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Estructura, composición y diversidad de la selva baja caducifolia del Cerro Verde, Nizanda (Oaxaca), México

Boletín de la Sociedad Botánica de México (Impact Factor: 0.47). 01/2005;
Source: DOAJ

ABSTRACT En este estudio se describe la estructura, la composición florística y los patrones de diversidad de la selva baja caducifolia del Cerro Verde, localizado en Nizanda (Istmo de Tehuantepec, Oaxaca, México). En 30 parcelas de 100 m2 se censaron las plantas leñosas con DAP ≥ 1 cm (estrato alto), y en cinco subcuadros de 4 m2 dentro de cada una se censaron las plantas con DAP < 1 cm, pero con altura > 30 cm (estrato bajo). Se encontraron 194 especies distribuidas en 52 familias. La riqueza de especies fue idéntica en ambos estratos (145 especies), y cada uno aportó de manera exclusiva ca. 25% de la riqueza total registrada. Leguminosae fue la familia más rica en especies (27), seguida por Asteraceae (20) y Euphorbiaceae (18). Las especies más frecuentes fueron Bursera simaruba + B. aff. cinerea (no distinguidas en el campo), Euphorbia schlechtendalii, Pilosocereus collinsii y Capparis verrucosa. La riqueza específica promedio por cuadro fue de 30 especies. Los índices basados en la riqueza y la abundancia de las especies (Berger-Parker = 0.20; Simpson = 0.09; α de Fisher = 9.47; Shannon = 2.78; equitatividad = 0.82) indican una alta diversidad y una consecuente baja dominancia en esta selva. Los valores extrapolados mostraron una densidad total (estratos alto + bajo) de 23,950 ind. ha-1 (830 ind. ha-1 con DAP ≥ 10 cm), una cobertura de 446.7%, y un área basal de 53 m2 ha-1. La altura promedio del 10% de los árboles más altos fue 9.1 m. La estructura de la selva baja del Cerro Verde es semejante a la de otras comunidades vegetales del trópico seco de México y denota un buen estado de conservación. Este hecho, aunado a su particular composición florística, enfatiza la pertinencia de su conservación formal.

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    ABSTRACT: El grupo de especies de Melanerpes carolinus está compuesto por cinco especies morfológicamente similares cuyos límites han sido poco claros. Particularmente, la relación de M. aurifrons con el resto del grupo es incierta. Examinames las relaciones filogenéticas de este grupo y sus parientes cercanos usando secuencias de ADN mitocondrial. Para un total de 11 especies del género Melanerpes amplificamos 872 pb que incluían fragmentos de los genes ND2, ND3, COIII, y tRNAmet. Los árboles fueron construidos a partir de las secuencias combinadas usando los métodos de máxima verosimilitud e inferencia Bayesiana. Encontramos que M. aurifrons no es monofilético y se separa en dos clados diferentes, uno que incluye a las poblaciones tropicales (M. santacruzi) y otro formado por las poblaciones norteñas, el cual es el grupo hermano de M, carolinus. La especie caribeña M. superciliaris fue el taxón hermano del clado carolinus—aurifrons, El grupo en general parece haberse diversificado en varies linajes como respuesta a varies eventos vicariantes. De acuerdo con nuestros resultados, es altamente probable que los patrones biogeográficos y de especiación del grupo carolinus estén asociados con los ciclos glaciares— interglaciares. Nuestros resultados sugieren que es necesario realizar una actualización taxonómica del complejo.
    The Condor 09/2009; · 1.37 Impact Factor
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    ABSTRACT: We analyzed successional patterns in a very dry tropical deciduous forest by using 15 plots differing in age after abandonment and contrasted them to secondary successions elsewhere in the tropics. We used multivariate ordination and nonlinear models to examine changes in composition and structure and to estimate forest recovery rates and resilience. A shrub phase characterized early succession (0¿3 yr); afterwards, the tree Mimosa acantholoba became dominant. Below its canopy, sprouts and seed-regenerated individuals of mature forest species slowly accumulated. Canopy height, plant density, and crown cover stabilized in less than 15 yr, whereas species richness, diversity, and basal area continued to increase. The pioneer species group has very low diversity and the long-lived pioneer phase typical of humid forests is absent; species composition may therefore recover soon as suggested by convergence toward mature forest species composition. The time trend of plant density also differed from humid forests for it lacked its characteristic density decline, presumably because of differences in regeneration mechanisms between very dry and other less water-stressed forest types. As opposed to the prevailing hypothesis, resilience was not higher than in moister forests, and thus factors other than structure relative simplicity must be accounted for when assessing resilience
    Biotropica 01/2008; 40(4):422-431. · 2.35 Impact Factor
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    ABSTRACT: Among the many explanations for the large biological diversity of Mexico is that it is the result of the contact between the Nearctic and Neotropical biotas; however, this contact-related explanation is not fully satisfactory and needs further examination in the light of historical biogeography. We offer newer insights into this issue by examining the history of the flora and the vegetation heterogeneity of the seasonally dry tropics of this country. Several environmental criteria can be used to define the seasonally dry tropical regions, but setting their precise geographical boundaries is not always straightforward. This is largely due to the large vegetation heterogeneity of this region, within which the tropical dry forest (TDF) is prominent. The origin of the TDF flora can be traced back at least as far as 20 million years before present and seems to be associated with the Tertiary North American flora. Available evidence does not support a South American origin of the TDF flora. Similarly, the separation of the TDF and the hot North American desert floras into two different biogeographical realms is not warranted. The history of the seasonally dry tropical flora of Mexico strongly suggests that this biogeographical dichotomy should be replaced by the recognition of the existence of a Pan-American Realm.
    Acta botánica Mexicana 07/2012; 100:149-193. · 0.31 Impact Factor

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Aug 2, 2014