of these thoughts, called dysfunctional or irrational thoughts, are related to the gender mandate received during our socialization and within our cultural framework, serving a prescriptive function referred to as " what it should be " and " what should be done " (Barberá, 2004). Moreover, the time being a carer seems to influence the level of stress and distress suffered in complex ways, as studies by Hirst (2005), Masanet, La Parra (2011), and Roig et al. (1998) indicate. To provide carers with psychological and social resources for coping with the stress of their work and reduce the risk of disease, some interventions have been designed based on psychoeducational intervention models from cognitive behavioral psychology (Losada, Robison Shurgot et al., 2006). "
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    ABSTRACT: Dependent care tasks deser ve a special study and attention because of being a health risk factor. That is the reason why we analyzed the effects of working as a family caregiver and of attending a stress management workshop and the impact of two relevant covariables, i.e., dysfunctional thoughts and the time spent providing care. We analyzed a sample of 219 participants attending psychoeducational workshops. Three instruments were applied: A socio-demographic questionnaire, the General Health Questionnaire (GHQ28), and the Dysfunctional Thoughts Questionnaire (CPD). Univariate analysis showed that working as a family caregiver has a negative impact (p < .001) on all GHQ scales and that attending a stress management workshop has a positive effect (p < .05) on general health, somatization and social function. Furthermore, covariance analysis showed that the effects of working as a caregiver and attending a stress management workshop remained significant even when the two covariables (dysfunctional thoughts and time providing care) were considered.
    Clínica y Salud 07/2013; 24(2):85-93. DOI:10.5093/cl2013a10
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