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Propagación y mantenimiento in vitro de orquídeas mexicanas, para colaborar en su conservación

Revista Biológicas 12/2006; 8(1):138-149.

ABSTRACT The Orchidaceae family is one of the most diverse but also one of the
most vulnerable, due to its habitat destruction and high extraction that has
been done from the wild populations. In Mexico about 181 orchid species
are considered endangered. The present study attempts to conserve and
propagate Mexican orchids species through in vitro cultures. Leaf, bodies
like protocorms and pseudobulb segments of plantlets cultured in vitro from
seeds, were used as explants for in vitro multiplication. Murashige and
Skoog medium (MS) supplemented with appropriate concentrations of
auxin (NAA), cytokinin (BA) and gibberelic acid (GA3) was utilized for callus
induction bodies like protocorms proliferation, plantlets development and
maintenance. Methods for in vitro propagation and maintenance of 9
Mexican orchids (Cattleya aurantiaca, Encyclia adenocaula, Euchile citrina,
Epidendrum radicans, Laelia albida, Laelia autumnalis, Laelia speciosa,
Oncidium tigrinum y Oncidium cavendishianum) have been established.

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    ABSTRACT: Laelia anceps subespecie dawsonii, es una de las orquídeas silvestres mexicanas más apreciadas, con potencial ornamental por sus atractivas características que le permiten cumplir estándares internacionales de calidad y la convierten en una especie económicamente importante. Ello ha provocado su colecta excesiva y el consecuente riesgo de extinción. Para asegurar su conservación, es necesario desarrollar protocolos eficientes de propagación para esta especie, que permitan su uso sustentable y reduzcan la colecta. La embriogénesis somática constituye una tecnología eficiente para la multiplicación in vitro de especies vegetales. En este estudio, se evaluaron las condiciones in vitro para desarrollar un protocolo de embriogénesis somática para Laelia anceps ssp. dawsonii. A partir de semillas se indujo callo embriogénico en el medio Murashige y Skoog suplementado con ácido naftalénacético (ANA), 6-bencilami-nopurina (BAP), cinetina (Kin) y ácido indol acético (AIA), en combinaciones múltiples. La combinación ANA+BAP+AIA (2 mg L-1 de cada una) resultó óptima para inducción de callo pues produjo 611 embriones somáticos en fotoperiodo de 16 h (33.8 ¿mol m-2 s-1), con tres subcultivos a intervalos de 45 d en el mismo medio de cultivo, en el que además los embriones desarrollaron plántulas completas. En aproximadamente tres meses, las plántulas alcanzaron 4 a 5 cm en el medio Vacin y Went suplementado con BAP (2 mg L-1), AIA (1 mg L-1) y carbón activado (0.2 %), y después de 30 d, se aclimataron en invernadero, con 95 % de sobrevivencia.
    Revista fitotecnia mexicana publ. por la Sociedad Mexicana de Fitogenética 01/2010; · 0.26 Impact Factor

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May 16, 2014