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Pentoxifilina en enfermedades catastróficas en niños

Dermatol Pediatr Lat 01/2004; 2:21-26.

ABSTRACT Resumen Se presenta la experiencia del manejo de 9 casos de enfermedades catastróficas en niños como son el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y el síndrome de Lyell o Necrolisis Epidérmica Tóxica (NET) en el Hospital Universitario del Valle, Cali-Colombia desde enero de 1998 a diciembre de 2002. Se uso pentoxifilina a dosis de 0.6mg/kg/hora en infusión endovenosa continua. Fueron 6 casos de NET y 3 casos de SSJ que respondieron satisfactoriamente al manejo con pentoxifilina, una xantina que inhibe la producción del factor de necrosis tumoral alfa (FNT-a), implicada en la patogénesis de estos dos síndromes. El único caso letal fue una niña de 7 años que ingresó por sepsis y que al ser manejada con antibióticos de amplio espectro y analgésicos presentó una reacción a la Aspirina®, presentando NET con compromiso del 80% del área corporal. Abstract We report the use of pentoxifylline in 9 pediatric patients with catastrophic diseases as Stevens-Johnson syndrome (SJS) and Lyell syndrome or toxic epidermal necrolysis (TEN). Cases were recruited from the Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia, between January 1988 and December 2002. Six cases of TEN and 3 cases of SJS were treated successfully with a continuous intravenous regimen of pentoxifylline 0.6 mg per kg per hour. One fatal case occurred in a 7-year-old female patient with TEN secondary to Aspirin®.

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