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Immunization for Ebola virus infection.

Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor 48109-0650, USA.
Nature Medicine (Impact Factor: 28.05). 02/1998; 4(1):37-42. DOI: 10.1038/nm0198-037
Source: PubMed

ABSTRACT Infection by Ebola virus causes rapidly progressive, often fatal, symptoms of fever, hemorrhage and hypotension. Previous attempts to elicit protective immunity for this disease have not met with success. We report here that protection against the lethal effects of Ebola virus can be achieved in an animal model by immunizing with plasmids encoding viral proteins. We analyzed immune responses to the viral nucleoprotein (NP) and the secreted or transmembrane forms of the glycoprotein (sGP or GP) and their ability to protect against infection in a guinea pig infection model analogous to the human disease. Protection was achieved and correlated with antibody titer and antigen-specific T-cell responses to sGP or GP. Immunity to Ebola virus can therefore be developed through genetic vaccination and may facilitate efforts to limit the spread of this disease.

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    Technical Report: ZAÏRE EBOLA
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    ABSTRACT: Depuis le début de l’année 2014, des cas de maladie à virus Ebola ont été rapportés dans quatre pays d’Afrique : Guinée, Libéria, Sierra Léone et Nigeria.4.5.8 Le vendredi 8 août 2014, l'Organisation mondiale de la santé (WHO) a annoncé que le virus Ebola représentait une « urgence de santé publique de portée mondiale ». Dont il faut une « réponse internationale coordonnée » pour « arrêter et faire reculer la propagation internationale d'Ebola », selon l’WHO. Mais le Travaille avec des virus infectieux Ebola est limitée à niveau de biosécurité (BSL) 4 laboratoires, la chose qui présente un obstacle important pour l'étude de ces virus. La maladie Ebola virus, c’est une sèvre maladie et souvent mortelle chez l'homme, causé par un virus est dite Zaire ebolavirus, or EBOV, dont environ 90% des cas infectés décès. (1) Le virus est transmis à l'homme à partir d'animaux sauvages et se propage dans la population humaine par transmission d'humain à humain(1)(2) ; Chauves-souris frugivores de la famille Pteropodidae sont considérés comme l'hôte naturel du virus Ebola.(1) Le genre d’Ebola virus appartient a la Famille des Filoviridaes,(1) ordre des Mononegavirales selon la Comité international de taxonomie des virus (6). Dans ce genre on cite 5 espèces : ebolavirus Zaïre, ebolavirus Soudan, ebolavirus Reston, ebolavirus Forêt de Taï, et ebolavirus Bundibugyo.(8) ebola virus est caractérisé par un génome a simple brin ARN avec sens négatif ,(5) avec un génome de longueur d’environ de 19 kb, puisque il appartient au Filoviridaes, son diamètre situe à 80 nm avec une forme filamenteuse torsadés (d'où le nom) d'une manière générale jusqu'à 1,1 μm de longueur, (5) mais à condition que les particules 14 μm ont été détectés dans des tissus de la culture(10). Les patients gravement malades ont besoin de soins de soutien intensif. Aucun traitement spécifique ni vaccin licence est disponible pour une utilisation chez les personnes ou les animaux. (1) La première reconnaissance de cet agent se fait par Prof. S. R. Pattyn, en 1977.(2) La structure d’Ebola virus caractérisée par la protéine VP24 traduit par la région 10.345- 11.100, qui a des rôles essentiels pour le virus citant : qu’elle est un immunosuppresseur(11), d’où ils permettent au virus de contrôler le système immunitaire inné(12), il se lie avec STAT1 directement en provoquant des effets antagonistes aux interférons13. VP40 a des rôles d’assemblage de la matrice et d’autres rôles, polypeptide non modifié peut assembler dans des structures différentes pour différentes fonctions.14 « Les NP, VP30, VP35, et L sont protéines associent avec l'ARN génomique dans un complexe ribonucléoprotéique (Elliott et al., 1985). Utilisant d'un système de réplication artificiel, (Mühlberger et al. (1999) ont démontré que les protéines NP, VP35 et L sont essentielles pour la réplication et l'encapsidation du génome de EBOV. Bien que VP30 ne soit pas essentielle pour la réplication, il est apparu nécessaire pour la transcription efficace dans ce système. Le NP, VP35, VP30, et les L ont également été montré récemment d'être essentiel pour la récupération des infectieuse EBOV-Z à partir d'ADNc clonés (Volchkov et al., 2001). En plus d'être un composant essentiel du complexe de réplication, VP35 a été également récemment impliquée comme un antagoniste d'interféron (Basler et al., 2000). VP35 peut donc faciliter la réplication virale dans les cellules infectées par le blocage de l'induction de réponses immunitaires antivirales normalement induits par la production de l'interféron »15 Cette étude a pour but de tester la possibilité de liaison entre les protéines de réplication et de transcription « VP30 », « VP35 » et les substrats chimiques suivantes : Oleuropein, Kaempferol, et Quercetin, qui sont connus par leur capacité d’inhiber les Activateurs de la réplication et de la transcription viraux.20, 21, 22, 23, 24
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    ABSTRACT: Ebola virus disease (EVD) is a severe, often fatal disease in humans and nonhuman primates (such as monkeys, gorillas, and chimpanzees). The current outbreak is in West Africa involving countries of Guinea, Liberia, Sierra Leone and Nigeria (as on August 6, 2014). The infection is transmitted to humans through close contact with the blood, secretions, organs or other body fluids of infected nonhuman primates. Clinically, patient should be diagnosed based on signs and symptoms with history of travel from Ebola affected areas or exposure to EVD patients. All suspected patient should be investigated for IgM (enzyme-linked immunosorbent assay), antigen detection, and reverse transcriptase-polymerase chain reaction to confirm. Currently, no specific therapy is available that has demonstrated efficacy in the treatment of EVD. In the absence of specific therapy, a number of modalities have been tried. General medical support is critical. Steriod therapy has no role. There is no role for antibiotics unless there is evidence of secondary bacterial infection. Nutrition is complicated by the patient's nausea, vomiting, and diarrhea. Good hydration is to be ensured with good amount of protein supplement. Experimental vaccines are under trial.
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    ABSTRACT: Background Ebola hemorrhagic fever (Ebola) is still a highly lethal infectious disease long affecting mainly neglected populations in sub-Saharan Africa. Moreover, this disease is now considered a potential worldwide threat. In this paper, we present an approach to understand how the basic, clinical and patent knowledge on Ebola is organized and intercommunicated and what leading factor could be shaping the evolution of the knowledge translation process for this disease. Methodology A combination of citation network analysis; analysis of Medical heading Subject (MeSH) and Gene Ontology (GO) terms, and quantitative content analysis for patents and scientific literature, aimed to map the organization of Ebola research was carried out. Results We found six putative research fronts (i.e. clusters of high interconnected papers). Three research fronts are basic research on Ebola virus structural proteins: glycoprotein, VP40 and VP35, respectively. There is a fourth research front of basic research papers on pathogenesis, which is the organizing hub of Ebola research. A fifth research front is pre-clinical research focused on vaccines and glycoproteins. Finally, a clinical-epidemiology research front related to the disease outbreaks was identified. The network structure of patent families shows that the dominant design is the use of Ebola virus proteins as targets of vaccines and other immunological treatments. Therefore, patents network organization resembles the organization of the scientific literature. Specifically, the knowledge on Ebola would flow from higher (clinical-epidemiology) to intermediated (cellular-tissular pathogenesis) to lower (molecular interactions) levels of organization. Conclusion Our results suggest a strong reductionist approach for Ebola research probably influenced by the lethality of the disease. On the other hand, the ownership profile of the patent families network and the main researches relationship with the United State Army suggest a strong involvement of this military institution in Ebola research.
    Journal of Translational Medicine 04/2015; 13(1):124. DOI:10.1186/s12967-015-0496-y · 3.99 Impact Factor