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De amibas y Amebiasis: Entamoeba histolytica

ELEMENTOS: ciencia y cultura 07/2012; 19(87):13-18.

ABSTRACT w w w . e l e m e n t o s . b u a p . m x La amibiasis es definida por la Organización Mundial de la Sa-lud (OMS) como la infección provocada por Entamoeba histo-lytica. Este parásito protozoario tiene una distribución global y especialmente una prevalencia alta en países donde predominan condiciones socioeconómicas y sanitarias pobres. En naciones de primer mundo, esta infección se ha observado en turistas y en inmigrantes provenientes de zonas endémicas. 1 A pesar de que el 90% de las infecciones amibianas son asintomáticas y autolimitantes, existe un estimado de 50 millones de casos de infección anuales. De acuerdo con la OMS, E. histolytica se encuentra clasificado como el tercer parásito responsable de muertes con un estimado de 100,000 defunciones al año. 2 EPIDEMIOLOGÍA La infección por E. histolytica ocurre a nivel mundial, pero es más prevalente en el trópico. Se estima que aproximadamen-te 480 millones de personas (aproximadamente 12% de la po-blación mundial) está infectada. La prevalencia de la infección difiere de un área a otra, así como la severidad de la enferme-dad de paciente a paciente. Las diferencias en la prevalencia frecuentemente dependen de los métodos de detección usados y del número de análisis realizados. Alrededor del 10% de los pacientes infectados presentan sintomatología. De amibas y amebiasis: E n t a m o e b a h i s t o l y t i c a E l e m e n t o s 8 7 , 2 0 1 2 , p p . 1 3 -1 8

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    ABSTRACT: A 30-kDa surface collagen binding protein peroxiredoxin of Entamoeba histolytica (EhCBP30) was evaluated either alone or fused to the chaperone (CHP) or ATPase (ATP) domains of heat shock protein 70 of Trypanosoma cruzi (TcHSP70) as a vaccine candidate in a hamster model of experimental amoebic liver abscess (ALA) development. Three constructs were produced containing the EhCBP30 DNA sequence, one expressing EhCBP30 and two expressing EhCBP30 fused to either CHP or ATP domains of TcHSP70. High purity recombinant proteins rEhCBP30, rEhCBP30-CHP and rEhCBP30-ATP with N-terminal His tag were obtained by single step affinity purification. Hamsters were immunized without adjuvant with the antigenic recombinant proteins and then challenged intrahepatically with E. histolytica trophozoites. A 70% decrease in ALA development was detected in hamsters immunized with rEhCBP30 and rEhCBP30-CHP, while animals immunized with rEhCBP30-ATP did not show a statistically significant decrease in ALA formation compared with non-immunized animals. Histological analysis of liver tissue showed that the inflammatory infiltrate was discrete or moderate in hamsters immunized with rEhCBP30 or rEhCBP30-CHP compared with that observed in control hamsters or hamsters immunized with rEhCBP30-ATP. These results suggest that rEhCBP30 and rEhCBP30-CHP are able to induce an effective immune response that may protect hamsters against ALA development.
    Acta tropica 05/2012; 122(2):169-76. · 2.79 Impact Factor

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Jun 4, 2014