Tue, 18 Jun 2013 22:35:02 UTCTue, 18 Jun 2013 22:35:02 UTCAIXIAL Pharma est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations.


Nous RECRUTONS un Data Manager H/F :


Au sein du Département DATA MANAGEMENT, vous participez à la mise en place et au suivi des études cliniques e-CRF’s :

- Validation du design des e-CRF’s,
- Validation des rules Inform et Clintrial,
- Validation du Mapping,
- Gestion des corrections post-production.

Diplômé Bac+ 3/5 informatique et/ou scientifique, vous possédez au minimum 2 ans d’expérience en tant que Data manager en CRO ou Laboratoire.

La connaissance de CLINTRIAL et/ou INFORM et SAS.

Ce poste CDI basé en région parisienne est à pourvoir IMMÉDIATEMENT.

Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature par mail à l’adresse ci-dessous avec la référence LEEM/AIX/DT0413

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:11:52 UTCNous recherchons un/une technicien/ne de recherche disponible immédiatement pour effectuer un CDD d’une durée de 6 mois au sein de notre entreprise basée à Lyon.

Tâches à mener à bien en toute autonomie :
• Exécuter les expérimentations au laboratoire de microbiologie/ biochimie / chimie dans le respect des délais.
• Rédiger le cahier de laboratoire ainsi que de comptes rendus et procédures si nécessaire.
• Veiller à la « bonne marche » du laboratoire (s'assurer de la bonne marche des appareils et instruments de travail, aide à la gestion des stocks).
• Présenter les résultats obtenus aux réunions d’équipe.

Contributions souhaitées :
• Participer à la création des protocoles et à la mise en place de la méthodologie adaptée.
• Contribution à l'interprétation des résultats et propositions de nouvelles expériences en fonction des résultats obtenus.
• Participer au suivi de la bibliographie dans son domaine de compétence.

Le/la candidat/e devra être autonome, flexible, proactif/ve et montrer de l’engagement dans le projet.

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:11:52 UTCVous souhaitez vous inscrire dans un projet professionnel motivant et épanouissant, tout en développant vos compétences et votre savoir-faire, alors rejoignez-nous !!
ALIOS CONSEIL, acteur incontournable du secteur de la santé, met à disposition de nombreuses sociétés des collaborateurs spécialisés notamment en Recherche Clinique.

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous renforçons nos équipes et recrutons pour un de nos clients un Chef de Projet Clinique Pharmacocinétique H/F.

Intégré aux Départements Opérations Cliniques de notre client, vous travaillez dans un environnement global.
Vous intervenez plus particulièrement sur des études cliniques de pharmacocinétique
Vous assurez le suivi opérationnel de l’ensemble de l’étude et en assurez la gestion complète jusqu’à sa clôture. Pour cela vous intervenez sur l’ensemble des étapes de l’étude selon la situation du projet à votre arrivée. Vous managez les différents intervenants (internes ou externes) pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.
Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

De formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative du management d’études cliniques de pharmacocinétique acquise dans un environnement internationale
Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponible immédiatement.

Poste basé en région parisienne.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:11:52 UTCAltigapharma partenaire des industries de la santé recherche pour l’un de ses clients, un groupe pharmaceutique international spécialisé dans la prise en charge et le traitement d’affections rares et chroniques un :

MEDECIN AFFAIRES MEDICALES (h/f)

Au sein de la Direction Médicale et reconnu comme référent scientifique, vos responsabilités concernent en priorité une étroite collaboration avec le marketing dans l’élaboration de la stratégie de communication et la validation des outils et supports de communication.

Vous participez également aux autres activités du département médical.

Impérativement Médecin, vous bénéficiez d’une expérience comparable ou acquise dans une agence de communication sur des produits techniques et dans un environnement de très haut niveau scientifique.

Vous êtes immédiatement disponible.

Rigoureux et méthodique, vous avez le sens de l’analyse et vous aimez rédiger.

Anglais courant.

Poste basé en région parisienne et proposé dans un premier temps sous la forme d’une mission.

Rémunération attractive en rapport avec la séniorité des candidats.

Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV+Lettre) sous référence à notre conseil en recrutement.

Confidentialité garantie.

Compétences requises :
Médecins]]>Tue, 21 May 2013 12:11:51 UTC1. CONTEXTE ET SPÉCIFICITÉS
L’Unité de Recherche Clinique (URC) de l’Hôpital Européen Georges-Pompidou (HEGP), sous la responsabilité du Pr Gilles CHATELLIER, regroupe : 2 médecins, 5 coordinateurs d’étude clinique (CEC), 4 gestionnaires de bases de données, 3 biostatisticiens et une vingtaine d’attachés et techniciens de recherche clinique (ARC, TEC).
L’Unité recherche un(e) biostatisticien(ne) pour un poste à pourvoir à temps plein dès que possible, en contrat CDD d’un an, renouvelable.

2. MISSIONS GÉNÉRALES
Préparation des protocoles pour soumission aux appels d’offre : élaboration statistiques et méthodologiques du protocole : recherche du plan expérimental optimal, calcul du nombre de sujets nécessaire.

Validation des documents préparatoires à la mise en place des études : protocole, liste des variables (cahier d’observation et base de données), plan de validation des données.

Planification et analyse statistique des essais cliniques et études épidémiologiques.
Présentation des résultats aux médecins investigateurs.
Rédaction des rapports d’analyses.
Participation à la rédaction des articles scientifiques.

Contribution à l’amélioration de la qualité au sein de l’Unité de Recherche Clinique : participation à la formalisation et à l’écriture des procédures attenantes au métier de biostatisticien
Organisation/planification du travail du groupe des statisticiens
Participation ponctuelle à l’enseignement des statistiques (niveau licence et master).

3. RELATIONS PROFESSIONNELLES
Le candidat travaillera en collaboration avec trois autres statisticiens et en lien avec tous les intervenants de la recherche (externe à la structure -promoteurs, investigateurs, etc.- et interne à la structure -coordinateurs d'étude clinique, ARC, TEC, data managers-).

4. COMPÉTENCES ASSOCIÉES

4.1 Exigées
Bac +5 (M2 Pro, ISUP, ENSAI, ENSAE ou équivalent en biostatistique/épidémiologie) avec une expérience réussie (minimum 5 ans) dans le domaine des biostatistiques ou de l’épidémiologie clinique.
OU
Docteur en biostatistique ou en épidémiologie clinique

Bonne connaissance de SAS ou d’au moins un logiciel statistique (STATA, R,..).
Bonnes connaissances en biostatistique, épidémiologie et santé publique.
Aptitude à travailler en équipe.

4.2 Idéalement
Expérience dans le domaine de la recherche clinique.
Expérience de travail en mode projet.
Expérience de travail en équipe/encadrement.
Connaissances des bases de données (théorie des bases relationnelles, ODM…).

=> Rémunération : selon les grilles de l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP), et l’expérience acquise

=> Disponibilité du poste : Poste à pourvoir immédiatement

=> Lieu : URC HEGP. 20-40 rue Leblanc, 75015 PARIS

=> Merci d'adresser CV ET lettre de motivation (format doc, rtf ou pdf) à l'adresse ci-dessous.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCAtalent HR, cabinet de recrutement spécialisé et reconnu dans le domaine de la santé, recrute un(e) Médecin Coordinateur d’Etudes Cliniques (en contrat de prestation) en CDD (temps partiel).
Démarrage immédiat.

Vous intervenez sur la gestion du calendrier du projet (en accord avec les objectifs et les résultats attendus), sur la garantie de la fiabilité des données et sur le management du budget de l’étude.

Dans le cadre de vos fonctions :

- vous coordonnez l’étude en veillant à la bonne communication des informations (internes, prestataires…),
- vous participez à l’élaboration des documents nécessaires aux soumissions réglementaires,
- vous gérez le suivi administratif (contrats investigateurs …), financier (gestion des surcoûts…) et logistique (suivi des envois de matériels…) des études,
- vous mettez en place et suivez l’étude,
- vous êtes en charge de la gestion des événements indésirables (préparation de PSURs, validation des données safety…).


Votre profil :

- Médecin de formation, vous justifiez de minimum 4 ans d’expérience professionnelle en pharmacovigilance et en gestion d’études au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique,
-Expérience en management d’équipe
- Expérience sur des essais internationaux indispensable,
- Bonne communication orale et écrite,
- Bon niveau d’anglais Impératif/ excellent.
- une expérience en trisomie serait un plus.

Nous vous remercions de nous faire parvenir votre candidature sous format Word.

Compétences requises :
Médecins]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCAtalent HR, cabinet de recrutement spécialisé et reconnu dans le domaine de la santé, recrute un(e) Médecin Coordinateur d’Etudes Cliniques (en contrat de prestation) en CDD (temps partiel).
Démarrage immédiat.

Vous intervenez sur la gestion du calendrier du projet (en accord avec les objectifs et les résultats attendus), sur la garantie de la fiabilité des données et sur le management du budget de l’étude.

Dans le cadre de vos fonctions :

- vous coordonnez l’étude en veillant à la bonne communication des informations (internes, prestataires…),
- vous participez à l’élaboration des documents nécessaires aux soumissions réglementaires,
- vous gérez le suivi administratif (contrats investigateurs …), financier (gestion des surcoûts…) et logistique (suivi des envois de matériels…) des études,
- vous mettez en place et suivez l’étude,
- vous êtes en charge de la gestion des événements indésirables (préparation de PSURs, validation des données safety…).


Votre profil :

- Médecin de formation, vous justifiez de minimum 4 ans d’expérience professionnelle en pharmacovigilance et en gestion d’études au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique,
-Expérience en management d’équipe
- Expérience sur des essais internationaux indispensable,
- Bonne communication orale et écrite,
- Bon niveau d’anglais Impératif/ excellent.
- une expérience en trisomie serait un plus.

Nous vous remercions de nous faire parvenir votre candidature sous format Word.

Compétences requises :
Médecins]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCATALENT HR, cabinet de recrutement spécialisé et reconnu dans le domaine de la santé, recrute un(e) Coordinateur d’Etudes Cliniques (en mission de prestation au sein d’un Laboratoire Pharmaceutique).

Démarrage Immédiat.

Vous prenez en charge la mise en place et le suivi d’études cliniques internationales de phase II ou III.

Dans ce contexte :
- Vous préparez et validez les différents documents scientifiques relatifs aux Etudes,
- Vous gérez les réunions investigateurs dans le cadre des mises en place et suivi de l’Etude,
- Vous êtes responsable du suivi des Etudes (avancement, bilan, suivi de monitoring…),
- Vous gérez les différents sous-traitants impliqués dans les études.

Votre profil :
- Idéalement Docteur en Pharmacie ou de Formation Scientifique (minimum bac+5),
- Vous justifiez de minimum 2 ans d’expérience professionnelle sur une fonction de Coordinateur d’Etudes Cliniques au sein d’un Laboratoire Pharmaceutique ou d’une CRO,
- Bon niveau d'anglais exigé pour ce poste,
- Bonne communication orale et écrite, facilité d'adaptation, dynamisme, capacité à travailler en équipe.

Nous vous remercions de nous faire parvenir votre CV sous format word.

Compétences requises :
Pharmaciens]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCATALENT HR, cabinet de recrutement spécialisé et reconnu dans le domaine de la santé, recrute un(e) Coordinateur d’Etudes Cliniques (en mission de prestation au sein d’un Laboratoire Pharmaceutique).

Démarrage Immédiat.

Vous prenez en charge la mise en place et le suivi d’études cliniques internationales de phase II ou III.

Dans ce contexte :
- Vous préparez et validez les différents documents scientifiques relatifs aux Etudes,
- Vous gérez les réunions investigateurs dans le cadre des mises en place et suivi de l’Etude,
- Vous êtes responsable du suivi des Etudes (avancement, bilan, suivi de monitoring…),
- Vous gérez les différents sous-traitants impliqués dans les études.

Votre profil :
- Idéalement Docteur en Pharmacie ou de Formation Scientifique (minimum bac+5),
- Vous justifiez de minimum 2 ans d’expérience professionnelle sur une fonction de Coordinateur d’Etudes Cliniques au sein d’un Laboratoire Pharmaceutique ou d’une CRO,
- Bon niveau d'anglais exigé pour ce poste,
- Bonne communication orale et écrite, facilité d'adaptation, dynamisme, capacité à travailler en équipe.

Nous vous remercions de nous faire parvenir votre CV sous format.

Compétences requises :
Pharmaciens]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCAtalent HR, cabinet de recrutement spécialisé et reconnu dans le domaine de la santé, recrute pour un acteur clé de l’industrie pharmaceutique, un(e) Data Manager en Pharmacovigilance (en contrat de prestation) en CDD de 6 mois.

Démarrage immédiat.

Votre Mission :
- Saisie des cas dans la base de données sécurisée : mise en forme, traduction et codage, scoring d’imputabilité,
- Application et suivi des tâches conformément aux GCP et aux SOPs,
- Réaliser des requêtes dans la base de données à partir des demandes de l’équipe,
- Formater les données de pharmacovigilance de la base en prévision de la rédaction des rapports périodiques de safety.

Votre Profil :
De formation scientifique (Bac + 3 minimum), vous justifiez d’une première expérience professionnelle en pharmacovigilance au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.
Bon relationnel, autonomie et rigueur.

Nous vous remercions de nous faire parvenir par courrier électronique votre candidature avec lettre de motivation et CV.

Compétences requises :
BAC +3/+4]]>Tue, 21 May 2013 12:11:36 UTCCenexi, acteur majeur du façonnage pharmaceutique international, fabrique et conditionne des médicaments sous forme d’ampoules injectables, comprimés, sirops, suppositoires et gélules pour des clients laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux. Avec un portefeuille clients constitué à + 80 % de laboratoires internationaux, nous figurons aujourd’hui parmi les 12 premiers façonniers européens.

Pour notre filiale Cenexi Services (70 collaborateurs, 2 sites, CA 7.5 M€) au sein du service transferts industriels formes solides nous recherchons un technicien galéniste. Vous êtes chargé de réaliser les étapes de préformulation et de formulations des nouveaux projets en développement conformément aux règles BPF/GMP/QHSE et dans le respect des couts/qualités/délais.

Missions :
 Assurer la fabrication des lots d’essais cliniques ou pour études de stabilités selon les instructions de fabrications / protocoles.
 Participer à l’étape de transposition industrielle en collaboration avec la production (validation des procédés de fabrication).
 Rédiger les protocoles d’essais / cliniques et de validation ainsi que les dossiers de lot correspondants.
 Participer à la synthèse des résultats et à la rédaction des rapports.
 Maintenir à jour le système qualité documentaire du département (SAOP, OOS, déviations…).
 Participer aux activités d’expéditions, d’archivage, de stockage des documents et des produits du service.

Compétences et Aptitudes :
Diplômé d’un Bac+2 minimum vous disposez d’une expérience similaire réussie de 2 à 3 ans minimum dans l’industrie pharmaceutique avec connaissance des BPF. La maitrise des outils bureautiques (Ennov, word, Excel, Access) est indispensable. Disponibilité immédiate, mobilité sur Fontenay sous Bois (94) et Osny (95)

Vous disposez d’un excellent relationnel, de capacités d’analyses et rédactionnelles. Votre rigueur et sens de l’organisation seront autant d’atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe.

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:10:41 UTCChiltern est une CRO renommée pour les prestations de qualité qu’elle délivre dans le domaine de la recherche clinique depuis plus de 30 ans pour le compte des plus grands laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie. Chiltern est aujourd’hui
la 10ème CRO mondiale avec plus de 1400 collaborateurs, 28 filiales et une présence dans dans 24 pays.

Chiltern recherche actuellement pour son département Resourcing Solutions un :

Attaché de recherche clinique (H/F)

Au sein de la structure de l’un de nos clients privilégiés localisé sur Paris, votre mission consistera à mener à bien la bonne conduite des études qui vous seront confiées, et ce, dans le respect de la réglementation et des procédures opératoires standards applicables.

Mission :

- Assurer les visites de monitoring et de pharmacie
- Rédiger les rapports de monitoring et les lettres de suivi, dans le respect des délais
- Maintenir un lien privilégié avec les centres d’investigations
- Effectuer des déplacements nationaux sur des centres hospitaliers
- Mise à jour des outils de suivi des centres
- Mise à jour des classeurs investigateurs et du TMF, Quality-check réguliers

Compétences recherchées :

- Formation scientifique complétée par une formation spécifique au métier d’ARC
- 1ère expérience, idéalement d’un an au minimum en tant qu’ARC moniteur
- Notions en oncologie fortement appréciées
- Connaissance obligatoire de la réglementation en vigueur
- Bonne maîtrise des outils informatiques
- Très bonne maîtrise de l’anglais
- Autonomie mobilité, rigueur et organisation

Poste en CDI pour un démarrage immédiat.

Doté d’un excellent relationnel, vous souhaitez développer vos compétences sur le terrain et rejoindre une CRO renommée en pleine croissance vous offrant de réelles perspectives de carrière ? N’attendez plus et rejoignez notre équipe Resourcing Solutions !

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:10:41 UTCNous recrutons un Chargé des Change Controls (H/F) en CDI

Poste à pourvoir immédiatement – Poste basé en région Haute Normandie, IDF, Rhône-Alpes ou Belgique



A Propos de Nous :

En seulement quelques années, CONSULTYS est devenue la référence du conseil en Ingénierie Pharmaceutique en s’associant aux projets des plus grands groupes pharma et biotech mondiaux.
Fort de ce succès, CONSULTYS compte à ce jour plus de 100 ingénieurs expérimentés qui interviennent en France, en Belgique et en Suisse.

CONSULTYS offre à chacun de ses consultants les moyens d'atteindre sa meilleure performance en favorisant la proximité, la valorisation de l’humain et la transparence.



Description du poste :

CONSULTYS recrute un(e) chargé(e) des Change Controls et de la rédaction réglementaire intervenant sur les phases suivantes :

- La gestion des Change Controls : la rédaction en anglais des résumés de change controls internes, le suivi des approbations, la préparation de la documentation liée aux change controls…,
- La préparation du dossier réglementaire à destination d’une filiale étrangère : le suivi des traductions, la relecture du dossier compilé par la filiale…,
- La préparation des dossiers de demande de modification de locaux à l’ANSM,
- La veille Pharmacopée : l’identification des nouveaux textes Pharmacopée, la communication des changements aux services concernés…



A propos de Vous :

- Vous êtes diplômé(e) d’une formation pharmacien, ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’au moins 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique sur un site de production,
- Vous avez une première expérience réussie sur un poste similaire et vous maitrisez la gestion des Change Controls,
- Vous avez un très bon niveau d’anglais ainsi que de bonnes compétences rédactionnelles,
- Votre rigueur et vos capacités d’organisation ont déjà fait leurs preuves,
- Vous êtes reconnu(e) pour votre aptitude à communiquer et démontrez d’excellentes capacités à travailler en équipe.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?

Alors Rejoignez-Nous !

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:48 UTCDOCS est un groupe international spécialisé dans la prestation de services et le recrutement de candidats pour l’industrie de la santé. Depuis plus de 15 ans, nous sommes le partenaire incontournable des laboratoires pharmaceutiques, des CROs, des sociétés de biotechnologie ou de dispositif médical.
Présent dans plus de 40 pays, nous recrutons pour les métiers de la recherche clinique, de la biométrie et des affaires médicales.

Pour le compte de notre client nous recherchons :

Un Chef de Projet expérimenté - Gastro H/F.

Missions:
Votre rôle consistera à prendre en charge les études cliniques du laboratoire et à en assurer le bon déroulement.

- Capable de gérer des études cliniques internationales de A à Z
- Des soumissions, au recrutement des centres, jusqu’à la clôture.
- Aire thérapeutique : Gastro (expérience souhaitée).

Profil :
- Formation scientifique supérieure
- Expérience de 3 ans minimum en tant que Chef de Projet dans un laboratoire ou dans une CRO
- Expérience du terrain requise
- Maîtrise de l'environnement réglementaire et des BPC-ICH
- Rigoureux(se), organisé(e), très bon contact relationnel
- Très bon niveau d’anglais.

Poste à pourvoir en prestation, disponibilité immédiate.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:47 UTCDOCS est un groupe international spécialisé dans la prestation de services et le recrutement de candidats pour l’industrie de la santé. Depuis plus de 15 ans, nous sommes le partenaire incontournable des laboratoires pharmaceutiques, des CROs, des sociétés de biotechnologie ou de dispositif médical.
Présent dans plus de 40 pays, nous recrutons pour les métiers de la recherche clinique, de la biométrie et des affaires médicales.

Pour le compte de notre client nous recherchons :

Un Chef de Projet expérimenté H/F.

Missions:
Votre rôle consistera à prendre en charge les études cliniques du laboratoire et à en assurer le bon déroulement.

- Conception, rédaction, validation d’amendements aux protocoles d’études cliniques , en collaboration avec l’ensemble des intervenants/experts en interne ou en externe.
- Conception et/ou validation des cahiers d’observations d’études cliniques.
- Coordination d’études cliniques, organisation et animation des réunions nécessaires à la mise en oeuvre des études avec l’ensemble des intervenants, en collaboration avec le Responsable de Mission.
- Préparation et animation des réunions d’investigateurs, des réunions de formation des prestataires.
- Discussion du plan d’analyse statistique avec le biostatisticien et le Responsable du Pôle Essais Cliniques.
- Interprétation des résultats d’études cliniques et rédaction/validation des rapports d’études cliniques.
- Participation à la validation des documents de Data Management des études.
Validation des compétences techniques des prestataires.
- Assistance dans la négociation des contrats de prestation de services et contrats avec les investigateurs, en collaboration avec les départements juridique et financier.
- Suivi des cahiers des charges des prestataires.
- Suivi des études cliniques, contrôle du déroulement dans le respect de la réglementation, des délais et du budget.
- Encadrement des ARCs et des différents prestataires en charge des études.
- Planification et suivi des activités des ARCs et des prestataires.
- Accompagnement des ARCs sur le terrain.
- Contrôle de l’application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring.

Profil :
- Formation scientifique supérieure
- Expérience de 3 ans minimum en tant que Chef de Projet dans un laboratoire ou dans une CRO
- Expérience du terrain requise
- Maîtrise de l'environnement réglementaire et des BPC-ICH
- Rigoureux(se), organisé(e), très bon contact relationnel
- Très bon niveau d’anglais.

Poste à pourvoir en prestation, disponibilité immédiate.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:47 UTCExperts, réseau spécialisé dans le recrutement de cadres et de techniciens recherche pour l'un de ses clients, société de l'industrie pharmaceutique:

Un Technicien Contrôle Qualité (H/F)

Au sein du laboratoire, vous serez chargé d'analyser les matières premières, produits intérmédiaires et produits finis dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des délais et en veillant au respect des règles de sécurité propres au laboratoire et aux zones de manipulation de produits high potents.

Missions et activités principales:

Réalisation d'analyses physico-chimiques
- Veiller à la gestion des échantillons à analyser conformément aux procédures internes,
- Préparer les produits à analyser (matières premières, produits intermédaires, prélèvements, produits finis) selon les monographies et/ou méthodes applicables,
- Veiller au fonctionnement des équipements utilisés (statut qualifié, …) et assurer les contrôles nécessaires à leur utilisation,
- Veiller à la gestion et à leur utilisation des réactifs et des standards conformément aux procédures internes,
- Veiller à la gestion de la verrerie et des autres consommables (colonnes chromatographiques…) conformément aux procédures interne,
- Préparer les appareils d'analyse,
- Réaliser les analyses physico-chimiques et s'assurer des conditions de leur bon déroulement,
- Analyser les résultats, les documenter, les vérifier et les émettre.

Documentation et traitement des anomalies
- Effectuer et documenter les opérations de contrôle et associées conformément aux instructions des procédures et des spécifications de contrôle,
- Reporter les opérations et résultats des analyses dans le cahier de laboratoire puis sur le bulletin d'analyse,
- Reporter à sa hiérarchie tout écart généré ou observé par rapport aux monographies, aux méthodes, aux spécifications et aux procédures applicables,
- Rédiger les procédures de fonctionnement et d'utilisation des équipements,
- Participer à la mise à jour des procédures de travail,
- Participer aux investigations permettant d'identifier les root-causes et les actions préventives et/ou correctives.

Vous participez à la rédaction des procédures d'utilisation des équipements et des procédures de travail.

Titulaire d'une formation supérieure en chimie (BTS, DUT ou Licence Professionnelle), vous possédez des connaissances approfondies en chimie analytique. Vous êtes à l'aise en informatique et en rédaction documentaire.

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:09:47 UTCGALENIX société spécialisée en Recherche et Développement pharmaceutique orientée en Drug Delivery et disposant d’une expérience et d’une expertise de plus de 20 ans ayant abouti à l’obtention de plus de 45 A.M.M. de médicaments en santé humaine, recherche pour son site de Saint Jean d’Illac proche de Bordeaux (33) :

1 Technicien/Technicien Galéniste H/F
Au sein du service développement galénique de notre laboratoire dans le cadre de formes galéniques innovantes de produit de santé (formes solides, semi-solides et liquides), vos missions seront les suivantes :
- réaliser des opérations de fabrication et de contrôle pharmacotechnique (forme solide principalement – IPC + dissolution in vitro),
- réaliser des opérations de contrôles pharmacotechniques de matières premières (granulométrie laser, DSC, …),
- gérer les stocks relatifs à l’activité (matières premières, consommables, …),
- participer à la maintenance et qualification des équipements,
- contribuer au système qualité du département,


D’une formation Bac/Bac +2, TSPI, TPI DEUST ou équivalent, vous justifiez d’une expérience en développement galénique (formes solides préférentiellement) ou en fabrication (granulation humide, compression, pelliculage) pharmaceutique.

La connaissance de procédés pharmaceutiques et des outils informatiques Word/Excel est indispensable.
Votre sens de l’organisation, de la rigueur, votre esprit d’équipe seront vos atouts pour réussir à ce poste.
La connaissance de l’anglais technique serait un plus.

Poste à pourvoir en CDD à 35H immédiatement pour une durée de 6 mois renouvelable pouvant déboucher sur un CDI.

Merci d'adresser votre candidature (CV et lettre de motivation) par e-mail.

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:09:47 UTCGilead recrute!
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, engagée dans la recherche, dont l’objectif est de développer des options thérapeutiques et d’améliorer les soins aux personnes infectées dans les domaines de la virologie, hépatite et antifongiques et d’autres maladies potentiellement mortelles.

La mission de Gilead dans le monde entier est de prolonger et d’améliorer la vie des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. Basée à Foster City en Californie, Gilead est présent en Amérique du Nord, en Europe, en Australie et en Asie.

Avec un chiffre d’affaires supérieur à 8,4 milliards de dollars en 2011, en 2009 le Groupe Gilead est arrivé en tête du palmarès des 50 entreprises les plus performantes au monde selon une étude du magazine Business Week.

Nous recherchons pour notre filiale française basée à Boulogne Billancourt, un pharmacien de pharmacovigilance expérimenté pour un CDD de 12 mois (démarrage immédiat).

Missions:
- Assurer le maintien du système de Pharmacovigilance local en accord avec la réglementation et les procédures internes
- Gérer les cas de Pharmacovigilance et assurer leur suivi auprès des notificateurs
- Assurer la soumission de cas de Pharmacovigilance aux Autorités de santé
- Participer à la formation des employés à la Pharmacovigilance
- Répondre aux questions des autorités de santé concernant la Pharmacovigilance
- Participer aux audits et inspections de Pharmacovigilance
- Participer à la veille réglementaire en Pharmacovigilance
- Mettre à jour ou développer des procédures locales, suivre les métriques et assurer des contrôles qualité
- Assurer le classement et l’archivage des documents relatifs à la Pharmacovigilance
- Participer au système de permanence
Developper les inferfaces avec les autres départements de la filiale

Compétences requises:
Impérativement Pharmacien ou Médecin, vous avez au moins 5 ans d’expérience en Pharmacovigilance dans un laboratoire international et une bonne connaissance de la réglementation en matière de Pharmacovigilance. Votre rigueur, votre autonomie, votre orientation qualité, votre sens des responsabilités et votre capacité à travailler en équipe et à prendre des initiatives sont fondamentales pour mener à bien ces missions.
La pratique et compréhension d’un anglais médical et la maitrise des techniques de bureautique sont indispensable pour ce poste.

Compétences requises :
Pharmaciens]]>Tue, 21 May 2013 12:09:47 UTCGuerbet est un groupe pharmaceutique international dédié à l’imagerie médicale. Il dispose de la gamme de produits de contraste Rayons X et IRM la plus complète sur le marché mondial. Ses produits aident les spécialistes du corps médical (radiologues, cardiologues, oncologues, etc.) à mieux diagnostiquer et soigner les pathologies de leurs patients (cardiovasculaires, cancers, inflammatoires et dégénératives). Guerbet dispose d’une très forte implantation européenne avec une part de marché de 25 % et développe sa présence aux Etats-Unis et au Japon. Guerbet, coté à la bourse de Paris, a réalisé en 2012 un chiffre d’affaires de 403 millions d’euros, avec un effectif total de 1 400 personnes.

Missions:

Au sein de la direction Recherche, Innovation et Buisness Development (RI&BD), vous intégrez le pôle imagerie préclinique. Vous serez en charge de la mise au point des protocoles IRM dans le cadre de l’évaluation de nouveaux produits (imagerie anatomique, cellulaire ou moléculaire) ou biomarqueurs (DCE-MRI, Diffusion, SWI,…). Vous aurez la responsabilité de l’évolution de la plateforme d’imagerie IRM du laboratoire. Vous avez pour missions principales :

- Pilotage des études d’IRM précliniques
- Conception de protocoles d’IRM préclinique
- En collaboration avec les biologistes, mise au point des modèles animaux translationnels des pathologies humaines
- Pilotage de collaborations de type partenariat public/privé
- Veille scientifique sur l’évolution des techniques d’IRM
- Encadrement de techniciens en imagerie préclinique


En intégrant une équipe à taille humaine, vous serez impliqué dans diverses missions relatives au pôle Imagerie.

Profil :

De formation supérieure scientifique supérieure de niveau PhD, vous justifiez d’une première expérience significative d’au moins 3 ans en imagerie (IRM diagnostic clinique ou préclinique et/ou radiologie interventionnelle). Vous avez une très bonne maîtrise des concepts d'imagerie médicale. Vous possédez des compétences en biologie animale, en programmation (Matlab, C++) et en physique de l'imagerie IRM. Vous avez de bonnes connaissances en oncologie. La connaissance en neurologie serait un plus.

Autonome, pragmatique et doté d’un esprit entrepreneur, vous avez à cœur d’aller au bout des projets, en s’appuyant sur le travail en équipe.

Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles, d'analyse, de synthèse et un esprit rigoureux. Grâce à votre savoir-faire relationnel et à votre goût pour le travail en équipe, vous saurez nouer des collaborations efficaces au sein de la Direction RI&BD mais également avec les autres directions de l'entreprise (Affaires Médicales / Marketing). Vous avez des qualités managériales et une expérience dans l'encadrement (encadrement de techniciens). La pratique de l'anglais oral et écrit professionnel est indispensable (publications scientifiques / communications en congrès).

Procédure de dépôt de candidature
Pour ce poste en CDI à pourvoir immédiatement, basé à Aulnay-Sous-Bois (93), merci d’adresser votre lettre de motivation + CV sous référence REC120144 à : GUERBET- Service Ressources Humaines - BP 57400 - 95943 Roissy CDG Cedex ou de postuler en ligne :
en cliquant ici

Compétences requises :
Docteurs]]>Tue, 21 May 2013 12:09:19 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture de nouvelles études, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin d’assister le chef de projet dans la gestion de ces études

C’est pourquoi nous recherchons un candidat capable d’assister le / les chef(s) de projet, ainsi que les Attachés de recherche clinique dans la gestion administratif des études, comme la création du TMF, le suivi des SUSARs et du budget etc.

Notre candidat a donc une expérience de 1 à 2 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation supérieure d’au moins 2 ans minimum.

Le poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:09:19 UTCHays Life sciences, l’un des principaux cabinets de recrutement spécialisés dans l’industrie de la santé en Europe, recherche pour son client, laboratoire international un

Ingénieur Assurance Stérilité H/F

Rattaché au Manager Senior Assurance de Stérilité, vous principale mission sera d’intégrer un service process et représenter l’assurance stérilité.


Vos missions :

Coordonner les activités d’introduction de nouveaux produits ou d’optimisation
Démontrer une complète polyvalence sur l’ensemble des process pour évaluer chacun des lots fabriqués.
Libérer des lots pour la partie Environnement,
Assurer la conception, la réalisation et l’animation de projets transversaux : production, AQ…

Etre le référent pour la veille réglementaire/technologique concernant votre secteur , vous participez à la gestion du budget de votre service et garantissez l’optimisation des ressources allouées.

Etre le référent groupe, pour certains projets internationaux

Ces missions doivent être réalisées dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication, du Code du Travail et de la politique EHS.


Profil :

Vous êtes de formation supérieure en microbiologie, contrôle environnementaux, et vous justifiez impérativement d’environ 5 années d’expérience en process (Production, AQ Opérationnelle…) en ZAC.
Une connaissance des Media Fill Test est un plus.
Vous appréciez le travail en équipe, votre personnalité vous permet d’intervenir au sein d’équipe transversale, mais aussi d’imposer vos choix.

Vous évoluerez au sein d’un groupe international, la maîtrise de l’anglais est requise (TOEIC 700-800 ou similaire).


Si ce poste vous intéresse merci d’adresser rapidement votre candidature (CV WORD + lettre de motivation) à
HAYS LIFE SCIENCES
Andreea Pascu

! TOUTES LES CANDIDATURES SERONT TRAITEES. Sans réponse de notre part sous un délai de 4 semaines, veuillez considérer que votre candidature pour ce poste n'a pas été retenue. !

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:19 UTCGLOBAL OUTSOURCING MANAGER H/F
Basé en Ile de France


Hays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de d’une recrudescence d’appels d’offre, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion de ces appels d’offre.

C’est pourquoi nous recherchons un GLOBAL OUTSOURCING MANAGER qui intervient dans La gestion des appels d'offre outsourcing en tant que support technique, s’assurer que les bonnes pratiques sont appliquées, intervient dans la gestion du budget et dans la rédaction de procédures.

Notre candidat a donc une expérience de 15 ans minimum de Study Manager au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans

La maitrise de l’anglais est indispensable.

Le poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:19 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre d’une recrudescence de déclaration de cas, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la saisie des cas en pharmacovigilance.

C’est pourquoi nous recherchons un candidat qui intervient dans la saisie des cas de pharmacovigilance dans la base de données selon les procédures en vigueur, la codification des événements indésirables et les requêtes pour la rédaction des PSURs.

Notre candidat a donc une expérience de 1an minimum et est issu d’une formation supérieure d’au moins 3 ans minimum.

Une maitrise de l’anglais est un plus.

Le poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:09:19 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre d’une recrudescence de déclaration de cas, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la saisie des cas en pharmacovigilance.

C’est pourquoi nous recherchons un candidat qui intervient dans la saisie des cas de pharmacovigilance dans la base de données selon les procédures en vigueur, la codification des événements indésirables et les requêtes pour la rédaction des PSURs.

Notre candidat a donc une expérience de 1an minimum et est issu d’une formation supérieure d’au moins 3 ans minimum.

Une maitrise de l’anglais est un plus.

Le poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
BAC +3/+4]]>Tue, 21 May 2013 12:09:18 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture de nouvelles études, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion de ces études en neurologie.

C’est pourquoi nous recherchons un CHEF DE PROJET ESSAIS CLINIQUES INTERNATIONAL qui intervient du synopsis du protocole jusqu’à la rédaction du rapport d’étude, c’est-à-dire : la mise en place et suivi d'essais thérapeutiques internationaux de la phase I à IV, la conduite de réunion d'avancement des essais, la formation des Monitors et investigateurs aux études, la coordination à l'international entre les filiales et les prestataires, ainsi que la gestion du budget et des documents destinés à l'archivage.

Notre candidat est l’interlocuteur privilégié des acteurs de l’étude. Il s’assure de la qualité des données recueillies et de la bonne poursuite des études.

Notre candidat a donc une expérience de 4 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans minimum. Le candidat a déjà eu à gérer des études en Neurologie.

Le poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:18 UTCCHEF DE PROJET ESSAIS CLINIQUES INTERNATIONALH/F
Basé en Ile-de -France

Hays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture de nouvelles études, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion de ces études en neurologie.

C’est pourquoi nous recherchons un CHEF DE PROJET ESSAIS CLINIQUES INTERNATIONAL qui intervient du synopsis du protocole jusqu’à la rédaction du rapport d’étude, c’est-à-dire : la mise en place et suivi d'essais thérapeutiques internationaux de la phase I à IV, la conduite de réunion d'avancement des essais, la formation des Monitors et investigateurs aux études, la coordination à l'international entre les filiales et les prestataires, ainsi que la gestion du budget et des documents destinés à l'archivage.

Notre candidat est l’interlocuteur privilégié des acteurs de l’étude. Il s’assure de la qualité des données recueillies et de la bonne poursuite des études.

Notre candidat a donc une expérience de 4 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans minimum. Le candidat a déjà eu à gérer des études en Neurologie.

Le poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:18 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une nouvelle étude, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion de cette étude en neurologie.

C’est pourquoi nous recherchons un chef de projet qui intervient du synopsis du protocole jusqu’à la rédaction du rapport d’étude, c’est-à-dire : la mise en place et suivi d'essais thérapeutiques internationaux, la conduite de réunion d'avancement de l'essai, la formation des Monitors et investigateurs à l'étude, la coordination à l'international entre les filiales et les prestataires, l’interface avec le data-management, statistiques, médecins, pharmacovigilance, médical writing, ainsi que suivi de la mise à jour de l'e-room de l'étude, du budget et des documents destinés à l'archivage.

Notre candidat est l’interlocuteur privilégié des acteurs de l’étude. Il s’assure de la qualité des données recueillies et de la bonne poursuite des études.

Notre candidat a donc une expérience de 5 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans minimum.
Le poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:09:18 UTCATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE H/F
Basé en région Ile de France

Hays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture de nouvelles études, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge ces études.

C’est pourquoi nous recherchons un ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE capable de prendre en charge la gestion d’études cliniques (internationales / nationales), de la mise en place à la clôture. Nous souhaitons des profils maitrisant les BPC, ainsi que la gestion des SAE.

Notre candidat a donc une expérience de 3 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans minimum.

Le poste est à pourvoir immédiatement

La maîtrise de l’anglais et de l’allemand est indispensable

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une / de nouvelle(s) étude(s), notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge cette / ces études.

C’est pourquoi nous recherchons un candidat capable de prendre en charge la gestion d’études cliniques (internationales / nationales), de la mise en place à la clôture: Coordination, Gestion des CRO, visites de co-monitoring... Nous souhaitons des profils maitrisant les BPC, ainsi que la gestion des SAE.

Notre candidat a donc une expérience de 3 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation professionnelle d’Attaché de recherche clinique ou supérieure d’au moins 5 ans.
Un niveau d'Anglais courant est exigé pour ce poste. De nombreux déplacements sont à prévoir (3, 4/ semaine) en France et à l'international.
Le poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays Life sciences, l’un des principaux cabinets de recrutement spécialisés dans le domaine de la santé en europe, recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique à taille humaine connaissant une croissance soutenue, un

Responsable scientifique et médical en neurologie

En CDI pour la moitié de la France. Localisation à définir ( home Office).

Finalité du poste :

• Au sein du département affaires médicales de la filiale française et en étroite collaboration avec la visite médicale, vous serez en charge de fournir des informations médico-scientifiques aux différents acteurs du domaine de l’épilespsie selon les exigences éthiques, juridiques et réglementaires. Pour cela, vous établirez des relations professionnelles étroites avec les KOL, par l’intermédiaire de meetings réguliers ( staffs hospitaliers, advisory board régionaux, etc...)

Tâches confiées :

• Etre la ressource médicale / scientifique privilégiée de sa région en externe pour les leaders d’opinion, pharmaciens, etc... et en interne pour les délégués,
•
• Mettre en place dans sa région un plan d’action relayant la stratégie de communication scientifique auprès des leaders d’opinion de sa région

• Discuter des nouveaux projets de recherche avec des chercheurs et fournir un soutien logistique à la mise en place de nouvelles études

• Participer à l'élaboration et à l'exécution du plan médical et des études de développement post AMM

• Contribuer à la mise en œuvre des études cliniques, de registres, observatoires dans sa région
•
• Apporter des réponses médicales scientifiques et techniques sur les produits en épilepsie sur demande des professionnels de santé
•
• Aider au référencement des produits à l'hôpital
•
• Assurer une veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques et la prise en charge des patients, afin de proposer des actions novatrices permettant de se démarquer
•
• Contribuer à la formation initiale et continue des délégués médicaux
•
• Discuter des effets indésirables rapportés si nécessaire en collaboration avec le service de pharmacovigilance

• Profil requis :

Scientifique de haut niveau ( Pharmacien , docteur en science,..)vous accusez impérativement d’une première expérience significative ( 3 ans minimum) en communication scientifique et/ou médicale, idéalement sur de produits en neurologie. vous ayant permis de connaîtrere la réglementation en vigueur et l’éthique professioennelle.

Doté d’un bon niveau en anglais, vous possédez un excellent relationnel, êtes à l’aise dans l’échange et appréciez le contact avec des interlocuteurs de haut niveau. Vous êtes disponible ( de nombreux déplacements sont à prévoir) organisé, rigoureux et souhaitez vous investir au sein d’une structure dynamique et prometteuse.

Merci de nous adresser votre CV sous format Word et votre lettre de motivation à l’adresse email indiqué ci-dessous.

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une nouvelle étude, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge cette étude.

C’est pourquoi nous recherchons un candidat capable de prendre en charge la gestion biométriques des études de la rédaction du plan d’analyse statistique à la rédaction du rapport statistique. Il participe donc à la programmation statistique, la validation et le contrôle qualité des éléments statistiques produits.
Le candidat doit maitriser le logiciel SAS et SAS Stat. L’anglais est recquis.

Notre candidat a donc une expérience de 3 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation supérieure d’au moins 5 ans.

Ce poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une nouvelle étude, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge cette étude.

C’est pourquoi nous recherchons un candidat capable de prendre en charge la gestion biométriques des études de la rédaction du plan d’analyse statistique à la rédaction du rapport statistique. Il participe donc à la programmation statistique, la validation et le contrôle qualité des éléments statistiques produits.
Le candidat doit maitriser le logiciel SAS.

Notre candidat a donc une expérience de 3 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation supérieure d’au moins 5 ans minimum.

Le poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une nouvelle étude, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge cette étude

C’est pourquoi nous recherchons un candidat capable de prendre en charge la gestion biométriques des études de la rédaction du plan d’analyse statistique à la rédaction du rapport statistique. Il participe donc à la programmation statistique, la validation et le contrôle qualité des éléments statistiques produits.
Le candidat doit maitriser le logiciel SAS.

Notre candidat a donc une expérience de 6 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation supérieure d’au moins 5 ans.

Ce poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCBIOSTATISTICIEN H/F
Hays PHARMA est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de l’ouverture d’une nouvelle étude, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge cette étude

C’est pourquoi nous recherchons un BIOSTATISTICIEN capable de prendre en charge la gestion biométriques des études de la rédaction du plan d’analyse statistique à la rédaction du rapport statistique. Il participe donc à la programmation statistique, la validation et le contrôle qualité des éléments statistiques produits.
Le candidat doit maitriser le logiciel SAS.

Notre candidat a donc une expérience de 6 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO et est issu d’une formation supérieure d’au moins 5 ans.

Ce poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHays Life Sciences est une société de prestation de service qui accompagne l’industrie pharmaceutique dans le cadre du développement des médicaments.

Dans le cadre de la gestion d’une étude en médecine générale, notre client a besoin d’un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion cette étude.

C’est pourquoi nous recherchons un chef de projet essais cliniques pour gérer toutes les phases de l'étude, de l'initiation, la gestion de la faisabilité, l'identification des investigateurs à la sélection des centres.
Il établit le rétro planning de l’essai et les objectifs de recrutement pour la filiale France.
Il réalise les documents français de l’étude et les soumissions aux Instances Légales.
Il définit la stratégie de communication en local.
Il gère la formation de l’équipe d’ARCs au projet.
Il supervise la collecte des données et veille au respect des objectifs/analyses.
Il est responsable de la revue des rapports de monitoring, identifie les risques, remonte les alertes et génère des plans d’actions adaptés.

Notre candidat est l’interlocuteur privilégié des acteurs de l’étude. Il s’assure de la qualité des données recueillies et de la bonne poursuite de l'étude.

Une expérience en médecine générale est un plus et une maîtrise de l’anglais est indispensable.

Notre candidat justifie donc d'une expérience de 2 ans minimum au sein d’un laboratoire ou d’une CRO en tant que chef de projet essais cliniques et est issu d’une formation professionnelle d'attaché de recherche clinique.

Ce poste est à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCCentre Hospitalier et Universitaire, les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg ont mis la recherche au cœur de leurs missions.
A ce titre, les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg assurent la promotion de projets de recherche biomédicale portés par ses praticiens, offrent un soutien logistique, financier et réglementaire.
La Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg recherche pour travailler sur les projets de recherche biomédicale promus par les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :

UN ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE

MISSIONS

Sous la responsabilité du Chef de Projet, vous garantissez le bon suivi des essais cliniques promus par les HUS, la qualité et l’authenticité des données scientifiques recueillies au cours des études. A ce titre vos responsabilités consisteront à :
- Préparer les dossiers nécessaires à l'obtention des autorisations réglementaires (Afssaps, CPP)
- Participer à l'élaboration et à la mise à jour des documents nécessaires à la réalisation de l'étude clinique : cahiers d'observation, classeur investigateur, documents d’information au patient, procédures spécifiques à l’étude
- Participer à la définition du cahier des charges pour la préparation des produits d'investigation, en collaboration avec la pharmacie des HUS
- Organiser et réaliser les visites de mise en place des études cliniques
- Assurer la gestion logistique des études,
- Réaliser les visites de monitoring auprès des centres selon le plan de monitoring afin de garantir la conformité à la réglementation en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques et au protocole d'étude,
- Procéder à la clôture des centres

Ce poste implique des déplacements fréquents en France

Compétences souhaitées

- Un diplôme d’études supérieures médicales (y compris infirmière diplômée d’état), pharmaceutiques ou scientifiques est requis
- La détention d'un diplôme ou d'une qualification spécifiques aux essais cliniques est requise (DU ou DIU FARC, DU d'épidémiologie et d'économie de la santé, DU de biostatistiques...),
- Une expérience de 1 an minimum en recherche clinique (hors stage) et comportant obligatoirement une activité de monitoring est indispensable
- Une expérience en cancérologie serait un atout
- Connaissance de la réglementation (directives et lignes directrices européennes, réglementation française, lignes directrices ICH)
- Un vrai talent relationnel et une personnalité affirmée
- Une bonne maîtrise de l’outil informatique est indispensable (WORD, EXCEL, POWER POINT)
- Des connaissances en méthodologie des essais cliniques, seraient particulièrement appréciées
- Capacités de synthèse, de rigueur méthodologique

Conditions de travail

CDD de 6 mois puis CDI Déplacements fréquents à prévoir

Poste situé aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Poste à pourvoir immédiatement,
Rémunération à négocier pour le candidat sous statut contractuel

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCDans le cadre de son développement, Horus Pharma, laboratoire spécialisé en ophtalmologie, recherche deux visiteurs(ses) médicaux(les) pour les départements suivants:

18-28-36-37-41-45-58

Vous serez notre ambassadeur auprès des ophtalmologistes. Vous aurez la responsabilité de développer l’implantation de notre laboratoire sur le secteur déterminé dans le respect de la stratégie de la société.
Vous avez le goût du challenge et la volonté d’atteindre les objectifs qui vous sont fixés.

Venez nous convaincre par votre dynamisme, votre implication, votre capacité d’adaptation à une structure innovante en très forte croissance.

Rémunération très attractive.

Les postes sont à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
Diplômes de visiteur médical]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCHorus Pharma, laboratoire spécialisé en ophtalmologie, recherche un(e) visiteur(se) médical(e) pour les départements suivants :

14 -27-50-60(Partiel)-61-76

Vous serez notre ambassadeur auprès des ophtalmologistes. Vous aurez la responsabilité de développer l’implantation de notre laboratoire sur le secteur déterminé dans le respect de la stratégie de la société.
Venez nous convaincre par votre dynamisme, votre implication, votre capacité d’adaptation à une structure innovante en très forte croissance.

Rémunération très attractive.

Le poste est à pourvoir immédiatement.

Compétences requises :
Diplômes de visiteur médical]]>Tue, 21 May 2013 12:08:59 UTCICTA Project Management (+ de 100 collaborateurs), basée à Dijon, Société Prestataire en Recherche Clinique intervenant sur le plan régional et national recherche Attaché(e) de Recherche Clinique délocalisé(e) en CDD de 6 mois (renouvelable) basé(e) sur LYON
Rattaché(e) au service clinique et sous la responsabilité d'un chef de projet, vous aurez pour mission de mettre en place et de suivre les études cliniques de phase II, III et IV dans votre région. Vous êtes l'interface entre le siège et les centres d'investigation.
Vous êtes de formation pharmacien ou de formation scientifique (Bac + 5 minimum) et justifiez, si possible, d’une formation théorique au métier d’ARC (Supsanté ou autre…) ou d'une expérience antérieure similaire en tant qu'ARC.
Vos qualités de rigueur, d'organisation et de planification, vos capacités rédactionnelles et de communication sont des atouts indispensables pour la réussite dans ce poste.
Anglais courant éxigé.

Nombreux déplacements à prévoir.

Véhicule personnel fiable indispensable.

Disponibilité immédiate

Merci d'adresser votre candidature par mail

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:08:58 UTCL’Institut de Cancérologie Gustave-Roussy (2 700 salariés), premier centre européen de lutte contre le cancer, recherche :

Ingénieur Biologie Moléculaire

Missions :
Dans le cadre du programme SIRIC SOCRATE, l’Ingénieur en Biologie Moléculaire travaillera sur le projet scientifique ‘visualiser les intermédiaires de réplication dans les cellules humaines en utilisant la microscopie électronique : une nouvelle approche pour optimiser l’efficacité des médicaments anti-cancéreux qui ciblent l’ADN’ au sein de l’unité CNRS UMR8200 P Kannouche.

• Expérimenter de nouvelles technologies et établir des protocoles inédits,
• Apporter conseils sur les options techniques : évaluer et valider les choix
• Valider et interpréter les résultats,
• Diffuser, valoriser les résultats de développements sous la forme de rapport technique, présentation orale, publication,
• Organiser la veille scientifique et technologique,
• Appliquer et faire appliquer les règles d’hygiène et de sécurité.

Formation : ingénieur en Biotechnologie spécialisé en biologie moléculaire
Expertise en biologie moléculaire et cellulaire exigée

Aptitudes :
• Expérience exigée en imagerie et/ou en microscopie électronique
• Bonne connaissance de la physicochimie de l’ADN
• Compétences en chromatographie liquide
• Rigueur et méthode
• Aisance relationnelle
• Sens de l’analyse et de la synthèse
• Compétences en informatique
• Compétences rédactionnelles en Français et Anglais.

Poste temps plein – CDI

Rémunération : 40K€ brut annuel à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Adresser lettre de motivation et CV, à Mme LOURENCO Lidia - Direction de la Recherche – Assistante Ressources Humaines - Institut Gustave Roussy- Espace Maurice Tubiana 114 rue Edouard Vaillant 94800 VILLEJUIF sous la Référence : A.E Ingénieur Biologie Moleculaire SIRIC SOCRATE, CDI

Compétences requises :
Ingénieurs]]>Tue, 21 May 2013 12:08:58 UTCKELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de
Technicien de Laboratoire CQ Physico Chimie (H/F) au sein d’un laboratoire pharmaceutique, situé dans la région Lyonnaise.
Mission à pourvoir immédiatement, pour une durée de 6 mois minimum.

MISSION GENERALE :

Assurer la réalisation des analyses dans le respect des exigences qualité applicable au laboratoire (BPF, cGMP, procédures internes, etc..).

PRINCIPALES FONCTIONS :

- Prendre en charge les analyses CQ de validation de la ligne 02 de Waterford (aspect visuel, humidité résiduelle, taux de protéines,..)
- Prendre en charge les activités quotidienne du laboratoire CQ Physicochimie telles que la gestion des réactifs, de la laverie, des déchets,…)
Les techniques d’analyse mise en œuvre au laboratoire sont notamment :
- Contrôle d’aspect : méthode visuelle et néphélométrique
- Mesure du PH et de l’osmolalité
- Dosages potentiométriques sur titrateur automatique
- Dosages par spectrophotométrie UV-Visible
- Dosages par HPLC
- Identification élémentaire pour acceptation matières premières chimiques NEP

PROFIL :
- Niveau BAC+2 (BTS ou DUT) avec une spécialisation en chimie
- Expérience professionnelle similaire dans l’industrie pharmaceutique
- Rigueur, Polyvalence, autonomie et esprit d’équipe.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de déposer votre candidature sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr


KELLY SCIENTIFIQUE est le N°1 mondial du conseil en recrutement de profils scientifiques.
Des consultants scientifiques à votre service depuis 1998 www.kellyscientifique.tm.fr

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:08:58 UTCMedtronic, leader mondial du dispositif médical, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique basé(e) en France pour un poste en CDI à pouvoir immédiatement.
Vous aurez pour mission d’assurer le bon déroulement des essais cliniques qui vous serons confiés, dans le respect des protocoles, procédures et dispositions réglementaires applicables. Vous travaillerez pour différentes BU (notamment cardiovasculaire, neuromodulation, diabète) en étroite collaboration avec les managers d’études, le personnel des centres et vos collègues présents sur le terrain.
Vous serez notamment responsable d’effectuer des visites de monitoring (initiation, intérim et clôture), de débriefer avec le personnel des centres et de rédiger un rapport écrit après chaque visite effectuée. De plus, vous devrez aussi identifier les besoins des centres et leur apporter des solutions afin de faciliter le déroulement de l’étude.
De formation scientifique supérieure, vous avez 2 ans d’expérience dans la recherche clinique (dont 1 an dans le monitoring) et une bonne maitrise des GCP, de l’ISO 14155 (de préférence) et des exigences réglementaires en France.
Autonome, organisé et rigoureux, vous êtes flexible au niveau des déplacements (inter)nationaux (jusqu’à 80%) et vous avez une bonne maitrise du français et de l’anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral.
Plus d’informations sont disponibles sur http://www.medtronic.fr/ dans la rubrique Carrières (Job ID: 42194).

Si ce poste correspond à votre profil et vos souhaits professionnels, nous vous invitons à nous faire parvenir votre CV et lettre de motivation en anglais.

Compétences requises :
BAC +3/+4]]>Tue, 21 May 2013 12:08:30 UTCLes Laboratoires Nutrisanté, spécialisés dans le domaine de la Santé/ Beauté, nos produits sont distribués en circuit pharmaceutique et parapharmacie.

Nous recherchons un(e) attaché(e) commercial(e) pour le secteur suivant :

Départements 03 / 23 / 42 / 43 / 58 / 63 / 71 (lieu de résidence obligatoire sur l'un de ces départements).


Après une formation à nos produits, vous rejoignez notre équipe commerciale et êtes responsable sur votre région de l'accroissement du chiffre d'affaires.

Vous gérez et développez votre secteur en prospectant et en fidélisant la clientèle. Vous optimisez notre présence sur le point de vente par un merchandising et une démarche professionnelle convaincante.

De formation Bac + 2 ou équivalent, vous bénéficiez d'une expérience terrain dans le circuit de la pharmacie et êtes disponible immédiatement.

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:08:29 UTCJe recherche pour mon client, basé en région lyonnaise, un chef de projet ou chargé d’industrialisation.

Les responsabilités de cette mission sont les suivantes :
- Gestion des phases de projets industriels
- Coordination des acteurs impliqués (production, AQ, AR, logistique, etc.)
- Collecte des informations nécessaires
- Planification des phase d’industrialisation, de validation, de fabrication et de conditionnement
- Définition et suivi des stabilités
- Participer activement à la stratégie des lancements

Pour cette mission, la personne recherchée devra répondre aux critères suivants :
- Pharmacien et/ou ingénieur
- Maîtrise de la gestion de projet (budget, procédures, qualité, délais, etc.)
- Connaissances et expériences des milieux de Production Pharmaceutique
- Anglais courant (écrit et parlé)

Contexte de la mission :
- Démarrage au plus vite
- Pour une durée 6 mois minimum

Si vous êtes disponible immédiatement ou dans les jours à venir et que cette opportunité vous intéresse, je vous invite à m’adresser votre CV sous format Word.
Je prendrai contact avec vous au plus vite.

A bientôt,

Camille Lamberty
Consultante spécialisée en Qualité et Production
Cabinet Real Staffing – Secteur Pharmaceutique

Compétences requises :
Toutes formations]]>Tue, 21 May 2013 12:01:02 UTCNotre client est un laboratoire pharmaceutique international figurant parmi le top 10 mondial et qui recherche aujourd’hui un programmeur SAS (H/F) pour rejoindre son équipe basée en France.
Ce poste est ouvert en CDI à tout Programmeur SAS ayant une expérience confirmée de plusieurs années dans un laboratoire pharmaceutique ou en CRO.
Vous servirez de support SAS aux biostatisticiens et programmeurs SAS senior dans le cadre des projets statistique en Phase I à IV.

Vos responsabilités seront les suivantes:

• Traitement des données sous SAS
• Création et validation des tables, listings et graphs
• Connaissance pratique des standards CDISC
• Réalisation de documents techniques
• Contrôle qualité des résultats.
• Création et validation des Analyse Data Set
• Archivage électronique des données
• Support des membres seniors et des statisticiens par le maintien efficace des interfaces avec les clients internes et externes

Vous avez le profil suivant:

• MSc en statistiques, biostatistiques, mathématiques appliquées, sciences informatiques ou équivalent
• Expérience en programmation SAS au sein de l’industrie pharmaceutique (CRO, laboratoire, Biotech)
• Excellentes connaissances pratiques de SAS Base, SAS Macro, SAS Stat et SAS Graph
• Anglais courant à l’oral et à l’écrit
• Rigueur, précision et excellente organisation
• Disponibilité immédiate (max. 3mois)


Si vous êtes intéressé par ce poste, veuillez envoyer votre CV en anglais accompagné d’une lettre de motivation à louise.beka[arobase]secpharma.com . Pour de plus amples informations, veuillez également contacter Louise Beka au +44 (0) 207 255 66 65

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:00:24 UTCStallergenes est un laboratoire biopharmaceutique européen qui se consacre aux traitements d’immunothérapie allergénique pour le traitement des maladies respiratoires allergiques telles que la rhinoconjonctivite et la rhinite sévères, et l’asthme allergique. Leader des traitements d’immunothérapie sublinguale, Stallergenes consacre environ 20% de son chiffre d’affaires annuel en données brutes à la recherche et développement et est engagé dans le développement d’une nouvelle classe thérapeutique : les comprimés d’immunothérapie sublinguale.

Stallergenes recherche, dans le cadre d'un cdd pour le remplacement d'un congé maternité, un ingénieur de validation des procédés (h/f).

Auprès de la Responsable de Validation des Procédés à l'Assurance Qualité, vous serez amené(e) à valider les procédés de production en mettant en oeuvre les protocoles de validation, de qualification ou de requalification, notamment ceux de validation de procédés.
Outre la recherche et l’ordonnancement des données et documents pour la constitution des dossiers de validation, il vous sera demandé d’identifier et de diagnostiquer les dysfonctionnements ou anomalies afin de proposer des solutions pertinentes (gestion de planning et suivi des validations sur le terrain).
Vous travaillerez avec de nombreux interlocuteurs internes, dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité.

De formation Bac+5, avec une connaissance des procédés de l’industrie pharmaceutique (procédés de lyophilisation, stérile et injectable), vous avez au moins 2 à 5 ans d’expérience dans ce domaine. Vous lisez aisément les documents techniques en anglais, et connaissez les référentiels BPF et GMP.
Enfin, vous êtes organisé(e) et autonome, vous possédez un bon sens relationnel et un sens de l’écoute.
Poste à pourvoir immédiatement

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:00:08 UTCTAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78 Nord) :

TECHNICIEN CHIMISTE H/F

Missions :

Dans le respect des cGMP’S, vous effectuez les missions suivantes :

- Assurer le contrôle analytique des matières premières, intermédiaires, produits finis de la production (HPLC, CPG, potentiométrie, spectrophotométrie infrarouge ou UV, granulolaser) selon les différentes pharmacopées,
- Intervenir dans la maintenance et le suivi du parc d’appareils du laboratoire (contacts avec les SAV et fournisseurs),
- Participer à la mise à jour de la documentation analytique et à l’application des règles de qualité.


Profil :
- Technicien(ne) Bac+2 (DUT/BTS Chimie) ou Licence professionnelle,
- Expérience minimum 2 ans dans le domaine pharmaceutique.

Durée: 2 mois

Particularité : VEHICULE SOUHAITE

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:00:08 UTCSociété : TEVA SANTE, Groupe TEVA,
leader mondial des médicaments génériques,
recherche :
Un(e) Chargé(e) d’Assurance Qualité Fournisseurs (H/F)

Dans le cadre d’un accroissement d’activité, TEVA SANTE recherche pour son site industriel (conditionnement de médicaments) basé à Sens (89-Yonne), un(e) Chargé(e) d’Assurance Qualité Fournisseurs.

Finalité de la fonction :
Dans le cadre du suivi des opérations sous-traitées, apporter un support aux opérations de lancement d’un nouveau produit et contribuer à la maintenance des dossiers pour les produits commercialisés.

Missions principales :

Contribuer à la maintenance des dossiers pour les produits commercialisés :
• Assurer le suivi des notifications de changement prioritaires en Comité Change Control.
• En cas de modification signalée par le service libération, demander les documents nécessaires (masters de productions, rapports de validation…) aux sites fabricants et les relire. Procéder à leur classement et à la mise à jour des bases de données et à l’ouverture des enregistrements de Change Control le cas échéant.
• Demander / commander / évaluer puis archiver les revues qualité produit, les données de stabilité et compléter les bases de données associées.
• Alerter en cas de déviation ou de dérive et ouvrir les enregistrements adéquats.
• Participer à la mise à jour des cahiers des charges.

Apporter un support lors du lancement d’un nouveau produit :
• Demander et relire puis classer : les documents de production du site fabricant, les protocoles et les rapports de validation du procédé…
• Compléter les bases de données associées.
• Dans le cadre de lancements de produits, compléter les bases de données du service (descriptifs produits, suivi d’industrialisation, reporting…).
• Créer des projets de cahier des charges.

Compétences :
Assurance Qualité, connaissance des procédés de fabrication, contrôle et conditionnement des médicaments, des différentes parties du dossier d’AMM.

Profil :
De formation Bac+2, Contrôle ou Assurance Qualité, TSPI, …, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique.
Vous maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word, Powerpoint, …) ainsi que les outils spécialisés tels que TrackWise et un ERP.
Rigueur, organisation, réactivité, force de proposition, diplomatie, sens du service client et esprit d’équipe, sont des atouts essentiels pour exceller dans la fonction.

Maîtrise de l’anglais est exigée. Ce poste, basé à Sens (89), est à pouvoir immédiatement, en contrat à durée déterminée pour une durée de 6 mois.

Compétences requises :
BAC +3/+4]]>Tue, 21 May 2013 12:00:08 UTCUniversal Medica Group est une société de conseil, d'études et de services, spécialisée dans les domaines de la Santé Pharmacie et des Biotechnologies.

Universal Medica Group a pour mission d’apporter des solutions stratégiques et opérationnelles, allant de la R&D aux financements en passant par le marketing et le développement à l’échelon national et international par le biais de ses deux filiales.

Universal Medica est spécialisée dans le conseil et la gestion de la relation client en Santé Pharmacie.
Universal Biotech propose ses services de conseil, d’accompagnement et d’aide à la décision aux acteurs des biotechnologies.

Depuis plus de 12 ans, Universal Medica Group s’est imposée en France pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé.
Dans le cadre du développement de notre activité, la dynamique de croissance de notre groupe nous conduit à recruter un(e) Stagiaire Attaché(e) Scientifique.

Missions

Rattaché(e) au Pôle Projets et encadré(e) par le Responsable Pôle Projets et une équipe de Chefs de Projets, vous participerez aux différents projets (medico-marketing, cliniques…) en cours et en lancement et dans ce cadre, vous serez amené à être en contact avec des professionnels de santé (médecins, pharmaciens...) :
- Information médicale (émission/réception/gestion des demandes) ;
- Post Marketing Study (gestion des études à distance et/ou sur site) ;
- Pharmacovigilance ;
- Etudes de marché (interviews/traitement des données) ;
- Formations présentielles et à distance, à destination des professionnels de santé, par le biais des Technologies d’Information et de Communication ;
- Marketing interactif et multimédia ;
- Elaboration de supports…

Profil
Pharmacien(ne) ou Scientifique de formation, vous suivez un Master complémentaire de type Master 2, Ecoles de Commerce (marketing, management, …) :
- Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication ;
- Vous êtes rigoureux(-se) et organisé(e) ;
- Vous avez le sens de la relation client et recherchez le contact humain ;
- Vous maîtrisez l’anglais ;
- Vous maîtrisez les Technologies d’Information et de Communication ;
- Vous aimez apprendre et vous savez partager les informations ;
- Polyvalence, esprit d’initiative, dynamisme sont des qualités reconnues au cours de vos expériences ;
- Vous êtes convaincu(e) qu’aujourd’hui, aussi bien en interne qu’en externe, le client est le centre de profit de l’entreprise.

Merci d'adresser vos candidatures (CV, lettre de motivation) sous la référence 2013-05-_-ST-AS en précisant vos dates de disponibilités (dates de début et de fin de stage)

Compétences requises :
BAC +5]]>Tue, 21 May 2013 12:00:08 UTCPoste : Gestionnaire de base de données H/F
Secteur : Prestataires
Descriptif : VIGIPHARM est une société prestataire de vigilances sanitaires basée dans le Sud de la France (Montpellier). Elle accompagne les laboratoires pharmaceutiques en France et en Europe sur différents types de prestations de Vigilances Sanitaires. Avec un effectif de 12 personnes, elle poursuit son développement vers de nouveaux marchés et à l’international.
Dans le cadre d’une création d'un nouveau poste, la société recherche un (e) gestionnaire de Base de Données et un (e) assistant de Pharmacovigilance.
Rattaché au Responsable du service Assistance des Vigilances Sanitaires, vous assurerez la saisie des cas de pharmacovigilance humaine ou vétérinaire, de cosmétovigilance, de nutrivigilance….Vous assurerez également l’assistanat administratif et technique de l’activité de pharmacovigilance et de l’information médicale.

Vos missions principales :
Assurer la saisie et la traduction de cas de pharmacovigilance, cosmétovigilance, nutrivigilance,… sur les bases de données de Vigipharm ou toute autre base de données propre à chaque laboratoire après formation.
Support à l’équipe Pharmacovigilance dans la préparation et la soumission des rapports (édition des LL, des summary tabulations…).
Transmission des cas de pharmacovigilance aux interlocuteurs adéquats.
Assurer la saisie des produits sur la base Eudravigilance XEVMPD
Préparation administratives des rapports d’experts à partir des modèles des rapports et en fonction de chaque laboratoire.
Veille bibliographique hebdomadaire : mise en place alertes, tri des articles pertinents
Recherche bibliographique pour les rapports d’experts.

Votre profil :
Titulaire de la Licence de Gestion des bases de données de Pharmacovigilance ou Equivalent (diplômes scientifiques), vous possédez une expérience (1 an au moins) dans la fonction de pharmacovigilance, vous avez des qualités relationnelles, vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et vous souhaitez rejoindre une société en pleine expansion qui saura répondre à vos attentes en matière de formation et d'évolution
Anglais médical nécessaire

Poste à pourvoir en CDI immédiatement basé en Languedoc Roussillon

Compétences requises :
BAC +3/+4]]>Tue, 21 May 2013 12:00:07 UTCLaboratoire d’envergure internationale, spécialisé en nutrition et micronutrition, recherche pour le secteur Région Parisienne , des délégués pharmaceutiques (H/F) afin de promouvoir ses gammes de produits a forte valeur ajoutée



Vous serez le principal intermédiaire entre le laboratoire et les professionnels de la santé (pharmaciens et médecins)

MISSION :

- Suivre, entretenir et faire croître un portefeuille de Pharmacies existantes et médecins
- Prospecter et développer de nouveaux comptes dans le but d’augmenter notre part de marché et notre taux de pénétration
- Appliquer la politique et la stratégie commerciale définie par la direction en fonction de l’analyse du marché et de la concurrence
- Animer des actions RP régionales en étroite collaboration avec un médecin formateur
- Remonter toutes les informations avis et besoins a votre Direction.

PROFIL :

De formation commerciale, une expérience de 5 années dont 2 années dans l’industrie pharmaceutique est requise.
Une expérience dans la micro-nutricion est nécessaire.

D'un tempérament dynamique vous êtes rigoureux(se) et investi(e) dans les missions qui vous sont confiées.
Vos qualités relationnelles et votre maîtrise des outils de communication moderne vous permettront de développer durablement votre portefeuille clients.

Rattaché(e) à votre Directeur(rice) Régional(e) et à l'issue d'une période de formation et d'intégration vous êtes en charge du développement du CA et de la part de marché de nos clients sur votre secteur.
Vous êtes organisé, autonome, motivé, enthousiaste et d’un tempérament impliqué.

Vous êtes un(e) passionné(e) du terrain, poussez des portes ne vous fait pas peur, vous avez le goût du challenge, de la performance et avez a cœur de donner le meilleur de vous même …

Alors n'hésitez pas à nous contacter si vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique pour laquelle les relations humaines sont essentielles.



Vous bénéficierez d'une rémunération attractive (fixe + primes) téléphone et tablette.

Basé en région parisienne vous aurez à vous déplacer régulièrement pour couvrir les départements :
95 - 78 - 92 – 75005 – 75006 – 75007- 75013 – 75014 – 75015 - 75016

Compétences requises :
BAC+2, diplôme VM non requis]]>Tue, 21 May 2013 12:00:07 UTC